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芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的疗效观察被引量：10: 2017年; 目的观察芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的临床疗效。方法选择128例因癌痛服用阿片类镇痛药所致气滞型便秘的患者,按随机数字表分为两组,治疗组给予芍黄通便合剂,对照组给予木香槟榔丸,服药后通便即停药,观察1周并随访,评价两组患者的临床综合疗效,包括便秘改善情况、中医证候改善情况。结果便秘改善情况:治疗组总有效率为80.65%,对照组总有效率为63.93%,治疗组优于对照组(P<0.05);中医证候改善情况:治疗组总有效率为83.87%,对照组总有效率为62.30%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论芍黄通便合剂可有效改善癌痛患者因服用阿片类药物引起的气滞型便秘,提高患者生活质量。; 郭廷东胡晓燕李林张惠; 关键词：阿片类药物

芩术四物汤水煎液中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定被引量：1: 2014年; 目的:建立HPLC法同时测定芩术四物汤水煎液中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量测定的方法。方法:采用Kromasil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 mL·min-1,检测波长273 nm。结果:黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素线性范围良好,加样回收率分别为102.48%、102.19%和103.13%。结论:所用方法简单、快捷、重复性好、准确度高,可用于芩术四物汤水煎液的含量测定。; 袁海梅彭腾黄道秋韩平韩平宋良玉郭廷东王丹; 关键词：高效液相色谱法黄芩苷黄芩素汉黄芩素

黄芪三七合剂质量标准研究被引量：4: 2021年; 目的建立黄芪三七合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、三七、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量,色谱柱为Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果黄芪、三七、当归薄层色谱图中,斑点清晰,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg1质量浓度在0.178~0.890μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.30%,RSD为1.10%(n=6)。结论所建立的定性、定量方法专属性强,操作简单,重复性好,可用于黄芪三七合剂的质量控制。; 张仕瑾兰杨王娅俐赵茂林郭廷东张燕唐志立谢席胜; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法人参皂苷RG1

不同产地垂盆草HPLC指纹图谱研究被引量：2: 2020年; 目的:建立垂盆草的HPLC指纹图谱,对比不同产地垂盆草的差异,为垂盆草质量控制提供参考。方法:采用Welchrom C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%乙酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长360 nm,建立垂盆草HPLC指纹图谱,采用相似度软件对指纹图谱进行分析,通过聚类分析和主成分分析,评价不同产地垂盆草的差异。结果:建立垂盆草特征指纹图谱,共确定7个共有峰,同产地样品相似度均在0.90以上,而不同产地之间相似度均小于0.9;聚类分析和主成分分析结果显示:四川产的4批垂盆草成分之间差异最小,而安徽产的3批垂盆草成分之间差异较大。结论:所建立的垂盆草HPLC特征指纹图谱方法简单,分离效果较好,可用于垂盆草的质量控制,为其相关研究提供指导;并且不同产地垂盆草化学成分差异较大。; 郭廷东兰杨姜红张仕瑾彭贤东唐志立; 关键词：垂盆草高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析

基于信息熵理论的黄芪三七复方提取工艺优选被引量：5: 2021年; 目的:应用信息熵理论优选黄芪三七复方的提取工艺。方法:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的提取量及浸膏得率为评价指标,应用信息熵赋权法确定各指标的权重系数,实现对正交试验提取工艺参数的优选。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。结论:优化后的提取工艺稳定可行,可为该处方的进一步开发提供参考。; 张仕瑾兰杨王娅俐郭廷东张燕张燕谢席胜; 关键词：正交试验

治疗新型冠状病毒肺炎的中药联用常用西药不良相互作用分析被引量：4: 2020年; 目的提高新型冠状病毒肺炎患者用药的安全性和有效性。方法梳理《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》推荐的中药,查阅相关文献,结合药品说明书,分析中药与常用西药联用的不良相互作用。结果麻黄、甘草、苦杏仁、石膏、人参、朱砂,以及富含苷类和鞣酸的中药与多种西药联用都易产生不良作用;多种中药复方制剂如血必净注射液、喜炎平注射、藿香正气制剂、发汗退热方与西药联用也易产生不良作用。结论一线医务人员在治疗新型冠状病毒肺炎时应注意中药与常用西药联用的相互作用,加强用药监测。; 胡晓燕张仕瑾杨思芸杨思芸黄梅郭廷东唐志立; 关键词：中药西药中西医结合相互作用合理用药

芍黄通便合剂急性毒性试验研究被引量：1: 2014年; 目的：评价芍黄通便合剂的急性毒性作用，为临床应用提供科学的参考依据。方法小鼠在禁食不禁水16 h 后，分别灌胃不同剂量的芍黄通便合剂，观察并记录给药后14 d 内小鼠的中毒表现及死亡情况，结果用 DAS 3.0.8软件计算其半数致死量（ LD50）。结果小鼠在灌胃芍黄通便合剂后先后出现自主活动减弱，行动迟缓、不协调，继而出现趴伏及呼吸困难，多数小鼠在给药后1 h 内死亡。解剖死亡小鼠，见呼吸先于心脏搏动停止，存活小鼠第3天全部恢复。测得其 LD50为82.062 g / kg，回归方程 Y（Probit）=-18.096﹢12.066＆#215; Log（ D），LD50（Feiller 校正）95%的可信限为75.489~89.207 g / kg。结论芍黄通便合剂的 LD50为82.062 g /; 郭廷东郭廷东胡晓燕唐志立; 关键词：小鼠急性毒性半数致死量

多指标综合评分法优选黄芪三七合剂提取工艺被引量：4: 2021年; 目的以多指标综合评分法结合正交设计优选黄芪三七合剂提取工艺。方法以处方中有效成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1含量以及浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验考察加水倍数、提取时间、提取次数对综合评分的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,提取4次,每次30 min。在此条件下,得到毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、人参皂苷Rg1平均含量均值分别为0.61、1.51、26.23 mg/g,浸膏得率为41.02%,RSD分别为0.94%、1.38%、1.20%、0.71%(n=3)。结论优选的工艺稳定可行,可作为该制剂的提取工艺。; 兰杨张仕瑾王娅俐郭廷东唐志立谢席胜; 关键词：正交设计毛蕊异黄酮葡萄糖苷阿魏酸人参皂苷RG1 浸膏得率

某三甲医院近5年药品不良反应分析被引量：18: 2021年; 目的促进临床安全用药,并加强医疗机构药品不良反应(ADR)的报告工作。方法检索国家药品不良反应监测系统中某三甲医院2015年至2019年上报并完成评价的ADR报告,回顾性分析ADR的类型、患者年龄、性别、给药途径、药品类别、累及系统/器官、转归、报告人职业等。结果共检索到ADR报告1127例。ADR发生最多的类型是已知一般(36.29%);男性患者略多于女性(51.73%比48.27%);61岁及以上患者(45.61%)最多;静脉给药导致的ADR(57.63%)最多;抗微生物药导致的ADR(31.06%)比其他种类药物多;皮肤及其附件(22.39%)是被累及最多的系统/器官;发生ADR的大部分患者(64.24%)好转;药师(48.54%)为上报ADR的主要人群。结论医疗机构医师、药师、护士应重视ADR的监测和上报工作,加强对患者的用药教育,更好地保障患者的用药安全。; 胡晓燕龙凤龙凤郭廷东唐捷唐志立; 关键词：药品不良反应用药安全

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郭廷东

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