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郭永超

作品数：11 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院武汉病毒研究所更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇突变
  • 4篇突变基因
  • 4篇突变体
  • 4篇葡萄糖氧化酶
  • 4篇目的蛋白
  • 4篇酵母
  • 4篇酵母菌
  • 4篇酵母菌株
  • 4篇编码基因
  • 4篇病原
  • 3篇单链
  • 3篇单链抗体
  • 3篇抗体
  • 2篇电泳
  • 2篇血清
  • 2篇血清流行病学
  • 2篇血清流行病学...
  • 2篇实时定量PC...
  • 2篇凝胶

机构

  • 11篇中国科学院
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 11篇郭永超
  • 11篇张先恩
  • 10篇张治平
  • 9篇周亚凤
  • 4篇刘丹
  • 2篇乔岩梅
  • 2篇门冬
  • 1篇毕利军
  • 1篇文继开
  • 1篇陈媛媛
  • 1篇梁晓声
  • 1篇汪世华
  • 1篇喻子牛
  • 1篇周娟
  • 1篇张吉斌

传媒

  • 1篇合成生物学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种检测二恶英的单链抗体方法
本发明公开了一种检测二恶英的单链抗体方法。该单链抗体基因来源于小鼠，克隆到表达载体pET20b，在大肠杆菌BL21中表达，利用表达蛋白上带有的His-tag标记可通过亲和层析纯化单链抗体蛋白，并利用c-myc标记检测单链...
张先恩游璠周亚凤郭永超张治平
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噬菌体免疫PCR检测病原的方法
本发明公开了一种噬菌体免疫PCR检测病原的方法，其步骤是首先把特异识别病原的单克隆抗体包被于酶标板上捕获样品中的病原抗原，然后加入特异识别病原抗原的重组噬菌体，洗涤后结合到样品上的噬菌体作为模板进行PCR反应，扩增产物经...
张先恩郭永超周亚凤张治平乔岩梅
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一种高活力葡萄糖氧化酶的编码基因及制备方法和应用
本发明公开了一种高活力葡萄糖氧化酶突变体编码基因及制备方法和应用。这种高活力葡萄糖氧化酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：首先设...
周亚凤张先恩刘丹郭永超张治平
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基于单链抗体融合蛋白的夹心抗体芯片检测系统的构建方法
本发明公开了一种基于单链抗体融合蛋白的夹心抗体芯片检测系统的构建方法。本发明首先是单链抗融合蛋白Z186－L－SBP和Z163－L－SBP表达载体的构建，设计上下游引物，双链两端分别为NotI和BamHI限制性酶切位点，...
张先恩张吉斌周亚凤毕利军张治平汪世华陈媛媛郭永超文继开喻子牛
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一种高活力葡萄糖氧化酶的编码基因及制备方法和应用
本发明公开了一种高活力葡萄糖氧化酶突变体编码基因及制备方法和应用。这种高活力葡萄糖氧化酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：首先设...
周亚凤张先恩刘丹郭永超张治平
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一种葡萄糖氧化酶的编码基因及制备方法和应用
本发明公开了一种葡萄糖氧化酶突变体编码基因及制备方法和应用。这种高活力葡萄糖氧化酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：首先设计一对...
周亚凤张先恩刘丹郭永超张治平
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一种葡萄糖氧化酶的编码基因及制备方法和应用
本发明公开了一种葡萄糖氧化酶突变体编码基因及制备方法和应用。这种高活力葡萄糖氧化酶突变体的编码基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其编码的蛋白具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，其步骤是：首先设计一对...
周亚凤张先恩刘丹郭永超张治平
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一种检测二恶英的单链抗体方法
本发明公开了一种检测二恶英的单链抗体方法。该单链抗体基因来源于小鼠，克隆到表达载体pET20b，在大肠杆菌BL21中表达，利用表达蛋白上带有的His－tag标记可通过亲和层析纯化单链抗体蛋白，并利用c－myc标记检测单链...
张先恩游璠周亚凤郭永超张治平
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一种采样管
一种采样管，包括瓶盖、滴头和瓶身；瓶盖扣接于滴头上部，瓶身扣接于滴头下部。本实用新型实施例的采样管通过加入滴头结构，解决了现有采样管在取样过程中需要二次打开采样管从而造成样本的污染和泄露等安全问题。同时，通过调整滴头通孔...
门冬张先恩郭永超张治平周娟
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噬菌体免疫PCR检测病原的方法
本发明公开了一种噬菌体免疫PCR检测病原的方法，其步骤是首先把特异识别病原的单克隆抗体包被于酶标板上捕获样品中的病原抗原，然后加入特异识别病原抗原的重组噬菌体，洗涤后结合到样品上的噬菌体作为模板进行PCR反应，扩增产物经...
张先恩郭永超周亚凤张治平乔岩梅
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