钱滔来
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：深圳市蛇口人民医院更多>>
- 发文基金：圳市南山区科技研发资金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体质量对大鼠胰岛分离纯化产量的影响被引量：3
- 2009年
- 背景：由于实验条件对胰岛的产量影响较大,因此需要在动物种属、动物周龄、体质量以及胶原酶的浓度、胰腺消化时间等方面进行优化组合,筛选出最佳条件,以期得到高产量的胰岛。目的：观察体质量因素对大鼠胰岛分离纯化产量的影响,筛选出获取高产量胰岛素的最佳体质量。设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2008-01/12在上海市东方医院细胞治疗室及中心实验室等相关单位完成。材料：60只雄性SD大鼠按照体质量随机分为100-150g组、150-200g组、200-250g组、250-300g组、300g以上组,每组12只。方法：通过胆总管灌注胶原酶V来消化大鼠胰腺,分离胰岛,采用不连续密度梯度Ficoll离心法纯化胰岛。主要观察指标：以双硫腙染色鉴定胰岛,丫啶橙/碘丙啶染色鉴定胰岛细胞活率,根据胰岛直径计数所获胰岛的数量及胰岛当量,葡萄糖刺激胰岛素释放试验评估胰岛功能。结果：分离的大鼠胰岛具有较好的质量,胰岛纯度为95%左右,活率为90%左右,体外培养中生长良好。随着体质量增加,胰岛数量和胰岛当量明显增加（P〈0.05）,具有明显的相关性（r=0.918,r=0.922,P〈0.01）,并且最大直径的胰岛数量也在增加（P〈0.05）,以300g以上组所获得的胰岛数量及胰岛当量最多（P〈0.05）。在低糖和高糖刺激下胰岛素释放分别为（62.33±9.67）mU/L和（125.5±22.04）mU/L,差异具有显著性意义（P〈0.05）,刺激指数为2.01±0.21,提示胰岛细胞功能良好。结论：大鼠体质量是获得高产量胰岛的关键性因素之一,在其他条件不变的情况下,体质量高的大鼠所获得的胰岛产量较高。实验选择300g以上的大鼠进行胰岛分离纯化可获得稳定的高产量胰岛。
- 钱滔来王新华刘圣马亮任丹妮
- 关键词：体质量胰岛
- 芬太尼和米索前列醇配合丙泊酚进行人工流产麻醉的方案研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨芬太尼和米索前列醇配合丙泊酚进行人流麻醉的效果和可行性。方法将自愿接受无痛人流术的早孕妇女160例,随机分为4组(n=40):A组(丙泊酚组),单纯给予1.5 mg/kg丙泊酚;B组(丙泊酚+芬太尼组),先给予0.05 mg芬太尼后给予1.5 mg/kg丙泊酚;C组(丙泊酚+米索前列醇组),在术前2 h阴道后穹放置米索前列醇200μg,手术开始时给予1.5 mg/kg丙泊酚;D组(丙泊酚+芬太尼+米索前列醇组),在术前2 h阴道后穹放置米索前列醇200μg,手术开始时先给予0.05 mg芬太尼后给予1.5 mg/kg丙泊酚。记录观察患者血压、心率、血氧饱和度、宫颈松弛度、丙泊酚用量、手术时间等指标,并进行统计学分析。结果 4组患者血压、心率、血氧饱和度各组术前、术中、术后无明显变化,差异无统计学意义;手术时间A组和B组比较,差异无统计学意义;C组和D组比较,差异无统计学意义;而A、B 2组和C、D组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。异丙酚使用量各组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),A、D组用量逐渐减少。C、D组宫颈松弛度明显优于A、B组。结论芬太尼和米索前列醇配合丙泊酚进行人流麻醉的方案,具有可行性强、副作用小、安全性高等优点,值得临床推广应用。
- 肖水平于利张静聂莉钱滔来杨鹍华
- 关键词：人工流产麻醉丙泊酚芬太尼米索前列醇
- 高浓度芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛葡萄糖刺激胰岛素分泌
- 2009年
- 目的研究高浓度芬太尼对大鼠胰岛的损伤作用。方法通过用胶原酶V液灌注分离成年SD大鼠胰岛,不连续密度梯度离心法纯化胰岛。然后将胰岛分为空白对照组和处理组,处理组与20 ng/ml的芬太尼在静态条件下共同培养24 h和后,检测低高浓度葡萄糖(2.8和16.7 mmol/L)刺激胰岛素释放试验,细胞内cAMP及蛋白含量,电子显微镜检测胰岛细胞。结果高浓度的芬太尼明显抑制大鼠胰岛的葡萄糖刺激胰岛素释放量,及细胞内cAMP的含量,电子显微镜检测显示高浓度芬太尼对大鼠胰岛具有损伤作用。结论高浓度芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛素的分泌,并且对鼠胰岛细胞具有一定的损伤作用。
- 钱滔来王新华刘圣马亮任丹妮
- 关键词：高浓度芬太尼胰岛胰岛素分泌
- 利多卡因及穴位电刺激治疗糖尿病性神经痛的护理研究被引量：1
- 2013年
- 目的:通过对利多卡因及穴位电刺激治疗糖尿病性神经痛的观察,研究提高患者依从性及疗效的护理方法。方法:将符合入选条件的200例糖尿病患者输注利多卡因及穴位电刺激,治疗过程中实施护理干预,观察血压、脉搏、空腹血糖、HbA1c及疼痛的变化。结果:利多卡因和穴位电刺激都能明显的缓解糖尿病性神经性疼痛(P<0.05),且对血压、脉搏、血糖等指标无不良影响。结论:利多卡因和穴位电刺激是临床上治疗糖尿病性神经痛的一种安全有效的方法之一;有效的护理干预,可提高患者对治疗的依从性。
- 吴俊钱滔来
- 关键词：利多卡因穴位电刺激糖尿病性神经痛护理研究
- 芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛动态条件下葡萄糖刺激胰岛素分泌被引量：3
- 2011年
- 目的研究芬太尼对体外培养大鼠胰岛动态条件下葡萄糖刺激胰岛素分泌的抑制作用。方法根据芬太尼浓度将SD大鼠胰岛随机均分为四组:Ⅰ组(0.3 ng/ml)、Ⅱ组(3.0 ng/ml)、Ⅲ组(30 ng/ml)和Ⅳ组(0 ng/ml)。每组胰岛分别按以下3种方式与药物共同培养24 h:单独与芬太尼,芬太尼+0.1μg/ml纳洛酮和芬太尼+1μg/ml纳洛酮。每组设6个培养孔,每孔加入胰岛30IEQ,重复3次。检测胰岛细胞活力。动态培养条件下葡萄糖刺激胰岛素释放试验按以下方法进行:先加入2.8mmol/L葡萄糖(低糖)培养液培养,分别于10 min(第一分泌时相)和60 min(第二分泌时相)吸取上清液,然后加入16.7mmol/L(高糖)的培养液继续培养,分别于10 min和60 min吸取上清液,测定胰岛素含量。结果四组胰岛细胞活力差异无统计学意义。第一和第二分泌时相单独芬太尼培养下,Ⅱ组和Ⅲ组低糖和高糖刺激胰岛素释放量明显低于Ⅳ组(P<0.01),且Ⅲ组高糖刺激胰岛素释放量最低(P<0.05)。第一和第二分泌时相芬太尼+0.1μg/ml纳洛酮培养下,Ⅱ组和Ⅲ组低糖和高糖刺激胰岛素释放量仍明显低于Ⅳ组(P<0.01),且Ⅲ组高糖刺激胰岛素释放量仍最低(P<0.05)。第一和第二分泌时相芬太尼+1μg/ml纳洛酮培养下,各组胰岛素释放量差异无统计学意义。结论高浓度芬太尼抑制体外培养大鼠胰岛素的分泌,并且对鼠胰岛细胞具有一定的损伤作用。
- 陈永亮钱滔来王新华张磊刘圣
- 关键词：芬太尼胰岛素分泌
- 消化时间对大鼠胰岛分离纯化产量的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察消化时间对大鼠胰岛分离纯化产量的影响,筛选出获取高产量胰岛素的最佳消化时间。方法将75只雄性SD大鼠根据随机化原则按消化时间分为5组:Ⅰ组(10min)、Ⅱ组(12.5min)、Ⅲ组(15min)、Ⅳ组(17.5min)和Ⅴ组(20min),每组15只。通过胆总管灌注胶原酶Ⅴ来消化大鼠胰腺,分离胰岛,采用不连续密度梯度Ficoll离心法纯化胰岛。以双硫腙染色鉴定胰岛,丫啶橙/碘丙啶染色鉴定胰岛细胞活率,根据胰岛直径计数所获胰岛的数量及胰岛当量,葡萄糖刺激胰岛素释放试验评估胰岛功能。结果分离的大鼠胰岛具有较好的质量,胰岛纯度为95%左右,活率为90%左右,体外培养中生长良好。在不同消化时间下,各组胰岛产量由低到高为:10min组<20min组<12.5min组<17.5min组<15min组。消化时间在15min时,获得胰岛产量最高(P<0.05),获得的胰岛数量和IEQ量分别为445.27±66.50和614.46±85.50。其次为17.5min组,获得胰岛数量和IEQ量分别为401.80±62.80和539.84±76.89。在低糖和高糖刺激下胰岛素释放分别为(1.346±0.128)ng/mL和(2.565±0.208)ng/mL,差异具有统计学意义(P<0.05),刺激指数为1.908±0.152,提示胰岛细胞功能良好。结论进行大鼠胰岛分离纯化时最适宜的胶原酶浓度在最佳消化时间为15～17.5min,可获得稳定高产量的胰岛,过短和过长的消化时间都是不适宜的。
- 胡先平丁亚山钱滔来
- 关键词：胰岛
