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韩锡镇

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:教育部更多>>
发文基金:江西省教育厅青年科学基金江西省卫生厅中医药科研基金江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇心肌
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇皂苷
  • 2篇三七总皂苷
  • 2篇缺血
  • 2篇总皂苷
  • 2篇纳米囊泡
  • 2篇急性心肌缺血
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇药理
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇药药
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇止咳

机构

  • 2篇教育部
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇西藏藏医学院
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 4篇韩锡镇
  • 4篇廖正根
  • 3篇倪斌
  • 3篇张婧
  • 2篇李翔
  • 2篇罗云
  • 2篇赵海平
  • 2篇梁新丽
  • 2篇赵国巍
  • 1篇尼玛次仁
  • 1篇李翔
  • 1篇张南
  • 1篇王光发
  • 1篇钟绍金
  • 1篇王思玲

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四臣止咳颗粒提取工艺的优选被引量:2
2011年
目的:优选四臣止咳颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以岩白菜素、甘草酸、绿原酸3种活性成分的提取率及干浸膏得率为考察指标,考察了提取时间、溶剂用量、乙醇浓度及提取次数4个因素对活性成分的影响,优选提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为采用10倍量60%乙醇回流提取3次,每次1小时。结论:该工艺活性成分的提取率高、合理可行,适用于四臣止咳颗粒的提取工艺。
钟绍金王光发廖正根韩锡镇梁新丽赵国巍张南尼玛次仁
关键词:正交试验
三七总皂苷复合纳米囊泡的理化性质及口服药效学研究
:构建以不同分子量的MPEG-PLGA纳米粒为核心的三七总皂苷复合纳米囊泡(PNS-CNV),对该复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用进行考察. 方法:采用复乳化-溶剂挥发法制备不同分子量的MP...
韩锡镇廖正根张婧倪斌罗云李翔赵海平
关键词:急性心肌缺血三七总皂苷中药药理包封率
三七总皂苷复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠心肌缺血的保护作用被引量:5
2013年
目的构建以聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物(MPEG-PLGA)纳米粒为核心的三七总皂苷复合纳米囊泡(PNS-CNV),对该复合纳米囊泡的理化性质及对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用进行考察。方法采用复乳-溶剂挥发法制备不同相对分子质量的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物三七总皂苷纳米粒(PNS-NP),以三七总皂苷纳米粒为核心,采用薄膜分散法对其进行包封,制备三七总皂苷复合纳米囊泡;采用超滤法、透射电镜、纳米粒度仪,测定三七总皂苷复合纳米囊泡各指标成分的包封率及其理化性质;建立大鼠急性心肌缺血模型,考察三七总皂苷复合纳米囊泡对心肌及血清中生化指标的影响。结果聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物的相对分子质量对三七总皂苷复合纳米囊泡的包封率、粒径及Zeta电位没有显著性影响。药效结果显示,与三七总皂苷水溶液组相比,三七总皂苷复合纳米囊泡组大鼠心肌组织中SOD活力显著提高、H2O2及丙二醛含量降低,血清中乳酸脱氢酶(LDH)活力降低(P<0.05),并且以相对分子质量5000的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸共聚物为载体的三七总皂苷复合纳米囊泡的保护作用最优。结论复合纳米囊泡作为三七总皂苷的口服给药传递系统,应用前景广泛。
廖正根韩锡镇李翔张婧罗云赵海平倪斌梁新丽赵国巍
关键词:理化性质急性心肌缺血
辅酶Q_(10)膜修饰脂质体的制备及其抗上皮细胞SRA 01/04凋亡作用研究被引量:4
2013年
目的:制备辅酶Q10(Coenzyme Q10)膜修饰脂质体,并对其体外抗人晶状体上皮细胞(HLECs)SRA 01/04凋亡作用进行研究。方法:采用自制N-三甲基壳聚糖(TMC)为膜修饰材料,乙醇注入法制备TMC修饰辅酶Q10脂质体(TMC-CoQ10-LP),以药物包封率为指标,磷脂用量(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、磷脂与药物质量比(C)及制备温度(D)为考察因素,采用正交设计优化处方;考察优化处方制得制剂的理化性质;将对数生长期的HLECsSRA 01/04随机分为对照组,模型组,低(38μmol/L)、高(76μmol/L)浓度CoQ10给药组,采用MTT法考察制剂对细胞的抗凋亡作用。结果:最优处方为A2%,B4∶1,C10∶1,D50℃;脂质体呈球形或近球形,粒径呈双峰分布,Zeta电位为24.5mV,包封率可达98%;与模型组比较,低、高浓度CoQ10给药组细胞活力分别提高(20.1±6.47)%、(60.6±18.4)%,细胞凋亡率分别降为23.67%、18.35%。结论:本脂质体制备方法简便、处方重现性好、包封率稳定;与低浓度制剂比较,高浓度制剂的抗凋亡作用更为明显。
张婧李翔王思玲廖正根韩锡镇倪斌
关键词:N-三甲基壳聚糖辅酶Q10包封率抗凋亡作用
共1页<1>
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