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陈振文

作品数:212 被引量:498H指数:14
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划北京市自然科学基金更多>>
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  • 3篇2005
212 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自发性糖尿病长爪沙鼠Rxra在6种组织中的表达水平分析
2017年
目的分析糖尿病长爪沙鼠Rxra基因在6种组织中的表达水平,以期探索长爪沙鼠糖尿病发生的分子机制。方法选取糖尿病长爪沙鼠和正常沙鼠各6只,分别采集动物的骨骼肌、肝脏、脂肪、肾脏、心脏和脑组织,用Real-time PCR和Western blotting检测Rxra基因在各组织中mRNA和蛋白表达水平。结果 Real-time PCR的结果表明,Rxra基因的mRNA水平在糖尿病组动物骨骼肌和脂肪中显著降低,在肝脏中无差异,而在肾脏、心脏和脑组织中则有高表达趋势。Western blotting结果显示,糖尿病组RXRA的蛋白水平在骨骼肌组织中显著降低,在脂肪组织几乎检测不到,在其他各组织表达情况有所不同,但没有统计学差异。结论 Rxra在糖尿病长爪沙鼠骨骼肌和脂肪组织中低表达,在其他4种组织中表达水平无差异,说明Rxra对长爪沙鼠糖尿病的影响主要发生在骨骼肌和脂肪组织中。
龚菁菁王存龙李银银李小红杜小燕陈振文
关键词:长爪沙鼠2型糖尿病实时定量荧光PCRWESTERNBLOT
实验动物专业技术培训和教学中强化遗传质量控制意识被引量:1
2019年
实验动物遗传质量控制对实验动物生产和科学研究及生物医药产业有重要的影响,应该受到高度重视,但在实际工作中由于动物遗传质量问题发生滞后性和具隐蔽性等原因,使得实验动物的遗传质量问题长期存在。实验动物专业人员是未来动物实验的执行者、监督者和管理者。本文结合实验动物管理和应用动物进行科学研究的实际工作经验,从实验动物生产和动物实验过程中可能出现的遗传质量问题出发,在对实验动物专业技术人员培训和医学生实验动物教学中,分析问题可能的原因,提出了相应的解决办法和建议。通过教育和培训过程中的理论和实例的阐述,强化了专业技术人员和医学实验工作者对实验动物遗传质量控制重要性的认识,旨在保证实验动物的遗传质量,提高动物实验的真是性和准确性。本文也可为非专业技术人员处理实验动物遗传质量问题提供参考。
李长龙陈振文
关键词:实验动物教育教学
微卫星DNA与生化标记分析对长爪沙鼠群体遗传分析的比较被引量:7
2006年
目的比较生化标记和微卫星DNA标记方法对长爪沙鼠群体遗传分析的可靠性。方法应用27个生化位点和13个微卫星DNA位点,采用已建立的生化标记和微卫星DNA标记分析方法对国内2个长爪沙鼠群体进行遗传分析,计算并比较两种方法测得的各群体遗传参数。结果生化基因位点中有13个位点在整体中呈现遗传多态性,多态率为48.1%;微卫星位点中有11个位点在整体中表现出多态性,多态率均为84.6%。两种方法测得的平均有效等位基因数趋于一致,微卫星DNA的多态位点百分率和平均杂合度均明显高于生化标记方法。但生化标记和微卫星DNA检测对两个长爪沙鼠群体的遗传多样性差异反映一致,所反映的群体平衡状况也基本一致。结论生化标记分析和微卫星DNA方法均可较好地反映长爪沙鼠群体遗传结构。
陈振文赵太云孙贺娟路静赵德明王迎孟霞曹争和王钜
关键词:微卫星DNA生物标记遗传学
Ⅰ型糖尿病促进结直肠癌的发生和转移
背景: 糖尿病是一种复杂的代谢综合征,包括Ⅰ 型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)和Ⅱ 型糖尿病(T2DM)。流行病学调查显示,糖尿病与结直肠癌(colorectal cancer,CR...
王妍郭萌崔佳赵培琨萧晓琴陈振文
关键词:糖尿病结直肠癌高血糖
微卫星DNA标记技术对试验用虎皮猫群体遗传结构的分析被引量:6
2013年
用筛选优化出的24个具有丰富多态性的微卫星位点对华北制药厂的34只虎皮猫基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳和STR扫描,运用popgene3.2软件对试验用虎皮猫群体进行群体遗传结构分析。结果显示,虎皮猫群体平均观测等位基因数为4.083 3,平均有效等位基因数为2.632 3,平均有效杂合度为0.610 8,平均香隆指数为1.078 6。结果表明,微卫星DNA标记技术适于猫群体遗传结构分析;该试验用虎皮猫群体符合封闭群的遗传特性。
衣帅谢姗珊刘继峰杜小燕齐飞虎李益琛任文陟刘殿峰陈振文
关键词:微卫星DNA多态性PCR
近交系基因敲除小鼠微卫星不稳定性分析
2013年
前期研究中选取了198个与基因突变和疾病相关的小鼠微卫星不稳定性位点,经对转基因和基因突变小鼠研究,发现有41个位点具有不稳定性。为了进一步确认这些位点与基因改变的相关性,本试验应用这41个微卫星位点对29种C57BL/6J基因敲除小鼠进行了检测,并将野生型C57BL/6J和129品系小鼠(ES供体)作为对照。通过PCR扩增,STR扫描和直接测序的方法检测微卫星的不稳定性。在41个微卫星位点中有10个位点在11种基因敲除小鼠中呈现不稳定性(24.4%,10/41)。核心序列为三核苷酸的D3Mit22在9号基因敲除小鼠中显示不稳定性,其余40个位点的核心序列均为二核苷酸,有9个位点呈现不稳定性(22.5%,9/40);另一方面,29种基因敲除小鼠有11种出现了不稳定性(37.9%,11/29);(TG)n为核心序列的二核苷酸表现不稳定性的比率最大(50%,2/4),依次为(GT)n(27.27%,3/11)和(AG)n(25%,1/4),重复序列(CA)n、(CT)n分别为23.08%(3/13)和20%(1/5)。克隆测序的结果显示,6种基因敲除小鼠呈现核心序列片段的插入,1种基因敲除小鼠则为缺失。有2个位点(D13Mit3和D14Mit102)在2种基因敲除小鼠中出现不稳定性,9号基因敲除小鼠在2个位点(D3Mit22和D13Mit3)呈现不稳定性。结果显示基因敲除小鼠出现了微卫星不稳定性。
王思珍曹颖霞左宝芬杜小燕陈振文
关键词:微卫星不稳定性基因敲除近交系小鼠
一种用于通过睾丸注射制备转基因动物的试剂盒
本发明公开了一种用于通过睾丸注射制备转基因动物的试剂盒。本发明的用于制备转基因动物的试剂盒,包括由聚乙烯亚胺和磁小体组成的组合物。本发明的试剂盒大大提高了转基因效率,且能获得较多数量的转基因活体后代。本发明试剂盒中组合物...
王超李颍唐涛杨蕾蕾池亚菲余辰陈振文
文献传递
微卫星三荧光报告致突变检测系统的建立
目前,药物安全性评价及环境致基因突变的检测方法主要包括原核生物检测(如Ames试验)、实验动物体内致突变检测或哺乳动物细胞致突变检测,这些方法存在着不同程度的各种问题,如检测结果与人差异大、敏感性差、结果不稳定、操作复杂...
霍学云杜小燕陈振文
关键词:突变检测微卫星不稳定性
自发性糖尿病长爪沙鼠COX-2在不同组织中的表达水平分析
目的研究COX-2基因在糖尿病长爪沙鼠不同组织中的表达水平,进一步探索其与长爪沙鼠糖尿病发生和发展的关系。方法选取糖尿病长爪沙鼠和正常沙鼠各6只,分别采集动物的骨骼肌、肝脏和肾脏组织,用Real-time PCR和Wes...
王菲菲龚菁菁霍学云路静郭萌刘欣李长龙杜小燕陈振文吕建祎
关键词:长爪沙鼠2型糖尿病COX-2实时定量荧光PCR
实验动物长爪沙鼠遗传质量检测方法及其应用
本发明以群体遗传学理论为依据,通过种间转移扩增法从小鼠微卫星位点中筛选出长爪沙鼠微卫星位点,然后经过分级筛选、优化组合,最终优选出了适于长爪沙鼠遗传检测的微卫星位点,建立了适用于长爪沙鼠遗传检测的方法。本发明还采用筛选出...
陈振文杜小燕路静萨晓婴贺争鸣王超李长龙
文献传递
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