郭东林
- 作品数：84 被引量：229H指数：9
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种根特异性proGmbHLH68启动子及其应用
- 本发明公开了一种根特异性proGmbHLH68启动子及其应用，属于基因工程和分子生物学领域，本发明提供一种来源于大豆的启动子，一种根特异性proGmbHLH68启动子，所述proGmbHLH68启动子用于驱动目的基因在植...
- 毕影东郭东林牛婷婷梁文卫刘琢杨莹王珊珊刘建新李炜邸树峰樊超杨光刘淼柴孟龙夏天舒谢婷婷刘凯任洋来永才
- G型小麦细胞质雄性不育RAPD分析
- 2005年
- 对小麦G型细胞质雄性不育的供体材料、轮回亲本和近等基因品系进 行RAPD分析,在200个随机引物中获得二个具有多态性的特异片段．
- 郭东林曹海明毕影东王晓萍王同昌李集临
- 关键词：小麦雄性不育RAPD
- 鉴定长穗偃麦草E组染色体的TRAP-SCAR<Sub>424</Sub>标记及其应用
- 本发明公开了一种鉴定长穗偃麦草E组染色体的TRAP-SCAR<Sub>424</Sub>标记及其应用，其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.3或SEQ.ID.NO.6所示。通过TRAP-SCAR法筛选获得特异性的TRAP片段...
- 郭长虹徐国辉郭东林刘春影刘贺亮
- 文献传递
- 一种山羊草属杀配子染色体2C特异SCAR标记
- 本发明公开了一种山羊草属杀配子染色体2C特异SCAR标记。本发明提供了一种检测植物杀配子染色体2C的试剂盒，所述引物对中的一条引物为序列表中的序列3所示的核苷酸，所述引物对中的另一条引物为序列表中的序列4所示的核苷酸。杀...
- 郭长虹徐国辉束永俊丛雯雯郭东林
- 文献传递
- MADS-box基因家族在蒺藜苜蓿的全基因组分析被引量：4
- 2014年
- MADS-box基因家族是植物体内的重要转录因子,它们广泛地调控着植物生长、发育和生殖等过程。本研究以蒺藜苜蓿基因组数据为材料,采用结构域搜索方法,鉴定了138个MADS-box基因。通过序列比对系统进化分析,将它们分成两大类:Ⅰ型(92个)和Ⅱ型(46个)。同时,通过染色体定位分析发现,134个MADS-box基因定位在染色体上,还有4个MADS-box基因定位在尚未完成最终拼接的超长片段上。蒺藜苜蓿的MADS-box基因家族成员之间存在大量的基因重复,特别是Ⅰ型MADS-box基因,通过基因复制,MADS-box基因家族在染色体上形成多个密集的MADS-box基因簇。对蒺藜苜蓿的RNA-seq表达谱数据分析,发现MADS-box基因在心皮组织、花器官等组织中表达量较高,这表明蒺藜苜蓿的MADS-box基因家族广泛地参与苜蓿组织分化、发育以及生殖等过程的调控,这将为进一步揭示MADS-box类转录因子在蒺藜苜蓿中作用机制提供了重要的参考。
- 张军宋丽莉郭东林郭长虹束永俊
- 关键词：蒺藜苜蓿MADS-BOX系统进化分析基因复制
- 植物高温抗性转录因子基因工程研究进展被引量：3
- 2014年
- 高温胁迫是影响植物生长代谢和产量的重要因素之一,通过基因工程方法能提高植物抵御热胁迫的能力。现对近年来发现的与植物高温抗性有关的转录因子进行综述,并阐述了通过基因工程方法利用已知转录因子提高植物抗热性的研究进展,以期为利用基因工程方法培育抗热植物提供参考。
- 赵迪刘仁泽郭长虹郭东林
- 关键词：植物热胁迫转录因子基因工程
- 植物抗病分子机制研究进展被引量：10
- 2003年
- 植物中普遍存在的抗病机制有两种 ,即过敏反应 (HR)和系统获得性抗性 (SAR)。抗病基因(R )是决定寄主植物对病原物的专化性识别并激发抗病反应的基因 。
- 王晓萍温玉琴郭东林徐淑红李新玲徐香玲李集临
- 关键词：抗病机制过敏反应抗病基因
- 组蛋白变体及组蛋白分子伴侣的研究进展被引量：3
- 2010年
- 组蛋白作为核小体的基本组分,是染色质的结构和功能必需的。此文总结了不同时期的染色质核小体所进行的组蛋白变体的组装,核小体的空间构象和稳定性的改变及对基因转录的激活或沉默和DNA修复等的影响。简述了核小体的去组装和重新组装过程中组蛋白分子伴侣的介导,认为组蛋白分子伴侣对于染色质结构稳定和基因表达调控非常重要。
- 李微微郭东林
- 关键词：核小体
- 黑麦1R染色体的显微分离、体外扩增及扩增产物的鉴定被引量：3
- 2000年
- 借助Leitz显微操作器 ,在国产倒置显微镜下 ( 40 0× )用玻璃针对处于有丝分裂中期的黑麦根尖细胞中的 1R染色体成功地进行了分离。分离出来的 1R染色体转入 0 .5ml的Eppendorf管中 ,用蛋白酶K处理 ,把DNA释放出来 ;经Sau3A酶切 ,再与人工合成的Sau3A连接头连接 ;以连接头的一条链的核苷酸顺序片段为引物对DNA酶切片段进行了PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为 30 0～ 1 0 0 0bp。以生物素分别标记的黑麦总体DNA和小麦rDNA为探针进行斑点杂交 ,结果表明PCR扩增产物确实来源于黑麦的 1R染色体DNA。这个方法为构建黑麦 1R染色体亚基因组文库和筛选 1R染色体特异性探针奠定了基础。
- 魏继承石锐郭长虹郭东林马旭俊王同昌
- 关键词：黑麦显微分离PCR扩增
- 一种诱导型MsNRAMP2pro启动子及其应用
- 本发明公开了一种来源于紫花苜蓿的一种诱导型MsNRAMP2pro启动子及其应用，属于基因工程和分子生物学领域，所述MsNRAMP2pro启动子用于提高植物对高锰的耐受性，本发明的高锰诱导型启动子可以用来作物品种改良，包括...
- 毕影东郭东林董世晨郭长虹樊超杨玉哲刘建新李炜邸树峰梁文卫杨光刘淼侯国强夏天舒谢婷婷刘凯任洋来永才
