顾利红
- 作品数：95 被引量：508H指数：13
- 供职机构：广州市药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会资助项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量被引量：32
- 2000年
- 采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。
- 顾利红朱品业
- 关键词：穿心莲穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
- QuEChERS-GC-MS/MS测定化橘红65种农药残留被引量：7
- 2021年
- 目的:建立气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测化橘红中65种农药残留。方法:样品经乙腈匀浆提取,固相分散萃取(QuEChERS)管净化,采用DB-17MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气,进样口温度为250℃,进样量为1μL,程序升温(0~1 min,60℃;以30℃·min^(-1)升至120℃;以10℃·min_(-1)升至160℃;以2℃·min-1升至230℃;以15℃·min-1升至300℃,保持6 min;升至310℃,保持5 min),传输接口温度为280℃;质谱离子源温度为280℃,电子轰击离子源(EI);轰击能量为70 eV;碰撞气为氮气,多反应监测(MRM)模式,空白基质配对照品法测定。结果:65种农药线性关系良好,r均大于0.995,添加水平0.01 mg·kg^(-1)时平均回收率为70.63%~127.65%,RSD为0.97%~8.85%;添加水平0.02 mg·kg^(-1)时平均回收率为67.05%~130.26%,RSD为0.52%~5.27%,检出限为0.002~0.010 mg·kg^(-1)。结论:该方法可判断化橘红是否有农药残留,为化橘红农药残留限度标准制定提供参考。
- 熊颖李纯侯惠婵顾利红栗建明王艳慧
- 关键词：化橘红农药残留固相分散萃取
- 不同枣类商品中芦丁成分的含量研究被引量：2
- 2007年
- 目的应用高效液相色谱法测定了7种枣类商品中芦丁的含量,对收集到的7种商品枣中的芦丁含量进行比较。方法采用MN NUCLEODUR C18柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长257nm,柱温40℃,用外标法定量。结果芦丁的线性范围为0.0505～0.4044μg,相关系数r=0.9987,平均加样回收率96.2%,RSD=1.6%(n=6),结论该方法能较好去除枣类商品中糖类成分的干扰,方法准确,重现性好,商品枣中以肉质厚、饱满的芦丁含量高。
- 顾利红李环
- 关键词：芦丁大枣高效液相色谱法
- 人参和西洋参染色的快速检测研究被引量：4
- 2021年
- 目的针对人参、西洋参高锰酸盐染色问题提供快速检测方法。方法利用高锰酸盐与过氧化氢发生氧化还原反应的原理,对自加工无染色样品、自制染色样品及染色商品药材进行化学反应鉴别,并运用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定锰元素含量,找出染色前后锰元素含量的差异,验证该方法的准确性。结果在人参、西洋参染色品褐色至深褐色表皮滴加化学试剂Ⅰ后立即产生明显气泡;再加试剂Ⅱ,颜色由深褐色变为黄白色;无染色样品则不产生明显气泡。染色样品与自加工无染色样品锰元素含量差异明显。结论本方法简便快捷,能准确鉴别染色样品,为基层药品监管、打击人参、西洋参非法染色提供科学依据。
- 杨洁瑜王自侯惠婵严小红顾利红魏锋梁承晖
- 关键词：人参西洋参高锰酸钾
- 妇康片高效液相色谱指纹图谱建立及质量评价
- 2025年
- 目的建立妇康片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并评价其质量。方法样品用70%乙腈(含1%磷酸)提取,经氯化钠盐析液液分层萃取后,采用Waters CORTECS^(R)T_(3)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),切换波长(216,260 nm)采集,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃,进样量为5μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)及科迈恩Chempattern软件对6家生产企业的29批样品进行指纹图谱相似度评价、聚类分析(CA)及主成分分析(PCA)。结果建立的妇康片HPLC指纹图谱中,29批样品的相似度为0.776~0.983,共识别了21个共有峰,并归属至处方药味,经与对照品比对,共鉴定出丁香酸、盐酸益母草碱、芍药内酯苷、芍药苷、洋川芎内酯A、脱氢紫堇碱、甘草酸铵、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、白术内酯Ⅱ10个色谱峰。CA与PCA结果基本一致,29批样品聚为4类,样品S1-S8和样品S22-S25聚为1类,样品S9-S21和样品S26-S27聚为1类,样品S28聚为1类,样品S29聚为1类。结论所建立的妇康片HPLC指纹图谱能较全面地表征并反映妇康片的整体质量,可为其质量控制和标准的完善提供参考,对提高妇康片产品质量可控性具有重要意义。不同生产企业、同一生产企业不同批次妇康片样品的成分存在一定差异。
- 谢思敏陈俊妃黄浩宇顾利红顾利红栗建明
- 关键词：妇康片指纹图谱相似度评价聚类分析主成分分析
- 广陈皮的鉴别分类方法及装置
- 本发明涉及一种广陈皮的鉴别分类方法及装置，属于中药鉴别技术领域。该鉴别分类方法包括以下步骤：建立标准广陈皮数据库：取广陈皮样品，采用气相色谱离子迁移谱联用法进行检测，得到标准广陈皮的GC‑IMS分析数据，建立标准广陈皮数...
- 江英桥林彤任重远张军吕渭升毕福钧任晋顾利红侯惠婵王秀芹严家浪
- 一测多评法在舒肝益脾颗粒中的应用
- 立了舒肝益脾颗粒一测多评(QAMS)的高效液相色谱(HPLC)测定方法,并验证该方法在质量控制中的适用性与准确性.该方法能较好地分离舒肝益脾颗粒中3种主要成分(五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),并以五味子醇甲为内参物...
- 颜瑞琪栗建明顾利红侯惠婵袁震霆
- 关键词：一测多评相对校正因子五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
- 中药有机氯农药残留量测定中干扰因素分析被引量：1
- 2008年
- 本文对农药残留量测定实际工作中存在的主要干扰因素进行了分析,以供从事中药材、中成药中有机氯类农药残留量分析的同行参考。
- 顾利红钱浩泉郑清瑗
- 关键词：中药残留量测定
- 甲基橙皮苷原料药的成分分析被引量：2
- 2017年
- 目的分析甲基橙皮苷原料药的成分。方法分析采用菲罗门Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm);以(乙腈-甲醇)-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;柱温40℃;检测波长286 nm。再采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)法,对各成分结构进行解析。结果从中鉴定出7个化合物,分别为主成分3'-甲基橙皮苷、川陈皮素,以及5个甲基化反应的副产物。结论甲基橙皮苷原料药的成分组成复杂,质量有待提高。
- 李纯栗建明顾利红侯惠婵
- 关键词：化学成分
- 龙葵TLC鉴别与HPLC指纹图谱建立被引量：2
- 2017年
- 目的通过TLC法鉴别龙葵,并建立其HPLC指纹图谱。方法 TLC鉴别以氯仿-甲醇-水(13∶7:2)经4℃冷藏分层的下层溶液为展开剂,进行二次展开,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃显色,至日光和紫外365 nm波长下检视。HPLC分析采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 m L/min;ELSD漂移管温度105℃;体积流量3.0 L/min。结果 TLC斑点清晰,Rf值合适。HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,鉴定出8个主要色谱峰,15批样品的相似度为0.591~0.964。结论该方法稳定可靠,可用于龙葵的质量控制。
- 张为田娜娜屈文燕姚志红戴毅林培顾利红姚新生
- 关键词：TLC鉴别HPLC指纹图谱
