陈玲 作品数:40 被引量:156 H指数:7 供职机构: 华中科技大学同济医学院 更多>> 发文基金: 湖北省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 艺术 农业科学 更多>>
奥曲肽和二氮嗪治疗先天性高胰岛素血症的方法探讨 复习了先天性高胰岛素血症(CHI)的相关文献,总结该病的诊断和治疗方法.并报告了一例CHI患儿,因反复发作低血糖及抽搐14天,入院查血胰岛素水平为15.4μIU/ml,对应血糖为0.55mmol/I.治疗上给予快速葡萄糖... 吴莉 陈玲关键词:先天性高胰岛素血症 儿童患者 奥曲肽 二氮嗪 临床疗效 住院极早产儿宫外生长迟缓及相关因素的多中心前瞻性研究 被引量:12 2022年 目的了解我国住院极早产儿(very preterm infant,VPI)宫外生长迟缓(extrauterine growth restriction,EUGR)的发生率及影响因素。方法采用多中心前瞻性调查研究方法,纳入2019年9月至2020年12月我国7个地区28家医院新生儿科的2514例VPI临床资料,根据纠正胎龄36周或出院时的体重评估是否发生EUGR,分成EUGR组(n=1189)和非EUGR组(n=1325)。比较两组VPI的临床特征,探讨EUGR的发生情况及相关因素。结果以体重评价,EUGR的发生率为47.30%(1189/2514)。多因素logistic结果显示,恢复出生体重后平均体重增长速率快和住院第1周累计热卡高是EUGR的保护因素(P<0.05),小于胎龄儿、达全肠内营养所需时间长、累计禁食时间长、开始添加母乳强化剂时的母乳量少及达到全强化的所需时间长、中-重度支气管肺发育不良是EUGR发生的危险因素(P<0.05)。结论尽早达全肠内营养,及时强化母乳喂养,增加生后第1周的热卡摄入,提高体重增长速率,以及防治中-重度支气管肺发育不良对降低VPI EUGR的发生率至关重要。 沈蔚 郑直 林新祝 吴繁 田倩欣 崔其亮 袁媛 任玲 毛健 石碧珍 王玉梅 刘玲 张京慧 常艳美 童笑梅 朱燕 张蓉 叶秀桢 邹静静 李怀玉 赵宝银 邱银萍 刘淑华 马莉 徐颖 程锐 周文莉 武辉 刘志勇 陈冬梅 高金枝 刘晶 陈玲 李丛 杨春燕 许平 张亚昱 呼斯乐 梅花 杨祖铭 冯宗太 王三南 孟二艳 尚利宏 徐发林 欧少苹 巨容 中国医师协会新生儿科医师分会营养专业委员会全国多中心EUGR协作组关键词:宫外生长迟缓 营养 基因panel在新生儿疑似遗传代谢疾病中的应用 2024年 目的探讨基因panel在患有疑似遗传代谢疾病新生儿中的应用。方法对华中科技大学同济医学院附属同济医院2023年1月—2024年3月收治的有遗传代谢高危临床表型的新生儿,采用基因panel检测,同时搜集其临床资料并进行随访观察,分析致病基因的检出情况、患儿基因型与表型的一致性等。结果该研究共纳入53例有遗传代谢高危征象的新生儿,其中致病基因阳性的总体检出率为17.0%(9/53),常见检出的致病基因有氯离子通道基因(CLCN1)、双氧化酶2基因(DUOX2)、间隙连接蛋白β2基因(GJB2)、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体11型基因(PTPN11)、钠通道α亚基基因(SCN1A)、痉挛截瘫基因11(SPG11)等,其中DUOX2和GJB2检出比例最高,分别为33.3%(3/9)和22.2%(2/9)。将致病基因阳性组患儿与阴性组患儿进行对比分析,阳性组患儿临床表型个数可能更多,预后相较于基因阴性组也更严重。在致病基因阳性组患儿中,除了病例1和病例9因相关疾病发病较晚导致临床表型与致病基因暂时不相符,其余病例致病基因与临床表型均符合。结论基因panel具有耗时短、检测成本及技术难度低等特点,适用于发展中国家及经济水平相对落后地区疑似遗传代谢疾病患儿的早期筛查。 魏莹 容志惠 陈玲关键词:遗传代谢病 新生儿 早期筛查 早产儿Diamond-Blackfan贫血1例 2020年 患儿男,因“生后呻吟、吐沫3 h”入住华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科。患儿系第6胎第2产,胎龄34+1周,因其母“胎膜早破6 h,瘢痕子宫,妊娠期糖尿病,脐带绕颈1周”剖宫产出生。患儿Apgar评分1 min 8分、5 min 9分,出生体重2140 g。父母非近亲结婚,有一胞兄,体健。母亲36岁,患地中海贫血(基因型不详),人工流产4次,此次孕期产检未发现其他异常。 高金枝 陈玲关键词:脐带绕颈 人工流产 胎膜早破 瘢痕子宫 氨茶碱联合纳洛酮防治早产儿呼吸暂停与枸橼酸咖啡因疗效比较 [目的]探讨氨茶碱、枸橼酸咖啡因以及氨茶碱联合纳洛酮防治早产儿呼吸暂停(AOP)的疗效.[方法]选择2010年1月~2012年1月在我科接受住院治疗的出生胎龄<34周、出生体质量<1 500 g的极低和超低出生体质量儿9... 李文斌 常立文 陈玲 刘伟 蔡保欢新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症的临床分析 目的 回顾性分析新生儿G6PD缺乏症并发新生儿高胆红素血症的临床特点,探讨G6PD缺乏症在新生儿期发病的诱因、临床进程及诊治效果.方法 G6PD缺乏症发生新生儿高胆红素血症患儿12例病例资料.结果 男10例,女2例,平均... 袁义 陈玲微量元素与早产儿视网膜病关系的研究 目的:探讨微量元素与早产儿视网膜病变(ROP)发生的可能关系方法:选择30例有ROP高危因素的早产儿作为观察组,18例正常足月新生儿(未接受氧治疗)为对照组。采用原子吸收分光光度计分别检测观察组和对照组血清中微量元素的含... 杨红 丁怡 陈玲文献传递 围生期母子共患李斯特菌病2例临床分析 被引量:2 2020年 产单核李斯特菌易感染孕妇、新生儿等免疫力低下的人群,临床表现缺乏特异性,极易致死胎或早产,应引起医护人员高度重视。头孢类抗生素作为孕妇细菌感染的常用药物,对李斯特菌感染无效。青霉素及氨基糖甙类抗生素仍是一线首选用药。早期治疗能明显改善孕妇及患儿预后。临床上应注意鉴别诊断,给予合适的抗感染治疗。本文报道了2例围生期母子共患李斯特菌病的临床情况和诊治过程。 高金枝 陈玲关键词:李斯特菌 围生期 化脓性脑膜炎 青霉素 氨基糖甙类 早产儿动脉导管未闭的危险因素及相关并发症分析 被引量:7 2021年 目的探讨1044例早产儿动脉导管未闭(PDA)的发生率、危险因素及相关并发症的发生情况。方法选择2016年5月-2019年4月华中科技大学同济医学院附属同济医院新生儿科收治的早产儿(胎龄<34周)作为研究对象,根据生后一周内超声心动图结果分为PDA组(249例)和对照组(795例),收集两组早产儿的临床资料进行病例对照研究,对PDA发生的相关因素进行单因素分析,并建立二元Logistic回归模型,分析PDA的危险因素及相关并发症的发生情况。结果胎龄小于34周早产儿PDA发生率为23.9%。且胎龄和出生体重越小,PDA发生率越高。单因素分析结果显示,胎龄、出生体重、窒息、妊娠高血压、产前糖皮质激素使用、胎膜早破与PDA的发生有关(P<0.05)。多因素二元Logistic回归分析显示,胎龄小(OR=1.40,95%CI:1.24~1.59)、窒息(OR=1.82,95%CI:1.21~2.75)是PDA发生的独立危险因素;胎膜早破(OR=0.63,95%CI:0.45~0.88)、产前糖皮质激素使用(OR=0.52,95%CI:0.36~0.76)是PDA的独立保护因素。PDA组患儿有创及无创呼吸机应用、肺炎、早产儿支气管肺发育不良(BPD)、喂养不耐受、Bell分期II期以上坏死性小肠结肠炎(NEC)、颅内出血(IVH)、早产儿视网膜病变(ROP)及肾损伤的发生率高于对照组,差异有统计学意义,两组患儿在脑室周围白质软化(PVL)的发生率之间的差异无统计学意义。结论早产儿胎龄和出生体重越小,PDA发生率越高;胎龄小和窒息是早产儿PDA的高危因素之一,而产前激素使用和胎膜早破是其保护因素。早产儿PDA可引起呼吸机应用时间延长,增加肺炎、BPD、喂养不耐受、NEC、IVH、ROP及肾损伤的发生率。 孙玄 陈玲 周建华 高金枝 胡晓琳关键词:动脉导管未闭 并发症 早产儿 血小板减少对早产儿动脉导管未闭药物疗效及并发症影响 2021年 目的评估治疗前血小板减少对口服布洛芬治疗早产儿血流动力学紊乱的动脉导管未闭(hsPDA)疗效及并发症的影响。方法选取2016年5月—2019年4月本院收治并经超声心动图确诊的hsPDA早产儿,给予口服布洛芬(首剂10 mg/kg,第二、三剂5 mg/kg,每日1次,共3 d)一个疗程;治疗前采血,根据血小板计数的情况将入选早产儿分为中度减少组(50~99×10^(9)/L)、轻度减少组(100~149×10^(9)/L)和正常组(≥150×10^(9)/L)三组,疗程结束后复查超声心动图,评估患儿药物疗效及并发症如喂养不耐受、新生儿颅内出血(IVH)、坏死性小肠结肠炎(NEC)及肾损伤等发生情况。结果共纳入符合标准早产儿203例,中度减少组、轻度减少组及正常组分别为14例、38例和151例,三组患儿一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。口服布洛芬后三组分别有5例(35.7%)、23例(60.5%)和103例(68.2%)患儿PDA关闭,组间关闭率差异有统计学意义(P<0.05)。三组早产儿喂养不耐受、NEC、IVH及肾损伤等并发症发生率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论早产儿hsPDA治疗前合并血小板减少症降低了口服布洛芬的疗效,但不影响hsPDA相关并发症如喂养不耐受、NEC、IVH及肾损伤的发生率。 孙玄 陈玲 周建华 高金枝 胡晓琳关键词:血小板减少 动脉导管未闭 布洛芬 早产儿