雷厉军
- 作品数：14 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院药物研究所更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 应用2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶合成十一种偶氮化合物
- 1999年
- 以2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶为底物，先对其进行重氮化，再与一些活性芳环偶联，得到十一种偶氯化合物。经以不同有机溶剂重结晶和／或薄层谱分析提纯，测定了溶点及光谱数据。
- 雷厉军孙西宁袁晓燕李志良
- 关键词：偶氮化合物二甲氧基嘧啶农药
- 含嘧啶与三嗪杂环料化合物的合成与结构表征
- 雷厉军
- 关键词：新农药创制酰胺偶氮
- 文献传递
- 不对称Henry反应的研究进展被引量：5
- 2006年
- 总结了各种能有效催化不对称Henry反应的新方法、新条件和新催化剂,讨论了一类拓展的不对称催化Henry反应。对立体选择性催化Henry反应的催化剂的发展提出了作者的一些看法。参考文献26篇。
- 雷厉军何煦昌
- 关键词：不对称HENRY反应硝基醇
- 含（1—芳乙酰胺基—2—叔胺基）乙烷结构的六氢—1H—1，4—二氮Zhuo类新化合物的合成（Ⅱ）
- 2001年
- 设计并合成了2－[1-(4-(N-苯基－N－丙酰基）氨基）哌啶基]甲基－六氢－1H－1，4－二氮卓7，由3经还原，氯取代，胺取代，胺脱苄反应得到了7．7经单酰化反应得到了8．8经酰化反应后得到了11个带有．（1－芳乙酰胺基－2－叔氨基）乙烷结构的六氢－1H－1，4－二氮卓类目标化合物（9a-9g,10a-10d)。
- 沈敬山雷厉军等
- 关键词：镇痛药物
- 来氟米特的合成被引量：7
- 2001年
- 以价廉易得的乙酰乙酸乙酯为起始原料 ,缩合、环合后中间产物 3不分离 ,水解得到 6 8%的 5 -甲基 - 4-异唑甲酸 ,经氯化、纯化后与对三氟甲基苯胺反应得到来氟米特 ,两步收率 6 0 .8% ,总收率 41%。操作简便 。
- 沈敬山王斌李剑峰雷厉军嵇汝运
- 关键词：来氟米特类风湿性关节炎
- 一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的质谱研究
- 2001年
- 本文报告了CandesartanCilexetil的EI谱和ESI谱 。
- 雷厉军沈敬山郭志云嵇汝运
- 关键词：质谱裂解途径
- 去羧氯雷他定的波谱学数据与结构确证
- 2003年
- 对去羧氯雷他定的红外 (IR)、质谱 (MS)、氢 氢相关谱 (1 H 1 HCOSY)、碳谱 (BB、DEPT 90、DEPT 1 3 5 )、碳氢相关谱 (HMQC)、碳氢远程相关谱 (HMBC)解析并进行了报道。对所有的1 HNMR、1 3CNMR谱的信号进行了归属 。
- 雷厉军李剑峰马巧芳沈敬山嵇汝运
- 关键词：核磁共振质谱红外光谱紫外光谱抗组胺药物
- 咪喹莫特的合成研究被引量：7
- 2001年
- 在对咪喹莫特的合成方法综述的基础上 ,以 4 羟基 2 (1H) 喹啉酮为原料经硝化、氯代、胺取代、还原、环合、胺取代共六步反应合成了咪喹莫特。该过程适合于大规模操作。在以苄胺取代化合物Ⅴ的 4 位氯原子时 ,如以DMF为溶剂 ,则所得化合物不是Ⅶ而是Ⅷ。同样 ,以氨的DMF溶液与Ⅴ反应时也得到Ⅷ。
- 沈敬山李剑峰李卉君严铁马雷厉军嵇汝运王桂莉杨直
- 关键词：咪喹莫特
- 含(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H-1,4-二氮类新化合物的合成(Ⅰ)
- 2001年
- 合成了 N,N -二苄基 -2 -甲氧羰基 -六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 (3 )。 3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了 1 0个带有 (1 -芳乙酰胺基 -2 -叔氨基 )乙烷结构的六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 类目标化合物 (9a～9i和 1 0 )
- 沈敬山雷厉军吕伟李剑峰李卉君嵇汝运
- 伊贝沙坦的合成工艺改进被引量：3
- 2001年
- 参照文献报道 ,试验了以 2 丁基 1 ,3 二氮杂螺环〔4 4〕壬 1 烯 4 酮 (2 )为原料经两条不同路线合成伊贝沙坦的工业生产方法。路线一以化合物 2与 4 溴甲基 2′ 氰基联苯 (3)经取代、四氮唑化两步反应合成伊贝沙坦 ,总收率 63% ,路线二以化合物 2与四氮唑环上带保护基的化合物 5经取代、脱保护得伊贝沙坦 ,总收率 85%。所得目标化合物及其中间体的结构经1H NMR、MS确证。
- 沈敬山严铁马李卉君李剑峰雷厉军嵇汝运
- 关键词：伊贝沙坦血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压药
