陈正明
- 作品数：26 被引量：55H指数：6
- 供职机构：厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 视黄酸与肿瘤转移被引量：1
- 1999年
- 陈玉强陈正明吴乔苏文金
- 关键词：视黄酸肿瘤转移细胞粘附血管形成
- 辐照水稻花粉双受精行为的剂量效应被引量：5
- 1995年
- 用６０Ｃｏγ射线辐照水稻保持系Ｖ２０Ｂ成熟花穗，在不育系Ｖ２０Ａ上授粉，观察雄配子体双受精行为的辐照剂量效应。结果表明，雄配子体双受精进程所需时间随辐照剂量增大而延长，且主要表现在雌雄配子体核仁融合时间延长。０．１８６ｋＧｙ以下剂量组，其延长时间在１３ｈ以下，０．２７９ｋＧｙ以上剂量组，其延长时间达１５ｈ以上。同时，产生多种形态的畸形胚细胞和胚乳核。
- 王侯聪陈正明陈如铭邱思密杨觉民杨惠杰
- 关键词：水稻辐照花粉双受精
- 视黄素受体介导的视黄素(retinoids)抗癌作用
- 2001年
- 对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述 ,主要有 :1)视黄素受体 ;2 )视黄素受体与细胞生长 ;3)视黄素受体与孤生受体的相关性 ;4 )视黄素受体对 AP- 1活性的抑制作用 ;5)视黄素受体介导的信号转导途径 .通过研究 ,对于探讨视黄素受体的功能、阐明视黄素的抗癌机理、合成更多的受体选择性视黄素具有重要的现实意义 .
- 吴乔陈正明刘苏苏文金
- 关键词：细胞生长AP-1活性抗癌机理
- 二色桌片参酶解液对转化细胞的效应被引量：8
- 1997年
- 用二色桌片参（Mensamariaintercedens）酶解液处理转化的人胚肺成纤维细胞（NLF）后，细胞生长受到显著抑制，抑制率达64．84％，光镜下细胞透光性加强，铺展较好，细胞核形更为规则，核畸形现象减少；线粒体结构趋于正常；软琼脂集落实验表明，细胞集落形成率由23ｘ10－5下降至12．5ｘ10－5，裸小鼠致瘤实验显示抑瘤率为82．39％，差异显著（p＜5％）。结果提示，二色桌片参酶解液可能逆转转化的HLF细胞的恶性表型，对其有一定的诱导分化作用。
- 陈正明陈玉强曹顺达吴乔苏文金
- 关键词：二色桌片参转化细胞抗癌效应酶解液海参
- 胃癌细胞中AP-1活性与RARα介导的相关性被引量：9
- 2000年
- 为确定全反式视黄酸 ( ATRA)抑制胃癌细胞 AP- 1活性过程中 RARα介导的作用机理 ,利用 Northern印迹和 Western印迹测定 RARα基因和 c Jun、c Fos蛋白表达水平 ;氯霉素乙酰转移酶活性 ( CAT)分析 AP- 1活性 ;以及 MTT法检测细胞生长速率 .结果表明 ,ATRA能够诱导 RARα表达 ,抑制 c Jun和 c Fos蛋白表达和 AP- 1活性 ,由此导致胃癌细胞生长抑制 .结果证实 ,ATRA抑制胃癌细胞 AP- 1活性是抑制细胞生长的重要途径之一 ,并与 RARα介导密切相关 .
- 吴乔陈正明苏文金
- 关键词：AP-1活性胃癌细胞生长
- 视黄酸对胃癌细胞周期的调控被引量：10
- 1999年
- 视黄酸(RA)能够抑制许多类型癌细胞生长、诱导细胞凋亡和调节细胞周期。本文研究了全反式视黄酸(ATRA)对人胃癌细胞的作用机理。结果表明,ATRA通过诱导细胞滞留在G_0/G_1期而显著抑制胃癌细胞生长,但ATRA不能诱导胃癌细胞凋亡;ATRA调控细胞周期与c-myc、磷酸化Rb水平的下调和p21^(WAF1/CIP1)、p53水平的上调有关,而cyclinD_1和CDK_4水平没有明显变化。在RA抗性细胞中,ATRA不能调节这些基因表达。结果证实,ATRA对胃癌细胞生长抑制与其诱导细胞滞留在G_0/G_1期有关,而与细胞凋亡的诱导无关,许多重要的、与周期相关的分子,包括cmyc、p21~(WAF1/CIP1、p53和Rb等参与细胞周期的调控。
- 陈正明吴乔陈玉强苏文金
- 关键词：视黄酸胃癌细胞周期
- 全反式视黄酸对胃癌细胞乳酸脱氢酶等活性的影响
- 1999年
- 目的 研究全反式视黄酸(ATRA)对胃癌细胞生长的影响并从酶水平探索可能的作用机制。 方法 以MTT法测定ATRA对胃癌细胞的生长抑制作用;用酶标仪测定乳酸脱氢酸(LDH)、β葡萄糖醛酸酶(βG)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;以细胞化学法测定琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性。 结果 ATRA能抑制MGc803细胞的生长并降低LDH、ALP和βG的活性,同时提高SDH的活性;但不能抑制MKN45细胞的生长;除降低其细胞外的βG活性外,也不影响LDH、ALP、SDH和细胞内βG活性。 结论 胃癌细胞对ATRA的敏感性不同。
- 陈玉强吴乔陈正明郑仁瑞苏文金
- 关键词：视黄酸胃癌细胞诱导分化
- 视黄酸对胃癌细胞的诱导分化及其相关酶活性的影响被引量：6
- 1999年
- 目的研究视黄酸对胃癌细胞的诱导分化及其相关酶活性的影响。方法１０－６ｍｏｌ／Ｌ的全反式视黄酸（ＡＴＲＡ）处理胃癌细胞株ＢＧＣ８２３和ＭＫＮ４５，用流式细胞术检测细胞周期的分布，以酶标仪测定相关分化标志酶的活性，用３ＨＴｄＲ掺入法测定ＤＮＡ合成速度和ＭＴＴ法检测细胞的生长。结果ＡＴＲＡ使ＢＧＣ８２３细胞出现Ｇ０／Ｇ１期停滞，分化标志酶ＬＤＨ、ＡＬＰ和βＧ的活性下降，抑制率分别为２２４％，３２９４％和４１３５％，使ＤＮＡ合成速率下降４１４３％，生长抑制率为６１０３％；但不能改变ＭＫＮ４５细胞的上述指标。结论ＡＴＲＡ能诱导ＢＧＣ８２３细胞分化并抑制其恶性生长，对ＭＫＮ４５细胞则没有这种作用。
- 陈玉强陈正明吴乔苏文金
- 关键词：视黄酸胃癌细胞诱导分化细胞周期酶活性
- 二色桌片参酶解液主要营养成分及抗癌作用的初步研究被引量：6
- 1998年
- 对海参纲动物——二色桌片参Mensamaria intercedens(Lampart)及其酶解液主要营养成分的测定表明,二色桌片参于品蛋白含量达85.98％,55g海参干粉经酶解成1000mL后还原糖和游离氨基酸含量分别为535mg/L和6934mg/L,维生素A为93.3μg/L,维生素E为3.0mg/L。该海参酶解液可抑制体外培养的癌细胞生长,并有一定的逆转癌细胞恶性表型的作用.
- 陈正明陈清西郑文竹吴乔苏文金曹顺达王泉升
- 关键词：二色桌片参营养成分抗癌作用酶解液海参
- RARβ在胃癌细胞生长调节中的作用被引量：4
- 2000年
- 为探讨 RARβ受体介导全反式视黄酸 ( ATRA)抑制胃癌细胞生长的作用机理 ,用 Northern印迹测定 RARβ m RNA表达水平 ,脂质体介导的转染方法将含有 RARβ基因的表达载体转染MKN- 45细胞并稳定表达 ,MTT和软琼脂集落形成等实验测定细胞生长速率和生长状态 ,氯霉素乙酰转移酶活性 ( CAT)测定视黄酸应答元件βRARE的转录活性以及 AP- 1 ( activator protein- 1 )活性 .RARβ在 ATRA敏感细胞株 MGC80 - 3、BGC- 82 3和 SGC- 790 1中表达 ,而在 ATRA抗性细胞株 MKN- 45中不表达 .当 RARβ基因转染 MKN- 45细胞时 ,细胞变为 ATRA敏感 ,由此导致ATRA抑制 MKN- 45细胞生长和软琼脂集落形成 .ATRA可以加强诱导 MGC80 - 3、BGC- 82 3和SGC- 790 1细胞βRARE的转录活性 ,但对 MKN- 45细胞影响不大 ,不能抑制细胞 AP- 1活性 .当RARβ基因转染 MKN- 45细胞后 ,ATRA则能够诱导细胞 βRARE的转录活性 ,并抑制细胞的 AP-1活性 .RARβ表达与 ATRA抑制胃癌细胞生长密切相关 .ATRA诱导 βRARE转录活性和抑制AP- 1活性可能是其调控胃癌细胞生长的机制之一 .
- 吴乔陈正明刘苏陈玉强苏文金
- 关键词：胃癌细胞生长
