郭志荣
- 作品数：95 被引量：1,000H指数：19
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家自然科学基金江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- PPARs基因多态性与高甘油三酯性腰围的相关性分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨PPARs基因多态性及其多个SNPs之间的基因一基因交互作用与高甘油三酯性腰围（HTGW）的关系．方法该研究的820名研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群。HTGW判定标准为腰围男性≥85cm，女性≥80cm，同时甘油三脂≥1．70mmol／L；选取PPARs3个亚型（PPARα/β/γ）的10个位点进行多态性检测，其中rs4253778使用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法分析，其余位点应用TaqMan荧光探针法；采用logistic回归模型分析SNPs与HTGW之间的关联：应用广义多因子降维法（GMDR）分析基因-基因之间的交互作朋。结果单因素logistic回归分析显示，PPARα的rs1800206、PPARβ的rs2016520和PPARy的rs3856806均与HTGW显著关联，OR（95％CI）分别为2．48（1．75～3．52）、0．63（0．42～0．83）和1．60（1．16～2．21），这种关联即使在多变量调整后[分别为2．41（1．68～3．46）、0．58（0．41～0．79）和1．43（1．02～1．97）]也依然具有统计学意义（P〈0．05）。GMDR基因-基因交互作用分析显示4阶模型最优，不仅包含厂关联分析中显著的PPARαrs1800206．PPAR$rs2016520和PPARyrs3856806，也包括了关联分析不显著的PPARars4253778．结论PPARα/β/γ的多个SNPs即通过显著的主效应又通过相互之间的交互作用影响HTGW的发生．
- 朱秋荣武鸣陈秋周正元刘景超骆文书丁一顾淑君郭志荣
- 关键词：PPAR多态现象
- 苏州市打击无证行医工作情况与对策探讨
- 2010年
- 近年来各地政府对打击无证行医工作予以了高度关注,但非法行医现象却一直难以根除。苏州针对非法行医在执法中面临的主要困难,拓宽思路,形成了一系列崭新的监管模式和管理方法。
- 王晓莉郭志荣汪超
- 关键词：无证行医
- 中心性肥胖在70岁以上老年MS、非MS人群中与T2DM患病的关系被引量：2
- 2021年
- 目的探讨腰围(WC)在老年代谢综合征(MS)、非MS人群中与2型糖尿病(T2DM)的患病关系。方法对2551例70岁以上的老年人群采取横断面调查,进行现场体格检查,采用回归分析的方法探讨WC在老年MS、非MS人群中与T2DM患病的关系。结果T2DM患病率随着合并MS组分异常数的增多而增加,有相同MS组分的MS患病人群中一旦合并中心性肥胖,其T2DM的患病率将增加。且无论是否中心性肥胖,高三酰甘油(TG)也为T2DM患病的危险因素。结论当老年人群中合并MS组分异常的数目相同时,若伴随中心性肥胖,其发生T2DM的风险将更高。WC作为中心性肥胖的指标虽然重要,但也要同时关注TG等代谢异常指标。
- 陈冯梅丁建生郭志荣李莉蓉刘颖沈敏周慧
- 关键词：中心性肥胖代谢综合征
- 我国克罗恩病不同年代发病率及患病率的比较被引量：31
- 2011年
- 目的收集并分析近年来我国克罗恩病（CD）的发病情况及时代变迁。方法对2003至2007年“中国生物医学文献数据库”（CBM）和全国性会议交流的所有CD相关描述性流行病学资料进行检索、复习及分析，并与既往50余年（1950至2002年）的系统分析结果进行比较。结果共收集到2003至2007年相关文献417篇，根据纳入及排除标准最终62篇资料入选，包含2149例CD患者[男1288例，女861例；男女比例为1．50：1，年龄为2．5～86（39．9±2．2）岁]。本研究中2003至2007年报道的CD患者例数是1950至2002年（1526例）的1．41倍，发病年龄（仍以中青年患者为主）与性别之比（仍男性多于女性）无明显变化。推算2003至2007年我国的CD平均发病率及患病率分别为1．21／10万人年与2．29／10万，均比1950至2002年的相应数据（0．28／10万人年与1．38／10万）增高。结论我国大陆地区CD患者近年来进一步增多，似呈快速上升趋势，但仍低于西方国家。
- 郑家驹史肖华竺霞霜皇甫照郭志荣
- 关键词：CROHN病发病率患病率
- 不同方法评价肥胖相关健康风险效果分析被引量：19
- 2006年
- 陈冯梅胡晓抒郭志荣武呜杨婕周慧康国栋姚才良
- 关键词：肥胖慢性疾病体质指数BMI死亡率
- 腰围和BMI动态变化对2型糖尿病发病的影响被引量：18
- 2015年
- 目的探讨腰围和BMI的动态变化对队列人群2型糖尿病（T2DM）发病的影响。方法以1999年4月开展的江苏省多代谢异常和代谢综合征（MS）综合防治队列研究为基础，获取基线调查对象资料，并于2002年1月至2003年8月及2006年3月至2007年11月进行两次随访。排除基线期患有T2DM、心血管疾病（CVD）、BMI≤18．5kg／m2者，以及因搬迁、死亡等原因造成的失访者后，共有3461名调查对象被纳入本研究，对其进行问卷调查、人体测量及实验室检测。不同人群性别、吸烟、饮酒及T2DM家族史的差异性分析采用χ2检验；TG在不同人群中的差异性分析采用秩和检验；将腰围和BMI差值进行四等分，纳入多元COX回归模型，分析腰围和BMI差值不同分位与T2DM之间的关联；运用COX比例风险回归模型，分析不同基线特征人群控制组和非控制组与T2DM发病的关系，以及腰围和BMI控制与否与T2DM发病风险之间的关联。结果3461名研究对象年龄为（50．21±9．96）岁，男性1406名，女性2055名。在两次随访问隔期内，新发T2DM病例160例，男性60例，女性100例，累积发病率为4．6％（160／3461）。多元COX回归模型分析结果显示，腰围差值的第四分位发生T2DM的风险较高（HR=2．06，95％CI：1．27。3．16），BMI差值的第四分位发生T2DM的风险较高（HR=1．30，95％CI：0．86～1．95）。基线腰围正常人群和腹型肥胖人群中，非控制组T2DM累计发病率分别为7．1％（40／565）、6．3％（45／645），均高于控制组f3．4％（71／2096）、4．5％（4／155）]（χ2值分别为3．98和15．18，P值分别为0．043和〈0．001），差异均有统计学意义。基线腰围正常人群中非控制组人群的T2DM发病风险高于控制组（HR=2．12，95％CI：1．40～3．22）；基线腹型肥胖人群中非控制组人群的T2DM发病风险高于控制组（HR=I．14，95％Ch1．04～1．92）。当�
- 陈冯梅郭志荣武鸣周正元骆文书
- 关键词：腰围BMI
- 过氧化物酶体增殖物激活受体单核苷酸多态性以及基因-基因交互作用与体重异常的关系被引量：8
- 2012年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）10个位点单核苷酸多态性（SNP）以及多个SNP间交互作用与体重异常的关联。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群。采用单纯随机抽样方法抽取其中的820名研究对象的基线血标本进行PPARs的10个SNP（rs135539、rs4253778、rsl800206、rs2016520、rs9794、rsl0865710、rsl805192、rs709158、rs3856806、rs4684847）多态性分析，以随访时所测得的体重指数（BMI）确定体重异常。运用logistic回归模型计算10个SNP对体重异常发生的OR值和95％C1。采用GMDR模型检测10个SNP的基因一基因交互作用。结果820名研究对象平均年龄（50．05±9．41）岁，体重正常者513人，体重异常者307人。体重异常组rs2016520的C等位基因频率显著低于体重正常组（26％w．33％，P〈0．01），而体重异常组rsl0865710的G等位基因频率显著高于体重正常组（37％粥．31％，P=0．01）。多因素logistic回归分析显示，与野生型基因（TT）携带人群相比，rs2016520突变等位基因携带人群（TC＋cc）发生体重异常的OR=0．63（95％CI：0．47～0．84），未发现其他SNP与体重异常的发生具有统计学相关性。GMDR模型结果显示，rs2016520和rs10865710的SNP间交互作用有统计学意义（P=0．0010），交叉验证一致性为9／10，平均检验准确度为O．5746。rs2016520、rs9794和rs10865710的SNP间交互作用有统计学意义（P=0．0010），交叉验证一致性为9110，平均检验准确度为0．5834，其中三阶模型为最佳模型。结论PPAR8的rs2016520基因多态性与较低BMI的关联具有统计学意义，rs2016520、rs9794和rs10865710三个SNP之间的交互作用对体重异常的发生风险存在显著影响。
- 骆文书郭志荣武鸣陈秋周正元俞浩张丽君刘景超
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体多态性体重指数
- 血压是代谢综合征中对心血管疾病影响最大的组分被引量：3
- 2009年
- 背景代谢综合征(MS)能显著增加心血管疾病的发病风险,其单个组分对心血管疾病发生的影响尚存在争议。目的评估MS各组分与心血管疾病的联系,寻找其中最主要的心血管疾病危险组分。方法研究对象来自江苏省多代谢异常和MS综合防治研究队列的资料,具有完整分析数据的对象共3598人(男:1451人,女:2147人)。MS诊断采用美国胆固醇教育计划成人治疗组第3次指南标准,χ2检验和COX回归模型用于估计MS及其各个组分与心血管疾病的联系。结果在MS的5个组分中,仅血压和三酰甘油在两性中随年龄有增高趋势(P<0.05);调整年龄、性别、吸烟、饮酒和心血管病家族史以及将MS组分代入模型互为调整,结果均显示仅血压升高和高三酰甘油是心血管疾病独立的危险因素(P<0.05),其中血压与心血管疾病的相对危险比最大,调整后相对危险比为2.34(95%CI:1.41～3.90);仅血压升高者发生心血管疾病的危险性高于无血压升高的MS患者。结论MS的各组分预测心血管疾病的能力不同,其中血压是MS中对心血管疾病影响最大的组分。
- 俞浩郭志荣胡晓抒周正元武鸣
- 关键词：代谢综合征血压心血管疾病
- PPARα基因单体型与原发性高血压的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α基因3个多态位点（rs1800206、rs135539、rs4253778）与原发性高血压（EH）的关联。方法对820名研究对象（男270名，女550名）进行PPARα的基因多态性检测。对获得的数据进行单核苷酸多态性（SNP）和单体型关联分析。结果在显性模型中，携带162V等位基因（LV＋VV）和携带1C等位基因（AC＋CC）与EH的发生风险降低有关（OR=0．48，95％C10．40～0．64，P〈0．01；OR：0．75，95％C10．62～0．93，P=0．005）。在共显性模型中，162V杂合子（LV）和1c杂合子（ac）基因型和对应的野生型纯合子相比，可降低EH的发生风险（OR=0．48，95％C10．33～0．70，P〈0．01；OR=0．71，95％C10．56～0．88，P=0．003）；相反，携带7C纯合子（CC）基因型是野生纯合子高血压发生风险的3．16倍（95％CI1．86～6．94，P=0．002）。A—G—V和C—G—V单体型（rsl35539，rs4253778，rs1800206）会降低EH发生风险（OR=0．56，95％C10．33～0．82，P=0．027；OR=0．53，95％C10．30～0．84，P=0．033）。结论PPARα基因的单体型A-G-V和C—G—V可能是EH的保护因子，可降低EH的患病风险，PPARα基因是EH的重要易感基因。
- 丁一郭志荣武鸣周正元陈秋俞浩骆文书
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体高血压单体型单核苷酸
- 江苏省居民代谢综合征组分聚集性分析被引量：4
- 2008年
- 目的探讨代谢综合征(metabolic syndrome,MS)组分不同组合间的聚集性及MS组分在人群中的分布情况。方法以江苏省(6571名)多代谢异常与代谢综合征综合防治研究人群为研究对象,采用美国胆固醇教育计划成人教育组(ATPⅢ)亚洲人群修订标准诊断MS,并运用Bayliss理论判断其聚集性。结果MS组分共16种不同组合中有10种组合实际患病率均显著高于其理论值(P<0.01);同时观察到随着MS组分数量的增加,不同MS组分组合的实际患病率与理论概率的比值也随之增大;比较MS各组分在MS人群与非MS人群中患病率的比值后发现,腰围异常(76.73%/14.94%)和血糖异常(34.02%/6.73%)的比值最高。结论人群中MS组分的不同组合在个体中的出现存在聚集倾向,而非随机现象;腰围异常和血糖异常较其他MS组分更容易聚集。
- 郭璐郭志荣胡晓抒武鸣康国栋周慧陈冯梅刘仕俊
- 关键词：代谢综合征聚集性
