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陈妍

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:哈药集团制药总厂更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇残留溶剂
  • 3篇丙酮
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇头孢
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇微生物限度
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇甲烷
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 8篇哈药集团制药...

作者

  • 8篇陈妍
  • 5篇李朝庆
  • 5篇林萍
  • 2篇林璐

传媒

  • 4篇黑龙江科技信...
  • 3篇黑龙江医药
  • 1篇黑龙江中医药

年份

  • 6篇2009
  • 2篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高效液相色谱法替代电位滴定法测定青霉素钠含量被引量:3
2004年
目的:用 HPLC 法测定青霉素钠的含量。方法:以 C_(18)化学键和硅胶为固定相,6.8%(W/V)磷酸二氢钾溶液-甲醇-水(10:36:54)为流动相,检测波长为225nm,进行测定。结论:与电位滴定法比较,简化了方法,提高分析速度,专属性强。
林萍陈妍
关键词:高效液相色谱法电位滴定法青霉素钠
高效液相色谱法测定人参浸透液的含量
2004年
目的:用高效液相色谱法测定人参浸透液中人参皂苷 Rg_1与人参皂苷 Re 的含量。方法采用 C_(18)(150×4.6mm,5u)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400),流速1.2ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果人参皂苷 Rg_1、Re 这两种化合物分离度符合要求。结论本方法简便、准确、可以作为人参浸透液含量的测定方法。
陈妍李朝庆
关键词:高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE
头孢曲松钠中残留溶媒甲醇、丙酮的测定
2009年
目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢曲松钠中甲醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温90°C保留5分钟。进样口温度200°C,检测器温度250°C,分流比70:1。载气:高纯氮气;流速:2.0ml/min;结果:平均回收率;甲醇99.7%;丙酮101.0%:结论:该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。
林萍陈妍林璐
关键词:头孢曲松钠残留溶剂
顶空气相色谱法测定盐酸头孢替安中残留溶剂——丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯被引量:1
2009年
目的:建立一种气相色谱法同时测定盐酸头孢替安中有机溶剂丙酮、二氯甲烷、乙酸甲酯残留量的方法。方法:采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率;丙酮98.0%;-103.8%;二氯甲烷96.7%-102.0%;乙酸甲酯108.0%-102.5%;变异系数;丙酮1.5%,二氯甲烷2.2%,乙酸甲酯1.9%。
李朝庆林萍陈妍
关键词:顶空气相色谱法残留溶剂丙酮二氯甲烷乙酸甲酯
阿莫西林胶囊微生物限度检查方法学验证
2009年
目的:对阿莫西林胶囊微生物限度检查方法进行方法学验证。方法:采用平皿记数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查方法。结果:各试验菌的回收率均高于70%,稀释剂对5种试验菌的回收率均高于70%。结论:采用常规法可以进行本品的微生物限度检查。
陈妍李朝庆
关键词:阿莫西林胶囊微生物限度检查方法
盐酸头孢他美酯中残留溶剂测定方法研究
2009年
目的:建立一种气相色谱法[1]同时测定盐酸头孢他美酯中有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚、乙酸乙酯、甲苯残留量的方法。方法:采用内标法顶空自动进样,在非极性弹性毛细管柱上进行分离,效果良好。结论:方法重现性好,定量准确,便于操作。结果:平均回收率96.7%与103.8%之间变异系数0.90%与3.2%之间。
李朝庆林萍陈妍
关键词:气相色谱法盐酸头孢他美酯残留溶剂
格列吡嗪中残留溶媒乙醇、丙酮的测定
2009年
目的建立一种气相色谱法测定原料药格列吡嗪中乙醇、丙酮有机溶剂残留量的方法。选正丙醇作内标物,以N,N二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。(采用程序升温)柱温70°C保留2.5分钟,以20°C/min的速率升150°C保留5分钟。进样口温度200°C,检测器温度250°C,分流比70:1,载气:高纯氮气,流速:2.0ml/min,结果:平均回收率,乙醇100.6%,丙酮101.7%,结论:该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。
林萍陈妍林璐
关键词:格列吡嗪残留溶剂
六味地黄软胶囊微生物限度检查方法学验证
2009年
目的:对六味地黄软胶囊微生物限度检查方法进行方法学验证。方法:采用平皿记数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查方法。结果:各试验菌的回收率均高于70%,稀释剂对5种试验菌的回收率均高于70%。结论:采用常规法可以进行本品的微生物限度检查。
陈妍李朝庆
关键词:六味地黄软胶囊微生物限度检查方法
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