陈婷
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氟尿嘧啶聚合物纳米粒制剂的初步研究
- 5-氟尿嘧啶(5-Fu)是一种抗代谢药物,临床上常单独使用或与其它药物联合使用。但由于其系统毒性,主要表现为血液副作用和骨髓抑制。而静脉给药后,5-Fu快速分布代谢,半衰期短仅5-10分钟;口服给药后,其吸收不完全,且差...
- 陈婷
- 关键词：5-氟尿嘧啶聚合物纳米粒冷冻干燥药动学
- 文献传递
- HPLC法测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量测定方法。方法:以C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(20:7:73,以磷酸调pH3.8～4.0)为流动相;流速1.0mL.min-1;于检测波长286nm下进行检测,进样量20μL。结果:盐酸二氢埃托啡浓度在10～30μg.mL-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995);其定量限为20ng。低、中、高3种浓度平均回收率(n=3)为98.8%,99.8%,99.3%;RSD分别为0.64%,0.87%,0.48%。日内、日间RSD(n=3)分别为0.64%～0.89%和0.60%～0.92%。结论:本法用于测定复方塞啦嗪注射液中盐酸二氢埃托啡的含量,方法简便、专属性较高、结果准确可靠。
- 陈婷王东凯贺小玲叶林茂李翔高飞赵春晖
- 关键词：高效液相色谱盐酸二氢埃托啡
- 固体脂质纳米粒在注射给药中的发展和应用
- 2007年
- 目的介绍固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)在注射给药中的发展和应用状况。方法与结果参考了29篇国内外有代表性的文献,综述了迄今SLN研究历程,其中包括SLN制备工艺、稳定性、生物利用度等,对比了几类胶体注射给药系统,指出固体脂质纳米粒在新药开发中的地位以及其在注射给药中的发展和应用。结论以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒是一种极有发展潜力的新型给药系统的载体,其在注射给药中有广泛的应用前景。
- 陈婷王东凯
- 关键词：药剂学固体脂质纳米粒
- 5-氟尿嘧啶聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯纳米粒的制备被引量：2
- 2008年
- 目的:以聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯(PEG-PHDCA)聚合物制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)纳米粒,并对其进行体外释药研究。方法:采用溶剂扩散法制备5-Fu PEG-PHDCA纳米粒,在单因素基础上采用正交设计法优化得到最佳处方,并对5-Fu聚合物纳米粒的粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放进行了研究。结果:制得的5-Fu聚合物纳米粒的平均粒径为132 nm,Zeta电位为-(12±2)V,载药量为12.3%,包封率为48.8%。体外释放研究发现,5-Fu PEG-PHDCA纳米粒释药近似符合H iguchi释药模型:Q=0.5644+8.386t1/2(r=0.9960)。结论:采用溶剂扩散法制备5-Fu聚合物纳米粒方法简单,重现性好,其体外释放显示出明显缓释作用。
- 陈婷贾军王东凯叶林茂张晓君崔文奇冷迪李翔
- 关键词：5-氟尿嘧啶纳米粒体外释放
- 塞曲司特口腔崩解片的研制及质量评价
- 2007年
- 目的制备塞曲司特口腔崩解片并进行质量评价。方法以微晶纤维素和乳糖为主要辅料,通过正交试验优化处方,采用直接压片法制备口腔崩解片,并对其崩解时限、口感、溶出度进行考察。结果制备1 000片塞曲司特口腔崩解片的最佳处方为塞曲司特40 g、微晶纤维素40 g、乳糖10 g、甘露醇15 g、交联羧甲纤维素钠5 g、甜菊素3 g、薄荷脑1 g、微粉硅胶0.5 g。制得的口腔崩解片在30 s内能完全崩解,塞曲司特的平均回收率为99.8%,平均RSD值为0.9%。结论制备的塞曲司特口腔崩解片为快速崩解型片剂,制备工艺方法可行,符合用药要求。
- 吴大颖王东凯黄冠军陈婷
- 关键词：药剂学塞曲司特口腔崩解片正交设计
- 芦丁亚微乳剂的制备及其理化性质的考察被引量：4
- 2009年
- 目的优化静脉注射芦丁亚微乳剂的处方工艺,并考察其理化性质及溶血性试验。方法用正交试验设计优化芦丁亚微乳处方,并在其基础上考查制备工艺因素对乳剂的影响。通过对粒径、zeta电位、含量、包封率等的测定研究芦丁亚微乳的理化性质。紫外分光光度法判断制剂是否发生溶血作用。结果采用油相(MCT-LCT质量比1∶1)100g·L-1、大豆磷脂18g·L-1、泊洛沙姆F-688g·L-1、油酸5g·L-1、VE4g·L-1、甘油22.5g·L-1,在室温下100MPa均质6次,制备的芦丁亚微乳剂平均粒径为143nm,zeta电位为-27.4mV,pH值为5.0～6.0,含量在90%以上,包封率在90%以上,试管溶血试验阴性。结论利用该处方和工艺制备的芦丁亚微乳性质稳定,不产生溶血作用。
- 邓硕王东凯叶林茂陈婷邱志斌
- 关键词：药剂学亚微乳芦丁
- 注射用复方维生素(4)的制备及质量考察被引量：2
- 2007年
- 目的:制备注射用复方维生素(4)并考察其稳定性。方法:以含量、酸度为指标,筛选处方及制备工艺;并考察了3批样品的稳定性。结果:制剂最后处方为维生素A棕榈酸酯、维生素D2,维生素E,维生素K1加适宜的辅料制成,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结论:处方设计合理,工艺可行。
- 赵鹏王东凯邱志斌张勖陈婷邓硕
- 关键词：注射剂稳定性
