马丽萍
- 作品数：35 被引量：234H指数：9
- 供职机构：北京大学首钢医院更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 我院门诊老年患者地高辛处方根据2015比尔斯标准的分析
- 马丽萍杨菲文程陈灿吝战权沈司京王海英
- 医疗器械临床试验立项审查环节质量分析及防范策略
- 2024年
- 立项审查是提高医疗器械临床试验质量的关键环节。通过对立项阶段发现的典型问题以案例的形式进行综合分析。提出,国家药监部门需进一步完善规章制度,申办者应承担临床试验质量管理责任,临床试验机构应建立完善的立项审查机制,研究者应提高规范意识,以保证试验质量和受试者权益。
- 赵同香马丽萍庞华蒋向明
- 关键词：医疗器械
- 我院高危药品管理的探索与实践
- 目的探索提高医院高危药品管理水平的方法。方法明确我院高危药品管理中存在的问题,制定相应的管理制度和措施,提高高危药品管理水平。结果①我院高危药品的管理主要存在如下问题:医务人员不熟悉高危药品的概念和分类;无高危药品的目录...
- 马丽萍孙正圆张晓乐翟所迪沈司京
- 关键词：高危药品药物不良事件
- 文献传递
- 培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：17
- 2019年
- 目的:探讨培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2011年10月至2015年4月就诊的晚期非小细胞肺癌患者58例进行开放性观察研究,按就诊顺序分为培美曲塞与奈达铂联合化疗组(A组)、多西他赛与奈达铂联合化疗组(B组),每组29例。比较两组患者的客观缓解率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期及不良反应发生情况的差异。结果:A、B组患者的客观缓解率分别为17.2%(5/29)、13.8%(4/29),疾病控制率分别为55.2%(16/29)、48.3%(14/29),差异均无统计学意义(P>0.05);A、B组患者的中位生存期分别为7.8、8.7个月,无进展生存期分别为4.0、3.3个月,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应主要为血液毒性、胃肠道反应等,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌一线化疗失败的患者,采用培美曲塞或多西他赛联合奈达铂二线治疗仍可获得一定的治疗效果,两种方案的效果相近,能有效改善患者的生活质量且安全性较好。
- 杜芳刘冰王德林曹玉娟马丽萍
- 关键词：晚期非小细胞肺癌临床疗效培美曲塞多西他赛奈达铂
- 特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病疗效和安全性的Meta分析被引量：4
- 2016年
- 目的:系统评价特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病的有效性及安全性,为甲真菌病治疗中抗菌药物的选择提供参考。方法:使用计算机检索Cochrane临床对照试验数据库、EMbase、Pub Med、中国生物医学文献数据库、万方数据库及手工检索相关文献等,检索时间段为建库至2014年11月。查找用英文或中文发表的比较特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病有效性和安全性的随机对照试验,提取数据并进行方法学质量评价后,用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:总共纳入10个随机对照试验(1 839例患者)进行Meta分析,其中对10个研究(1 839例患者)进行了有效性(真菌治愈率)的评价,特比萘芬组的真菌治愈率优于伊曲康唑组,差异具有统计学意义[RR=1.29,95%CI=(1.13,1.46),P<0.000 1];9个研究(1 711例患者)报告了不良反应的发生情况,2组不良反应发生率无统计学意义[RR=1.04,95%CI=(0.84,1.29),P=0.72];特比萘芬组的胃痛的发生率显著高于伊曲康唑组(P=0.05),而肝功异常的发生率明显低于伊曲康唑组(P≤0.05)。所有试验中均未观察到严重不良反应。结论:现有的临床研究证据显示,特比萘芬治疗甲真菌病的疗效优于伊曲康唑,且无严重不良反应。
- 马丽萍沈司京吝战权陈灿张蕾
- 关键词：特比萘芬伊曲康唑甲真菌病META分析
- 注射用脂溶性维生素（Ⅱ）致患儿药物热和皮疹
- 2016年
- 1例9岁女性患儿畸胎瘤切除术后给予头孢呋辛1.5 g静脉滴注、1次/12 h，注射用脂溶性维生素（Ⅱ）1支、1次/d和注射用水溶性维生素10 ml、1次/d。首次输注脂溶性维生素液和水溶性维生素时出现轻度胸闷和烦躁；每次输注后1～3 h，患儿体温明显升高。第4天，患儿颜面部、耳后、躯干部出现红色点片状斑丘疹，逐渐发展至四肢和手足。停用注射用脂溶性维生素（Ⅱ），注射用水溶性维生素继续应用。12 h后，患儿体温恢复正常，皮疹减少。次日皮疹消失。
- 田巧焕陈丽芳吝战权朱建新赵继红马丽萍
- 关键词：用药错误药疹
- 美罗培南与哌拉西林他唑巴坦交叉过敏反应一例并文献分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨Ig E介导的青霉素过敏患者能否安全使用碳青霉烯类抗菌药物。方法结合1例美罗培南与哌拉西林他唑巴坦交叉过敏反应的临床案例,检索2015年1月之前国内外研究碳青霉烯类和青霉素类药物交叉过敏反应的文献,共收集到相关文献11篇（2 308例受试者）,分别从＂研究药品、纳入人群特点、交叉过敏的研究方法、研究结果和结论＂等5个方面进行统计和分析。结果亚胺培南与青霉素的交叉过敏反应发生率在0.8%~25%之间,美罗培南与青霉素的交叉过敏反应发生率在0~0.9%之间;交叉过敏反应的主要表现为皮疹、皮肤瘙痒、药物热、喘憋、中性粒细胞减少、面部水肿、呼吸窘迫、关节痛、急性中性粒细胞减少、急性肾功能衰竭和血管内溶血等。结论对于有青霉素过敏史或者皮试阳性的患者,医生应详细询问患者青霉素过敏情况（相关药品、发生时间和类型、严重程度等）;确有必要使用碳青霉烯类药物时,应谨慎使用并进行密切监护,必要时进行脱敏治疗或在床旁准备过敏抢救药品和设施。
- 马丽萍陈灿张蕾赵继红吝战权沈司京
- 关键词：碳青霉烯青霉素交叉过敏反应
- 核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的临床观察
- 目的：探讨核苷(酸)类似物(阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性.
方法：选取2012年10月至2013年2月期间就诊的慢性乙型肝炎患者94例进行开放性观察研究.阿德福韦酯组30例、...
- 陈保生刘宏菊刘冰郭秀英王海英马丽萍
- 关键词：核苷(酸)类似物慢性活动性乙型肝炎临床药理安全性
- 基于2015比尔斯标准的门诊老年患者地高辛处方剂量分析被引量：3
- 2016年
- 目的为合理开具门诊老年患者(≥65岁)地高辛处方剂量提供参考。方法收集2015年6月1日至2015年8月31日门诊含有地高辛的所有处方,根据美国老年医学会2015年比尔斯标准中地高辛的推荐剂量(不高于0.125 mg·d^(-1)),结合患者年龄,集中点评地高辛的处方剂量,并电话访谈患者,确认地高辛的实际服用剂量。结果 94张地高辛处方中,老年患者的处方共62张。处方剂量为0.50 mg·d^(-1)、0.25 mg·d^(-1)和≤0.125 mg·d^(-1)分别占3.22%、90.32%和6.46%;而电话随访患者,地高辛的实际服用剂量为0.50 mg·d^(-1)、0.25 mg·d^(-1)和≤0.125 mg·d^(-1)分别占0%、15.62%和84.38%。医生处方剂量(0.25 mg·d^(-1)或0.5 mg·d^(-1))与处方后推荐患者服用的剂量(≤0.125 mg·d^(-1))不一致导致了处方中剂量与患者实际服用剂量的不一致。结论我院地高辛规格单一、门诊药房不拆零和医院医嘱系统对老年地高辛剂量不限制是导致门诊地高辛处方剂量高于推荐剂量的主要原因,因此需要生产厂家、门诊药房、医院医嘱系统和医务人员共同促进地高辛处方剂量的合理性。
- 马丽萍杨菲蔡金蕊张文祥文程王海英
- 关键词：门诊老年患者
- 舒血宁注射液配伍禁忌文献研究被引量：12
- 2014年
- 舒血宁注射液为银杏叶提取物制成的中药制剂，主要成分是银杏黄酮醇苷和银杏内酯，其功能主要是扩张血管、改善微循环，用于治疗缺血性心脑血管疾病，如冠心病、心绞痛、脑栓塞及脑血管痉挛等。近年来，随着舒血宁注射液临床应用的逐渐广泛，关于该药品的配伍禁忌报道也逐渐增多。笔者对舒血宁注射液的配伍禁忌文献进行了整理研究，希望为舒血宁注射液的临床安全使用提供参考。
- 朱建新吝战权马丽萍沈司京
- 关键词：舒血宁注射液配伍禁忌缺血性心脑血管疾病银杏叶提取物改善微循环
