陈婷
- 作品数：10 被引量：79H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省方剂研究重点实验室开放课题基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 芳香类药用植物抗炎镇痛活性成分及其作用机制研究进展被引量：24
- 2011年
- 我国芳香类药用植物资源丰富、种类繁多、应用较为广泛。对具有抗炎镇痛活性的芳香药用植物分布特点、活性成分及其作用机制等方面进行归纳总结,结果发现具有抗炎镇痛活性的芳香植物资源主要布于伞形科、唇形科、菊科、姜科、豆科、木犀科、芸香科、蔷薇科、毛茛科等;其抗炎镇痛活性成分主要包括挥发油类、苯丙素类、黄酮类、三萜类、生物碱类、有机酸类、酚性成分、异黄酮类等化合物;活性成分的抗炎镇痛作用机制主要与抑制炎性介质的释放、作用于阿片受体、抑制肾上腺素的合成、调节NO的合成水平有关。为该类药用植物资源的综合开发利用提供了依据与参考。
- 陈婷宿树兰华永庆段金廒
- 关键词：抗炎镇痛黄酮类三萜类
- 麦胚凝集素修饰的EGCG-明胶-壳聚糖纳米粒的制备、表征及体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2017年
- 目的制备麦胚凝集素(WGA)修饰的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)-明胶(Gel)-壳聚糖(Cs)纳米粒,研究其对结肠癌HT-29细胞的作用。方法以明胶及壳聚糖为载体辅料,采用静电自组装的方法制备EGCG-Gel-Cs纳米粒,以包封率为指标,通过Box-Behnken设计-效应面法(BBD-RSM)优化纳米粒的制备处方及工艺,再将经戊二醛活化的WGA修饰到纳米粒表面。采用差示扫描量热分析药物在纳米粒中的存在状态,采用细胞毒性及细胞凋亡实验,比较研究纳米粒与原料药的体外抗肿瘤活性。结果 EGCG-Gel-Cs纳米粒的最优处方:Gel与Cs的质量比为4.2,Gel与EGCG的质量比为2.82,反应温度为34℃,包封率为(74.42±0.074)%。EGCG-Gel-Cs纳米粒粒径为(264.13±6.48)nm,经过修饰后纳米粒粒径为(389.70±9.00)nm。WGA-EGCG-Gel-Cs纳米粒对HT-29细胞的细胞毒性和细胞凋亡率显著高于EGCG原料药。结论 WGA-EGCG-Gel-Cs纳米粒可显著提高细胞毒性作用。
- 陈婷李国源毕春洋李俊松乔宏志
- 关键词：EGCG明胶纳米粒麦胚凝集素抗肿瘤
- 乳香-没药配伍前后化学成分溶出变化及其对LPS-诱导的巨噬细胞产生NO的影响被引量：28
- 2013年
- 目的:分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化,评价差异性化合物对LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO的影响,以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同增效的物质基础。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS联用技术对乳香-没药配伍前后化学成分进行分析,并结合MarkerLynx 4.1统计软件分析2味药配伍后的差异性化合物。结果:经PCA分析乳香-没药合提液与合并液色谱图存在明显差异,提示2味药配伍前后化学成分存在显著差异。经OPLS-DA分析及化学成分鉴定,2味药配伍后五环三萜类化合物(α-乳香酸、β-乳香酸等),四环三萜类化合物(榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基甘遂烷-7,24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸等)溶出量显著增加,而环倍半萜类,大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势。体外活性评价表明:化合物2-甲氧基-8,12-环氧-吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮,2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮,3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸显著抑制LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO水平。结论:该研究结果为揭示乳香-没药配伍增强抗炎效应的物质基础提供了一定科学依据与参考。
- 陈婷宿树兰段金廒尚尔鑫钱大玮唐于平
- 关键词：巨噬细胞NO
- 猴头菌丝固体培养物及胃乐宁片低聚糖部位的HPLC-ELSD指纹图谱被引量：2
- 2017年
- 目的建立猴头菌Hericium erinaceus丝固体培养物及胃乐宁片低聚糖部位的HPLC-ELSD指纹图谱。方法样品水提液的分析采用Waters XBridgeTMAmide色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm);以乙腈-0.2%醋酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃。结果 2种HPLC-ELSD指纹图谱分别有8个和9个共有峰,相似度分别为0.994~0.966和0.990~0.997,其中3个为甘露醇、乳糖和海藻糖,在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率95.08%~104.82%,RSD 1.12%~2.90%。结论该方法简便、快速、准确,可用于猴头菌丝固体培养物及胃乐宁片的质量控制。
- 陈婷杨军辉李俊松陈坤狄留庆郭青
- 关键词：低聚糖甘露醇乳糖海藻糖HPLC-ELSD指纹图谱
- 乳香-没药配伍前后化学成分变化及其对LPS-诱导的巨噬细胞产生NO 的影响
- :分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化；评价差异性化合物对LPS-诱 导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO 的影响，以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同 增效的物质基础。方法:采用UPLC-QTOF-MS/MS 联用技术...
- 陈婷宿树兰段金廒尚尔鑫钱大玮唐于平
- 关键词：HERBALPAIRMACROPHAGENO
- 穿心莲内酯纳米混悬剂的制备及评价被引量：4
- 2017年
- 目的制备穿心莲内酯纳米混悬剂(ADG-NS),并对其进行表征和评价。方法采用介质研磨法制备ADG-NS,对其粒径及分布、Zeta电位、粒子形态、结晶状态进行表征,采用体外溶出度试验和Caco-2细胞转运试验对ADG-NS进行初步评价。结果 ADG-NS的粒径、多分散性系数、Zeta电位分别为(215.6±3.3)nm、0.165±0.020和(-36.9±2.8)mV。扫描电子显微镜(SEM)分析结果显示,粒子多呈棒状或块状,大小分布较均匀。差示扫描量热(DSC)和x射线粉末衍射(XRPD)分析结果显示,纳米混悬剂中的药物以无定型态存在。与原料药及穿心莲内酯滴丸比较,ADG-NS在不同pH值溶出介质中,溶出速率显著提高。Caco-2细胞单层细胞渗透试验表明,与原料药相比,ADG-NS显示较高的膜渗透性。结论ADG-NS可以提高穿心莲内酯的体外溶出度与膜渗透性。
- 王静娴李文陈婷李俊松
- 关键词：穿心莲内酯纳米混悬剂体外溶出CACO-2细胞
- 青藤碱衍生物的研究进展
- 2011年
- 青藤碱具有抗炎免疫等多种生理活性，临床上用来治疗风湿性疾病。本文概述了青藤碱的A、B、C和D四个环上各活性位点结构修饰的研究进展。青藤碱的结构修饰研究取得了较大的进展，在已合成的200多个青藤碱衍生物中，部分衍生物的活性优于青藤碱。本文对近年来青藤碱衍生物的研究进展做一综述，以期对进一步的研究提供参考。
- 汤建赵烨李庆庆陈婷
- 基于UPLC/Q-TOFMS/MS分析乳香-没药药对配伍前后的化学成分变化
- 超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOFMS)对药对乳香-没药配伍前后水煎液进行检测,分析配伍提取液与合并提取液之间化学成分的差异,从化学成分变化角度揭示乳香-没药配伍增效的物质基础。制备乳...
- 陈婷宿树兰段金廒尚尔鑫钱大玮唐于平
- 关键词：化学成分变化
- 文献传递
- 乳香-没药配伍前后汤液理化参数变化与化学成分的关联分析被引量：22
- 2012年
- 目的探讨乳香-没药水提液(汤液)理化性质与化学成分变化之间的关系。方法测定汤液的理化参数(电导率、盐度、浊度、黏度、pH值);采用UPLC-MS/MS分析汤液中的化学成分组成;采用逐步回归分析方法对汤液的理化参数与化学成分的相关性进行分析,并进行验证试验。结果汤液中的化学成分组成及其含有量变化影响着汤液的浊度、黏度等理化参数;其中五环三萜酸酯类化合物与汤液的浊度呈显著正相关,倍半萜类化合物与汤液的黏度呈显著负相关。结论为深入研究乳香-没药配伍协同增效的物质基础提供了一定的依据。
- 陈婷宿树兰钱叶飞尚尔鑫朱华旭段金廒
- 关键词：乳香没药化学成分
- 猴头菌丝固体培养物质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立猴头菌丝固体培养物的质量控制方法和标准,为有效控制该药材的质量提供参考。方法采用薄层色谱法对猴头菌丝固体培养物中的甘氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、组氨酸进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典》中相关方法,分别对猴头菌丝固体培养物中的水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分进行测定;分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定猴头菌丝固体培养物中多糖和腺苷的质量分数。结果薄层色谱定性鉴别斑点清晰,特征明显;猴头菌丝固体培养物中水分不得超过11.0%、水溶性浸出率不得低于12.3%、醇溶性浸出率不得低于4.5%、总灰分不得超过6.5%、酸不溶性灰分不得超过1.5%,多糖质量分数不得低于2.23%,腺苷质量分数不得低于0.012 3%。结论所建立的方法操作简便、准确度高、重复性好,能全面、有效地控制该猴头菌丝固体培养物的质量。
- 毕春洋李国源陈婷芮天奇杨军辉李俊松
- 关键词：腺苷多糖氨基酸
