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陈婷

作品数:59 被引量:298H指数:10
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技计划项目苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生机械工程社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 20篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 3篇机械工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇社会学
  • 1篇历史地理

主题

  • 13篇基因
  • 11篇儿童
  • 8篇综合征
  • 7篇激素
  • 5篇代谢
  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 5篇突变
  • 5篇护理
  • 5篇基因变异
  • 5篇基因突变
  • 5篇甲状腺
  • 4篇低钙
  • 4篇低钙血症
  • 4篇遗传学
  • 4篇特发性
  • 4篇体重
  • 4篇文献复习
  • 4篇复习
  • 4篇ICU

机构

  • 45篇苏州大学
  • 15篇华中科技大学
  • 6篇华中科技大学...
  • 2篇苏州市吴江区...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇南通大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇昆山市第六人...
  • 1篇无锡市惠山区...

作者

  • 58篇陈婷
  • 39篇陈临琪
  • 38篇陈秀丽
  • 37篇吴海瑛
  • 36篇谢蓉蓉
  • 34篇王凤云
  • 24篇孙辉
  • 4篇郑涓
  • 3篇严毅
  • 3篇黄海燕
  • 2篇陈璐璐
  • 2篇杨艳
  • 2篇吕海涛
  • 2篇杨帆
  • 2篇王红英
  • 2篇柏振江
  • 2篇张皎月
  • 2篇李莺
  • 2篇程迪
  • 2篇顾克凤

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 4篇临床儿科杂志
  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇江苏省第十三...
  • 2篇医学综述
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇医学研究杂志
  • 2篇中国医疗设备
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第十三届江浙...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华护理杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇护理学杂志(...
  • 1篇医疗设备信息
  • 1篇临床急诊杂志
  • 1篇现代临床护理

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 14篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一例POLD1基因突变所致下颌骨发育不良,耳聋,早老综合症
<正>背景:下颌骨发育不良,耳聋,早老综合症(Mandibular hypoplasia,deafness and progeroid feasures(MDPL)syndrome)最初在2010年被Shastry等描述...
陈婷陈秀丽吴海瑛王凤云谢蓉蓉陈临琪
文献传递
对青春期前ALL女童化疗初期AMH及INHB水平变化的初步研究
目的:了解青春前急性淋巴细胞白血病(ALL)女童化疗初期抗苗勒管激素(AMH)和抑制素B(INHB)的动态变化及探讨抗苗勒管激素(AMH)和抑制素B(INHB)在评估卵巢功能上的作用。方法:选择2015年7月至2016年...
陈秀丽谷东领陈临琪吴海瑛谢蓉蓉王凤云陈婷
关键词:抗苗勒管激素抑制素B化疗卵巢储备
文献传递
家族性或特发性高尿钙性低钙血症一例
陈临琪孙辉吴海瑛王凤云陈婷陈秀丽谢蓉蓉
高尿钙性低钙血症一例报道
<正>钙敏感性受体(CaR)的激活突变会表现为家族性或特发性高尿钙性低钙血症。临床诊断为特发性甲状旁腺功能减退的患者中有一部分是由于CaSR基因的激活突变所致。这类患者有高发的肾脏和基底节的异位钙化风险,而对于甲状旁腺功...
孙辉陈临琪陈婷陈秀丽谢蓉蓉吴海英
文献传递
一例特殊核型的Turner综合征病例报道并文献复习
<正>Turner综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失所致。本文对一例有特殊核型的Turner综合征患儿作临床和细胞遗传学的研究和分析,并对异常核型产生的机制和异常核型与...
孙辉陈临琪吴海瑛谢蓉蓉王凤云陈秀丽陈婷
文献传递
肥胖儿童臂-踝脉搏波传导速度影响因素分析
2024年
目的:探索肥胖儿童臂-踝脉搏波传导速度(baPWV)的改变,并分析其影响因素。方法:选择2021年6月至2022年10月于苏州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科及儿童保健科就诊的94例肥胖儿童和57例体检健康儿童。比较两组BMI、性别、年龄、血尿酸、血脂、空腹血糖和胰岛素、颈动脉内膜中层厚度(cIMT)、baPWV、BMI的Z分数(Z-BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等的差异。比较肥胖儿童中高血压组和正常血压组、青春期组和青春期前组baPWV的差异。采用多重线性回归分析baPWV的影响因素。结果:肥胖儿童的baPWV慢于健康儿童(P=0.036)。肥胖儿童中,高血压组的baPWV快于正常血压组,青春期组快于青春期前组(P<0.05)。多重线性回归分析结果显示DBP和HOMA-IR是肥胖儿童baPWV的影响因素,B(95%CI)为10.959(4.745~17.173)和3.416(0.771~6.061)。结论:肥胖儿童baPWV与血压、HOMA-IR、青春期有关。
狄云霏丁粤粤徐秋琴吕海涛陈临琪吴海瑛陈秀丽史晓燕陈婷
关键词:肥胖儿童动脉硬化
强化临床工程师与护士交流,促进ICU医疗设备质量管理被引量:12
2013年
ICU拥有众多医疗设备,尤其是急救与生命支持类高风险医疗设备,其质控管理是一项极为重要的工作。本文探讨了ICU护理人员与临床工程师的交流与合作问题,就两者交流与合作的意义、不足以及内容作了简单阐述。双方的合作能增进相互理解,提升医疗设备使用安全,保障患者安全。
陈婷严毅王国宏
关键词:质控管理ICU
Schuurs-Hoeijmakers综合征一例
2018年
患儿 女,15岁5月龄,因无月经来潮及智力低下来苏州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊.患儿2年前出现乳房发育,但无月经来潮,有特殊面容,身高156.9 cm,骨龄14岁,子宫卵巢偏小.现上初中,学习成绩差,能与人简单交流,但词语贫乏,两年前于当地医院行韦氏智力测验测定智商为36.
王晓艳孙辉吴海瑛谢蓉蓉陈婷王凤云陈秀丽陈临琪
关键词:RS综合征韦氏智力测验乳房发育遗传代谢子宫卵巢
新生期使用不同剂量双酚A对雄性大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的影响被引量:1
2016年
目的研究新生期使用不同剂量双酚A(BPA)对雄性SD大鼠幼年期及青春期下丘脑-垂体-睾丸轴的影响。方法将80只新生雄性SD大鼠按随机数字表法分为5组:空白对照组、溶剂组、低剂量BPA组[25μg/(kg·d)]、中剂量BPA组[50μg(kg·d)]和高剂量BPA组[250μg/(kg·d)]。在出生第1—7天(PND1—7)每日皮下注射给药。PND22、PND50每组处死50%仔鼠,取下丘脑、睾丸称重。采用实时荧光定量-PCR测定下丘脑Kiss—I mIINA和睾丸雄激素受体(AR)mRNA的表达量,放射免疫法检测血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)水平,酶联免疫吸附法检测抑制素B(INHB)水平。结果中、高剂量组与空白对照组比较,PND22血清FSH[(1.6100±0.6932)IU/L、(1.5743±0.6750)IU/L比(2.3629±0.5803)IU/L](F=3.314,P=0.026)、LH[(3.8763±0.9080)IU/L、(3.6038±1.3502)IU/L比(5.3025±0.7684)IU/L](F=3.139,P=0.027)、T[(0.3838±0.1778)μg/L、(0.4425±0.2141)μg/L]比(0.7825±0.2821)μg/L](F=5.106,P〈0.01)水平下降,PND50睾丸脏器系数[(0.95290±0.04915)%、(0.96920±0.04582)%比(1.02280±0.01108)%](F=10.326,P〈0.01)及血清T[(1.7586±0.3696)μg/L、(1.7188±0.3957)μg/L比(3.3575±0.7498)μg/L](F=13.799,P=0.012)明显降低;PND22高剂量BPA组下丘脑Kiss-I mRNA(0.06880±0.01179)表达较其余各组升高(F=272.125,P〈0.01),而PND50中、高剂量BPA组与空白对照组相比Kiss—I mRNA(0.00200±0.00025、0.00190±0.00048比0.00140±0.00017)表达下降(F=191.826,P〈0.01)。结论新生期中、高剂量BPA暴露可对幼年期及青春期大鼠睾丸功能产生损伤,并影响大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴;低剂量BPA暴露未对幼年期及青春期雄性大鼠HPG轴产生明显影响。
周文文陈临琪金美芳杨帆吴海瑛谢蓉蓉王凤云陈秀丽陈婷孙辉
关键词:双酚A
高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征一例
2024年
高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征(hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome,HHH综合征)是由于编码鸟氨酸转移蛋白-1(ORNT1[1])的SLC25A15基因突变导致线粒体鸟氨酸转移蛋白功能缺陷,致使胞质中鸟氨酸含量升高,肝脏尿素循环障碍,引起的一系列临床症状,其中以神经系统症状较为显著。HHH综合征具有泛种族性分布,主要流行于加拿大、意大利、日本,其余地区存在散在分布[2]。HHH综合征发病率数据仍然缺乏,现有研究[3-5]结果显示,HHH综合征占尿素循环障碍性疾病的1.0%~3.8%。本文分析一例HHH综合征患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查及基因检测结果,目的在于提高对该病的认识。
华敏陈临琪陈婷谢蓉蓉王凤云陈秀丽王莉莉吴海瑛
关键词:肝功能异常
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