陈晨
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市科技计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 磺酰脒基桥连的锌卟啉-富勒烯化合物构型对光诱导电子转移机理的影响被引量：2
- 2012年
- 通过"一锅法"多组分偶联反应合成了一种新型磺酰脒基桥连的卟啉-富勒烯化合物ZnP-H-C60.该化合物具有Z式和E式2种异构体,其中Z式异构体中含有分子内氢键.光物理研究结果表明,2种异构体中的卟啉与富勒烯之间都可以发生光诱导电子转移,但其相应的电子转移机理却完全不同.在Z式异构体中,卟啉或富勒烯被激发后直接发生电荷分离而形成电荷分离态,其电荷分离机理是通过氢键进行电子传递;在E式异构体中,由于卟啉和富勒烯之间存在空间电子相互作用,被激发后先形成卟啉-富勒烯激基复合物,再进一步发生电荷分离形成电荷分离态,电荷分离通过空间电子转移实现.
- 贺林陈晨李飞朱义州郑健禺
- 关键词：卟啉富勒烯光诱导电子转移
- 酞菁-富勒烯给受体体系研究进展被引量：1
- 2012年
- 酞菁的大π共轭体系使其具有良好的电子给予能力和对可见光的强烈吸收性质,可作为人工光合作用体系中的光捕捉单元.富勒烯具有独特的三维笼状结构,几乎所有反应中都具有低的重组能,是良好的电子或能量受体.将富勒烯与酞菁结合起来,集两个光活性实体于一身,由于酞菁和富勒烯给受体之间的电子相互作用,又赋予其新的性质,具有良好的应用前景,是富勒烯和酞菁领域中的研究热点.本文将酞菁-富勒烯给受体体系分为共价和非共价两种连接方式,介绍其结构与性质以及两者的相互关系,总结了其在有机太阳能电池、非线性光学和液晶性等方面的应用进展,展望了该体系的未来发展趋势.
- 赵海英陈晨郑健禺
- 关键词：酞菁富勒烯光诱导电子转移
- 二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系的构筑及光物理和电化学性质被引量：5
- 2010年
- 采用富勒吡咯烷衍生物中的吡啶或咪唑基与二茂铁修饰的金属酞菁轴向配位构筑了二茂铁-酞菁-富勒烯超分子三元体系,通过紫外-可见光谱滴定法测定了其配位稳定性(Kassoc约为8.58×104L/mol).稳态和时间分辨荧光光谱研究结果表明,在该超分子三元体系中发生了快速的光诱导电子转移(kCS约为109s-1),并具有较高的电荷分离态量子产率(ФCS=0.88).循环伏安法数据表明,其电荷分离驱动力ΔGcs为负值(-0.60 eV),说明酞菁和富勒烯之间容易形成电荷分离态.
- 赵海英陈晨朱义州郑健禺
- 关键词：二茂铁酞菁富勒烯光诱导电子转移
- 卟啉和酞菁修饰的单壁碳纳米管的合成及光谱性质被引量：5
- 2010年
- 利用5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三(3,5-二辛氧基苯基)卟啉和2,9,16-三叔丁基-23-氨基锌(Ⅱ)酞菁通过酰胺键连接方式同时对单壁碳纳米管进行共价修饰,通过红外光谱、拉曼光谱、X射线光电子能谱和透射电镜对所得碳纳米管复合物进行了表征,证实了其结构.紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析表明,光活性分子卟啉和酞菁均与单壁碳纳米管之间存在较强的电子效应.经卟啉和酞菁共同修饰的单壁碳纳米管复合物比卟啉和酞菁单独修饰的碳纳米管复合物的吸光范围更宽,而且分散性较好(309mg/L),是潜在的光电转换材料.
- 赵海英陈晨朱义州贺林郑健禺
- 关键词：卟啉酞菁
