陈云龙
- 作品数：15 被引量：64H指数：5
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视黄酸对肺过敏性炎症巨噬细胞功能影响
- 2011年
- 目的探讨视黄酸（RA）对肺过敏性炎症中巨噬细胞（Ma）功能的影响。方法采用鸡卵清蛋白（OVA）建立SD大鼠致敏模型,并持续吸入30 d激发大鼠哮喘;在石蜡油组、RA组、RA＋皮质激素组雾化吸入治疗后,光学及电子显微镜观察各组大鼠肺、胸腺、脾脏过敏性炎症特点,以及Ma结构功能变化特征。结果激发后30~40 d,石蜡油组和RA＋皮质激素组肺泡上皮细胞、内皮细胞与肺泡Ma均以空泡变性为主;石蜡油组致敏细胞较多,与肺泡Ma呈高度正相关（r=0.933）;脾Ma退化伴随脾滤泡增生;RA＋皮质激素组肺泡损伤和炎症较重,后期肺泡Ma与致敏细胞呈正相关（r=0.7）;RA组肺泡受损较轻,超微结构恢复较好,肺泡Ma吞噬功能活跃,与致敏细胞呈负相关（r=-0.862）,退化脾Ma较少,胸腺、脾增生渐弱。结论 RA可提高Ma吞噬功能,减少吸入抗原,保护肺泡结构;退化Ma可能导致内环境紊乱与免疫失衡。
- 楼皖玲潘家华刘辉何金根陈云龙廖承琳
- 关键词：视黄酸哮喘巨噬细胞皮质激素
- 结核感染对儿童支气管哮喘吸入糖皮质激素疗效的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察结核感染对儿童支气管哮喘吸入糖皮质激素(ICS)疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供依据。方法 62例有结核感染的哮喘患儿作为观察组,58例结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)皮试阴性哮喘患儿为对照组,两组均使用储雾罐吸入丙酸氟替卡松,有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇气雾剂,病情较重时加用强的松口服。观察组另外加用抗结核药物治疗。比较两组治疗效果。结果治疗3、6个月后沙丁胺醇、强的松平均个人使用剂量观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸道感染次数、急诊次数、3个月后两组差异无统计学意义(P>0.05),6个月后,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);住院次数两组差异无统计学意义(P>0.05);两组潮气量(VT/KG)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPTEF/VE)3个月后均有增加,但差异无统计学上意义(P>0.05),6个月后观察组增加明显好于对照组,差异有统计学上意义(P<0.05)。结论支气管哮喘合并结核感染患儿吸入ICS治疗,临床疗效优于无结核感染的哮喘患儿,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据。
- 罗厚江潘家华倪陈计明红陈云龙王珅陈伟
- 关键词：结核投药吸入
- 合并结核感染的支气管哮喘儿童临床治疗研究被引量：5
- 2010年
- 目的观察结核感染对儿童支气管哮喘疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供科学依据。方法 32例有结核感染的支气管哮喘患儿作为观察组,27例无结核感染的哮喘患儿为对照组,两组均给予布地耐德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,剂量为80/4.5μg,早晚各吸1次。有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇(万托林)气雾剂,病情较重时加用强的松口服。观察组另外加用抗结核药物治疗。比较两组治疗效果。结果治疗3个月、6个月后万托林、强的松平均个人使用剂量观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);呼吸道感染次数、急诊次数3个月后两组差异无统计学意义(P>0.05),6个月后,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),住院次数两组差异无统计学意义(P>0.05);两组用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、用力呼气瞬间流速FEF25、FEF50、FEF753个月后均有增加,但差异无统计学意义(P>0.05),6个月后观察组增加明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结核感染可以增加支气管哮喘患儿吸入糖皮质激素治疗的疗效,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据。
- 罗厚江潘家华倪陈计明红陈云龙王珅陈伟
- 关键词：结核感染支气管哮喘吸入型糖皮质激素儿童
- 视黄酸对大鼠哮喘模型多种炎性因子的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨吸入视黄酸(RA)对急性发作期和慢性持续期哮喘大鼠多种炎症因子影响和作用机制。方法以鸡卵清蛋白(OVA)激发大鼠7d或30 d以制备急性或慢性哮喘模型。在1-7 d或23-30 d期间分别用10μg/ml RA(RA组)、10μg RA+5μg/ml budesonide(RA+BU组)、石蜡油(PO组)雾化吸入治疗1周。急性模型7 d后取血清与肺脏进行检测,慢性模型30 d及随后休息10 d取上清与肺脏进行检测。用免疫荧光、ELISA法检查肺间质细胞因子与血Th因子表达。结果急性发作期PO组胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、核因子-κB(NF-κB)、干细胞因子(SCF)表达增加。RA能下调TSLP,但SCF明显上调。慢性持续期PO组TSLP、NF-κB、SCF、IL-4随时间逐步上调,肺感染病灶多,肺泡隔中度增宽。RA组主要炎症因子水平逐渐降低,其中TSLP、IL-4、SCF减少具统计学差异;肺感染病灶少,肺泡隔增宽较轻。BU+RA组下调TSLP表达,但SCF持续上调,肺泡出血与感染较重。结论 RA通过活化巨噬细胞,短暂加重急性发作期哮喘过敏反应,但抑制慢性持续期哮喘肺间质过敏炎症,具免疫调整和抗感染作用。
- 楼皖玲潘家华何金根刘辉陈云龙廖承琳
- 关键词：视黄酸哮喘胸腺基质淋巴细胞生成素核因子-ΚB干细胞因子
- 小儿手足口病分类管理的探讨被引量：9
- 2008年
- 目的探讨分类管理在小儿手足口病诊治中的应用价值。方法对2008年5月～6月安徽省立医院儿科收治的289例手足口病患儿进行回顾分析,根据病情轻重采取分类管理:(1)Ⅰ类(轻症):门诊予抗感染对症治疗,在家观察和隔离;(2)Ⅱ类(高危人群):留观予抗感染对症治疗,做好床边、消化道、呼吸道隔离的基础上,严密观察病情变化,密切监护生命体征;(3)Ⅲ类(重症倾向):住院予加强治疗;(4)Ⅳ类(重症):立即置入儿科重症监护病房(PICU),监测呼吸、心率、血压、血氧饱和度,在加强治疗的基础上,积极行正压机械通气,快速输注丙种球蛋白,维持循环,降颅压等抢救对症治疗。结果轻症183例全部治愈;高危人群69例,64例痊愈出院,5例及时发现病情加重,转入重症病房加强治疗;重症倾向者39例,住院7～12天全部痊愈出院;重症3例,2例好转,1例死亡,死因系院外延误诊治。结论分类管理能把轻症患儿控制在门诊治疗,减轻目前卫生资源不足的压力;能筛查出高危患儿、密切观察、以免延误治疗时机;能及时发现重症倾向的患儿,加强治疗,提高治愈率,降低病死率。
- 陈云龙潘家华吕勇徐友和李春何金根廖承琳
- 关键词：手足口病小儿
- 5周岁以下儿童轻度持续性哮喘临床疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的比较轻度持续性哮喘儿童的治疗中各方案间的疗效差异。方法将105名5周岁以下轻度持续性哮喘患儿随机分为两组,分别给予抗白三烯(LTRA)、吸入激素(ICS)治疗并监测呼气峰流速(PEF)。经过1个月的治疗后比较各治疗方案控制等级、PEF及肺功能(达峰时间比、达峰容积比)改善情况;1个月后,将LTRA组未达到控制的患儿升级至ICS继续治疗1个月,将ICS组未达到控制的患儿升级至ICS+LTRA继续治疗1个月。经过第2个月的治疗后各治疗组自身前后比较控制等级情况并将未控制患儿再次升级治疗(按照上述方法)1个月并再次比较各组控制水平。结果经过第1个月的治疗,ICS组控制等级和PEF改善情况优于LTRA组,差异有统计学意义(P<0.05);达峰时间比、达峰容积比较治疗前改善明显,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);经过第2、3个月的治疗,升级治疗后的患儿得到控制。结论对于5周岁以下轻度持续性哮喘患儿:ICS疗效优于单一LTRA;单一LTRA治疗具有一定局限性;ICS疗效欠佳时可加用LTRA。
- 张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
- 手足口病并发脑脊髓炎2例被引量：10
- 2009年
- 罗明鑫李晓红潘家华何金根陈云龙
- 关键词：手足口病脑脊髓炎
- 儿童中度持续性哮喘临床治疗的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的在对中度持续性哮喘的治疗中比较各治疗方案间的疗效差异。方法将105名中度持续性哮喘患儿随机分为三组,分别给予吸入激素(ICS)+抗白三烯(LTRA)、ICS+长效β-2受体激动剂(LABA)、ICS+LABA+LTRA治疗。经过在3个月的治疗比较各治疗方案控制等级、有症状人数及肺功能(第一秒呼气容积占预计值百分比-FEV1%、呼气峰流速占预计值百分比-PEF、FEF25、FEF50、FEF75)改善情况。结果经过3个月的治疗,ICS+LABA+LTRA和ICS+LABA组各观察指标均较ICS+LTRA组好(P<0.05),其中前者对于改善小气道功能效果最好。结论对于中度持续性哮喘ICS联合LABA治疗优于ICS联合LTRA治疗,其中三者联合疗效最好,提示对于中度持续性哮喘ICS+LABA疗效欠佳时可加用LTRA治疗。
- 张旭中倪陈潘家华陈云龙廖承琳刘利梅
- 关键词：支气管哮喘舒利迭孟鲁斯特辅舒酮
- 丙酸氟替卡松联合万托林对婴幼儿反复喘息的疗效观察被引量：9
- 2010年
- 目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松（flixotide FP）联合万托林配合储雾罐吸入治疗，观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组，治疗组用FP及万托林配合储雾罐，每天两次；在急性喘息好转后继续吸入辅舒酮12周，每天一次，当出现咳嗽、流鼻涕等感冒症状时，再加万托林吸入，每天两次，持续5～7d，感冒症状消失即停止吸入；疗程结束后，每当出现感冒症状时就两药同时加上，每天两次，大约3～5d感冒症状消失后，同时停止吸入。对照组仅予常规综合治疗。结果两组患儿急性期在喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失方面差异有统计学意义（P〈0．01），且病后一年内喘息发生次数与喘息持续的时间，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论吸入FP及万托林对婴幼儿反复喘息的临床疗效确切，缓解喘息症状迅速，短期吸入可降低喘息再发的次数，可作为预防反复喘息的干预措施。
- 刘利梅潘家华李晓红倪陈陈云龙王绅
- 关键词：丙酸氟替卡松万托林婴幼儿反复喘息干预措施
- 舒利迭与信必可都保治疗儿童哮喘疗效比较被引量：2
- 2009年
- 陈云龙潘家华倪陈廖承琳张旭中刘利梅
- 关键词：儿童哮喘信必可都保疗效比较舒利迭长效Β2受体激动剂全球哮喘防治创议
