雷宁
- 作品数：37 被引量：227H指数：9
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- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 续断提取物对非酒精性脂肪肝小鼠调脂保肝作用及其有效部位研究被引量：11
- 2011年
- 目的研究续断提取物对喂饲高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠的调脂保肝作用,并初步确定其有效部位。方法给小鼠喂饲高脂饲料建立非酒精性脂肪肝小鼠模型。观察续断水提物、70%乙醇提取物(粗提物B)及其不同提取部位(B-1、B-2、B-3)对非酒精性脂肪肝小鼠血清肝功能指标、血脂及肝组织病理学等的影响。结果与模型组比较,给予续断粗提物B和B-2后,小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、游离脂肪酸(FFA)水平以及体脂和肝脏指数均显著降低(P<0.05、0.01),SOD水平显著升高(P<0.01);血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)显著升高(P<0.01);肝细胞脂肪变性显著修复。结论续断提取物对高脂饲料所致非酒精性脂肪肝小鼠具有保肝调脂作用,其有效部位B-2能显著降低非酒精性脂肪肝小鼠肝脏内脂肪聚积和脂质过氧化损伤,明显修复脂肪肝病变。
- 蓝苑元雷宁张晓菲杨润涛李超刘丽宏
- 关键词：续断非酒精性脂肪肝保肝调血脂肝细胞脂肪变性
- 硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外释药特征研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸的制剂学特点。方法以硝苯地平为模型药,采用滴制法制备海藻酸钙凝胶缓释微丸,考察其体外释药特征,并进行物相分析和制剂稳定性试验。结果海藻酸钙凝胶微丸中药物的释放受介质p H值的影响,硝苯地平在微丸中以结晶形式存在,制剂在室温避光条件下稳定。结论硝苯地平海藻酸钙凝胶缓释微丸体外具有较好的缓释效果,有进一步研发的价值。
- 徐超斗雷宁曹淼马萍孙淑英
- 关键词：硝苯地平海藻酸钙缓释制剂物相分析
- 排氚片对大鼠的长期毒性实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察排氚片连续灌胃3个月对大鼠的长期毒性,评价其安全性。方法采用32,64,128g生药/kg三个剂量组给大鼠连续灌胃3个月,正常对照组给予等容量的饮用水。每组24只大鼠,高剂量组每天灌胃2次,其它组每天灌胃1次,连续给药3个月,停药后观察2周。观察连续灌胃中药排氚片对大鼠的毒性作用及其严重程度。结果各组动物在给药和停药期间的活动、行为、进食、粪便、皮毛及体重等均未见异常;各项血液学、血生化指标、脏器重量系数以及病理学检查均未发现与给药有关的损伤;血液中的K浓度各组之间未见显著性差异。结论以相当于人用剂量200倍、给予大鼠连续灌胃3个月,结果未见排氚片对大鼠的毒性作用。
- 马萍李志韧雷宁曹淼张智杰刘丽宏周湘艳辛艳茹
- 关键词：长期毒性试验安全性
- 天然药物防治放射性肺损伤的研究进展被引量：2
- 2014年
- 胸部肿瘤放射治疗、骨髓移植前的预处理及核辐射过后的机体中,肺组织由于受到一定剂量照射通常会引发不同程度的放射性肺损伤（RILI）[1],包括早期的急性放射性肺炎与后期的放射性肺纤维化.作为胸部肿瘤放射治疗的常见并发症,放射性肺损伤严重影响患者的生活质量,同时也是制约肿瘤靶区剂量和肿瘤局部控制率的主要因素之一[1-2].目前,对放射性肺损伤临床上尚缺乏有效的防治措施.国际上主要采用激素、抗氧化剂、细胞因子等治疗放射性肺炎[3-4],虽然取得了一定效果,但由于存在明显的不良反应,不宜长期使用或作为预防性用药.天然药物在临床放射性肺损伤防治领域具有重要的研究与开发价值.
- 雷宁吕亚丽许本善邵帅曲功霖童卫杭马萍
- 关键词：放射性肺损伤药物防治急性放射性肺炎放射性肺纤维化胸部肿瘤靶区剂量
- 藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅰ被引量：25
- 2007年
- 目的:研究藏药甘肃蚤缀Arenaria kansuensis的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构。结果:从70%乙醇提取物大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物中分离并鉴定了5个化合物,分别为苜蓿素(1)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯(3)、异金雀花素(4)和异牡荆苷(5)。结论:化合物2,3,5为首次从该植物中分得,其中化合物3为首次从石竹科植物中分得。
- 雷宁杜树山李林郑亚夫张文生王永炎
- 关键词：藏药石竹科化学成分黄酮
- 藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅳ被引量：5
- 2013年
- 目的研究传统藏药甘肃蚤缀的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从甘肃蚤缀70%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离并鉴定了脂肪类和甾体化合物共12个,分别是:棕榈酸(化合物1),棕榈酸乙酯(化合物2),二十六烷醇(化合物3),正三十烷酸(化合物4),正二十二碳酸二十六烷醇酯(化合物5),β-谷甾醇(化合物6),α-菠甾醇(化合物7),α-菠甾酮(化合物8),豆甾醇(化合物9),β-胡萝卜苷(化合物10),22,23-二氢菠甾醇(化合物11),麦角甾醇-5,8-过氧化物(化合物12)。结论化合物1～9为首次从该种植物中分离得到。
- 雷宁吕亚丽杜树山邓志威马萍
- 关键词：化学成分
- 中链脂肪酸对木通皂苷D大鼠经口吸收的影响被引量：2
- 2013年
- 目的考察不同碳链长度的中链脂肪酸对木通皂苷D大鼠经口吸收的影响。方法将SD大鼠随机分为5组,灌胃给予木通皂苷D水溶液,溶液中含不同种类和浓度的脂肪酸钠,每组木通皂苷D的给药剂量为100 mg/kg,各组中脂肪酸钠的给药剂量如下:不含脂肪酸、辛酸钠200 mg/kg、癸酸钠200 mg/kg、月桂酸钠200 mg/kg和癸酸钠1000 mg/kg,于不同时间点眼眶取血,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测血浆中药物浓度。结果在给药后1 h内脂肪酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收有明显的促进作用,各组的血药浓度在给药后20 min最高,随着时间的延长迅速下降;剂量为200 mg/kg时,辛酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收促进作用最强。1000 mg/kg癸酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收促进作用较200 mg/kg强,且木通皂苷D血药浓度随着时间延长下降得更为缓慢。结论碳链为8(辛酸钠)、10(癸酸钠)和12(月桂酸钠)的脂肪酸盐对木通皂苷D大鼠经口吸收有明显的促进作用,癸酸钠给药剂量的提高有利于其经口吸收促进作用的维持。
- 吴诚马萍王玲雷宁李鹏飞刘丽宏
- 关键词：口服吸收
- 天元克痛方制备工艺的研究
- 2007年
- 目的:优选天元克痛方提取工艺。方法:以干膏量、延胡索乙素提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L(934)确定天元克痛方水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2h/次。结论:该提取工艺简单、可行。
- 方翼柴栋郑亚夫雷宁李宝林费超杜树山
- 关键词：天元克痛方正交试验
- 粗茎乌碱Ⅰ相对空间构型的NMR解析被引量：2
- 2008年
- 综合利用1HNMR、13C NMR、DEPT、COSY、HMQC和HMBC等NMR技术,对从黄草乌中分离提取的粗茎乌碱类化合物进行了结构解析,分析结果表明,该化合物含有乌头生物碱化合物母核,以及1个甲氧基苯基片段和1个乙酸基片段,并最终确证该化合物为粗茎乌碱Ⅰ。根据该化合物特有的刚性特征,利用ROESY实验并辅以1D-GOESY等实验手段完成了该化合物的相对空间结构的解析。
- 李东平李林欧阳捷张巍邓志威雷宁杜树山
- 关键词：空间构型核磁共振
- 水溶性交联壳聚糖的制备及其用途
- 本发明涉及水溶性交联壳聚糖的制备及其用途。本发明的水溶性交联壳聚糖通过分子印迹技术，以不同金属离子为模板，与二醛分子得到交联交联壳聚糖，通过硼氢化钠氢化西弗碱，利用过氧化氢氧化水解得到水溶性交联壳聚糖。可以特定的吸附金属...
- 姜合作刘丽宏刘河张晓菲雷宁
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