陈德妙
- 作品数：5 被引量：25H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物的制备及其识别机理和选择性的研究被引量：1
- 2005年
- 目的:合成球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物并研究印迹聚合物的识别特性。方法:采用多步溶胀和悬浮聚合相结合的方法,以麻黄碱为模板分子,甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸乙二醇酯分别为功能单体和交联剂,合成麻黄碱印迹聚合物微球。通过 HPLC 研究微球的识别特性和色谱条件对分离的影响。结果:麻黄碱与伪麻黄碱以及结构类似物在印迹柱上得以分离,非印迹柱则没有这种分离能力。流动相中醋酸比例增加使得麻黄碱保留减小,进样量对峰形有较大影响。结论:印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性。合成的麻黄碱分子印迹柱有较大的结合容量,可应用于生物样品中麻黄碱RP-HPLC 检测的预处理柱和麻黄草中麻黄碱的提取。
- 李迎春傅强贺浪冲张倩倩陈德妙
- 关键词：麻黄碱
- (S)-萘普生分子印迹整体柱的制备和选择性的研究
- 目的：通过优化合成条件合成(S)-萘普生分子印迹聚合物并对其选择性进行研究。
方法：采用原位分子印迹技术，以(S)-萘普生为模板分子，4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)作为...
- 陈德妙傅强
- 关键词：分子印迹聚合物原位聚合法非甾体抗炎药模板分子
- 文献传递
- CHIRALCEL OD手性柱直接拆分萘普生对映体被引量：10
- 2007年
- 以CHIRALCELOD为固定相,建立了在正相条件下直接拆分萘普生对映体的HPLC方法。考察了流动相组成、流速、进样量和温度等因素对对映体分离的影响。优化后的色谱条件为:CHIRACELOD色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相:正己烷-异丙醇-冰醋酸(97∶3∶1,V/V);流速:1.0mL/min;紫外检测波长:254nm;柱温:35℃。在此条件下,萘普生对映体可得到基线分离。此方法可用于S-萘普生制备时酶膜反应器中萘普生甲酯动态拆分过程的跟踪分析。
- 陈德妙傅强李娜张松显张倩倩
- 关键词：高效液相色谱法手性分离
- 离子对RP-HPLC法测定平消胶囊中士的宁的含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立平消胶囊中士的宁的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为 C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02 mol·L^(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果:士的宁峰与其他峰分离良好,阴性样品亦无干扰。以峰面积积分值为纵坐标,以进样量为横坐标,绘制标准曲线,结果士的宁进样量在0.1004～0.502μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%,RSD=0.95%(n=5)。结论:通过在流动相中加入十二烷基硫酸钠作为离子对试剂,可以使平消胶囊中士的宁通过 C_(18)柱得到良好的分离。本文方法的灵敏度、精密度和重复性均良好,能有效控制平消胶囊的质量。
- 杨海燕张成陈德妙张倩倩傅强
- 关键词：反相高效液相色谱法平消胶囊离子对
- HPLC-ELSD测定痛宁片中黄芪甲苷的含量被引量：13
- 2007年
- 杨海燕徐长根张倩倩陈德妙傅强
- 关键词：黄芪甲苷HPLC蒸发光散射检测器
