您的位置: 专家智库 > >

韩巍青

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:南开大学泰达生物技术学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇抗原
  • 3篇基因
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇异基因
  • 2篇原基
  • 2篇特异
  • 2篇特异基因
  • 2篇破译
  • 2篇进化
  • 2篇基因簇
  • 2篇O-抗原
  • 2篇O-抗原基因...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学基础
  • 1篇志贺氏菌
  • 1篇致病菌株
  • 1篇鸟枪法
  • 1篇微生物学
  • 1篇菌株

机构

  • 5篇南开大学

作者

  • 5篇韩巍青
  • 3篇冯露
  • 3篇王威
  • 2篇孔庆科
  • 2篇赵广
  • 2篇杨静华
  • 2篇郭宏杰
  • 2篇王磊
  • 2篇陶江
  • 2篇王磊
  • 1篇王荃
  • 1篇夏秋雨
  • 1篇李雅玥
  • 1篇耿运琪
  • 1篇张洪涛
  • 1篇刘斌

传媒

  • 1篇南开大学学报...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微生物学
王磊冯露郭宏杰杨静华陶江刘斌孔庆科王威赵广韩巍青李雅玥
该项目属于基础理论研究,基于该研究的发现对理解致病菌形成机理具有重要意义。
关键词:
关键词:分子进化抗原志贺氏菌
大肠杆菌O96 O-抗原基因簇的破译和特异基因的鉴定
2005年
大肠杆菌O96血清型的大肠杆菌近年来频繁地出现于分离到的致病菌株中,在发展中国家和发达国家均有发现,有造成爆发性流行的可能.本文利用鸟枪法对大肠杆菌(O96O-抗原基因族进行测序,序列全长9415bp,用生物信息学的方法进行序列分析,共发现7个基因,分别是:吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因(glf),O-抗原转运酶基因(wzx),O-抗原聚合酶基因(wzy)和糖基转移酶基因(4个).本文分析了大肠杆菌O96和K12(O16)的0-抗原基因族中吡喃型UDP-半乳糖变位酶基因和O-抗原转运酶基因的进化关系,确定了吡喃型UDP-半乳糖变位酶的基序;用PCR的方法筛选出了2个针对大肠杆菌O96的特异基因,可以用于基因芯片或PCR方法快速检测大肠杆菌O96.
夏秋雨王威韩巍青冯露王磊耿运琪
关键词:大肠杆菌O-抗原特异基因基因簇破译致病菌株鸟枪法
大肠杆菌O116 O-抗原基因簇的破译及PCR检测方法的建立被引量:1
2007年
目的测定大肠肝菌O116的O-抗原基因簇序列,鉴定其中的特异基因,建立PCR检测方法,替代传统的血清学检测。方法用长距离PCR方法扩增O116的O-抗原基因簇,PCR产物用鸟枪法建立测序文库进行测序,通过与GenBank中功能已知的蛋白的序列比较,进行基因功能的分析。用PCR方法证明基因簇中寡糖单位处理酶基因的特异性,以寡糖单位处理酶基因为靶基因建立PCR检测方法,并进行灵敏度测试。结果和结论基因簇全长为14323bp,共有11个基因,其中寡糖单位处理酶基因wzx和wzy具有高度特异性。所建立的PCR方法可检测2pg的基因组DNA、0.4CFU/g(猪肉样品)或4×102CFU/g(粪便样品)。可以代替传统的血清学检测。
韩巍青王威王磊
关键词:O-抗原基因簇特异基因PCR检测
大肠杆菌和志贺氏菌O抗原合成基因簇的鉴定及病原菌诊断用基因芯片的研制
本文对某些重要大肠杆菌和志贺氏菌O抗原基因簇进行测序和分析,从基因簇中筛选出针对每一种血清型的特异基因,为O抗原基因分型方法的建立奠定了基础。本文还研制了两张病原菌诊断用基因芯片,其中猪断奶期腹泻(post-weanin...
韩巍青
文献传递
细菌表面多糖抗原多样性的遗传学基础的研究
王磊冯露郭宏杰张洪涛杨静华陶江孔庆科王荃赵广韩巍青
该课题以22种细菌表面多糖抗原为研究对象,通过O抗原基因簇的破译、生物信息学分析等手段,对细菌表面多糖抗原的进化和形成机制进行了较为系统的研究,发现了大量O抗原多样性扩散的直接证据,进一步丰富了我们对不同种、属之间抗原基...
关键词:
关键词:进化
共1页<1>
聚类工具0