郑红
- 作品数：39 被引量：170H指数：6
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- 趋化因子拮抗剂Met-RANTES延缓移植物排斥反应研究
- 2005年
- 目的:探讨趋化因子拮抗剂Met-RANTES对内皮细胞与异体T细胞趋化、黏附作用的影响。方法:采用T细胞与血管内皮细胞混合培养的方法,观察使用趋化因子拮抗剂Met-RANTES干预前后内皮细胞趋化因子的表达,以及血管内皮细胞对T细胞趋化、黏附率的变化。结果:血管内皮细胞与T细胞混合培养可见内皮细胞表达的趋化因子RANTES、MCP-1及MIP-1α,RANTES的表达率增高。趋化因子拮抗剂Met-RANTES可以显著减低内皮细胞对T细胞的趋化和黏附。结论:趋化因子拮抗剂Met-RANTES通过减低内皮细胞与异体T细胞的趋化与黏附而发挥其作用。
- 孙志成郑红李世荣吴军
- 关键词：RANTES内皮细胞T淋巴细胞
- 趋化因子及其受体的功能被引量：66
- 2004年
- 趋化因子是一类控制细胞定向迁移的细胞因子。其功能行使由趋化因子受体介导。通过基因敲除、抗体封闭及转基因技术已证明 ,趋化因子系统在病原体的清除、炎症反应、病原体感染、细胞及器官的发育、创伤的修复、肿瘤的形成及其转移、移植免疫排斥等方面都起着重要的作用。
- 郑红
- 关键词：趋化因子趋化因子受体趋化作用
- 应用丁型肝炎病毒27肽抗原检测丁型肝炎病毒抗体被引量：2
- 1994年
- 采用中科院上海生化所合成丁型肝炎病毒（ＨＯＶ）抗原２７肽酶联法，检测重庆地区乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染者中血清丁型肝炎病毒抗体（抗－ＨＤ）结果：３００例献血员中１例阳性（此人ＡＬＴ较正常升高２倍）１１３例甲型肝炎、５８例非乙型肝炎均为阴性；ＨＢＶ标记阳性者８８２例中抗－ＨＤ（＋）１０６例（１２．０２％），其中乙型肝炎表面抗原携带者１３／４１０例（３．１７％）、急性肝炎１１／７６例（１４．４％）、慢性迁延性肝炎１／１３例（７．６９％）、慢性活动性肝炎２２／１２１例（１７．６８％）、重型肝炎１７／８６例（１９．７７％）、肝硬化２３／７８例（２９．４９％）、原发性肝细胞癌１９／９８例（１９．３９％）。结果与已往报告基本一致。与ＡｂｂｏｔｔＥＩＡ试剂相符率为７４／７８例（９４．９％）。采用天然丁型肝炎病毒抗原（ＨＯＡｇ）与之竞争抗－ＨＤ，４份阳性转为阴性，２份阴性结果不变，提示本ＨＤＶ抗原合成肽具有天然ＨＤＡｇ活性，可特异识别抗－ＨＤ，是一新的、稳定、安全、可靠的诊断用试剂。
- 李奇芬郑红吴纯清毛青
- 关键词：丁型肝炎病毒抗体抗原肽类
- 人工合成HDAg多肽检测抗－HDEIA方法的建立
- 1995年
- 人工合成ＨＤＡｇ多肽检测抗－ＨＤＥＩＡ方法的建立吴纯清，郑红，李奇芬，丁明权本文报告用自行选择设计并经中科院上海生化所合成ＨＤＶ抗原２７肽建立检测抗ＨＤ的ＥＩＡ法，并比较其最适包被浓度及批内、批间差异。１方法和结果１．１用适量合成肽抗原包被聚乙烯微孔...
- 吴纯清郑红李奇芬丁明权
- 关键词：丁型肝炎多肽抗原免疫测定
- 趋化因子与移植排斥反应被引量：1
- 2005年
- 趋化因子是由小分子分泌蛋白组成的一个大的细胞因子超家族,近年来,不断有新的趋化因子和受体被发现.趋化因子是能够诱导白细胞做定向运动的细胞因子,在病原体的清除、炎症反应、移植排斥、造血、血管生成、肿瘤发生、HIV感染等过程中也发挥着重要作用.本文概述了与移植排斥相关的趋化因子和受体的研究进展.
- 罗福康郑红
- 关键词：趋化因子移植排斥反应HIV感染分泌蛋白肿瘤发生超家族
- 树■实验性丁型肝炎的病理观察被引量：10
- 1996年
- 观察ＨＤＶ／ＨＢＶ同时和重叠两种感染树■所致实验性丁型肝炎肝脏病理变化。方法树■ＨＢＶ．ＨＤＶ阳性血清按同时和重叠两种方式静脉接种，感染后一周起每周剖腹取肝活组织一次，连续１２周。肝组织以１０％中性福尔马林固定，石蜡包埋切片，ＨＥ染色，光镜观察（参照１９９０年上海全国肝炎会议制定的病理标推）。确定ＨＤＶ感染的指标以在树■血清或在肝切片上检出ＨＤＶ标志。结果１０例同时感染树■肝脏全有病毒性肝炎样病变，第一周即见到有程度不等的气球样变性、点状或灶性坏死，炎细胞浸润。以后发展不一，３例自愈，１例呈急性重型。６例进展为慢性。５例重叠感染树■，在单纯ＨＢＶ感染时，肝脏病变轻；重叠ＨＤＶ后，病变都有明显进展，均形成慢性，３例为慢性迁延性肝炎，２例慢性活动性肝炎。结论树■感染ＨＤＶ后致丁型肝炎的肝脏病变与人类极为相似；可呈现不同的病理类型，易形成慢性发病过程。
- 李奇芬毛青吴纯清丁明权王洪郑红
- 关键词：树QU丁型肝炎病理
- 异体皮肤移植后MIP-3α的表达及其抗体延长存活期的实验研究
- 目的研究异体皮肤移植后表皮趋化因子 MIP-3α的表达及其抗体延长移植皮肤存活的作用。方法进行同种异体小鼠皮肤移植,免疫组化测定移植皮肤组织内MIP-3α的表达;局部应用MIP -3α抗体,观察其对移植皮肤存活的影响。结...
- 曹川李世荣孙志成王珍祥罗高兴吴军郑红
- 关键词：MIP-3Α郎格罕细胞异体移植
- 文献传递
- 人工合成丁型肝炎病毒抗原片段及其诊断应用
- 1992年
- 本文选择、设计并合成了含天然HDAg上的部分片段的27肽,用于建立检测抗HD的ELISA方法。试验结果表明,包被的合成肽抗原与已知抗HD阳性冻存血清呈抗HD阳性反应;它能与天然HDAg竞争抗HD,具天然HDAg上相应片段的抗原活性;该合成肽抗原专一性强,与正常人血清,正常小鼠血清,单纯甲型、乙型、丙型肝炎抗体阳性血清无免疫交叉反应。用建立的ELISA法,检测1992年1～5月的部分献血员及住本科各型肝炎患者血清标本的抗HD。300例献血员中1例抗HD阳性(0.33％),其ALT增高2倍以上。非乙型肝炎41例,甲型肝炎52例,抗HD均阴性。各型乙型肝炎211例,抗HD阳性21例(9.95％)。其中,携带者2/82例(2.5％);急黄肝6/43例(13.95％);慢活肝6/60例(10.00％);重肝4/18例(22.20％);肝炎肝硬化3/8例(37.50％),结果与本科已往报告基本一致。
- 郑红李奇芬吴纯清李梦东林晓红崔恒苒崔大敷黄维德
- 关键词：丁型肝炎病毒抗原
- 人趋化因子巨噬细胞炎性蛋白3α的克隆与原核表达
- 2006年
- 目的克隆人趋化因子MIP-3 alpha基因,表达并初步纯化MIP-3 alpha融合蛋白。方法从人扁桃体中提取总RNA,再进行RT-PCR,扩增MIP-3 alpha成熟蛋白基因,并在5′和3′端分别添加NcoI和EcoRI酶切位点,通过与之对应的存在于pET32a(+)质粒上的酶切位点重组于pET32a(+)载体上,转化E.coli BL21trxB(DE3),筛选阳性克隆,酶切鉴定,DNA测序检测插入序列的正确性,缺失突变MIP-3 alpha序列前端多余碱基,获得MIP-3 alpha天然蛋白表达载体pET32a(+)/MIP-3 al-pha,SDS-PAGE分析其表达,Western Blot验证融合蛋白。大量表达并初步纯化MIP-3 alpha融合蛋白。结果成功克隆了MIP-3 alpha基因,表达并初步纯化得到MIP-3 alpha融合蛋白。结论在大肠杆菌中成功构建的MIP-3 alpha硫氧还蛋白融合表达载体,以可溶性蛋白的方式表达MIP-3 alpha硫氧还蛋白。
- 顾涛罗福康沈大斌龚小云郑红
- 关键词：ALPHA蛋白纯化
- 人趋化因子SLC在大肠杆菌中的表达与初步纯化被引量：1
- 2006年
- 目的确立人趋化因子SLC在大肠杆菌中的表达条件和初步纯化条件。方法将pET32a(+)/SLC分别转化大肠杆菌AD494(DE3)、BL21trxB(DE3)、BL21trxB(DE3)plusS,选择最佳宿主菌,优化诱导表达的条件,将大量表达的目的蛋白经金属离子亲和层析、除盐、肠激酶酶切、阳离子交换进行初步纯化。结果pET32a(+)/SLC最佳宿主菌为BL21trxB(DE3),优化的表达条件为37℃、1mmol/L IPTG诱导3h,SDS-PAGE分析可见,表达蛋白的大小约为30kd,占菌体总蛋白的50%以上,可溶性蛋白约占50%。用SLC多克隆抗体进行Western blot分析显示,在30kd处出现单一阳性条带,而对照的pET32a(+)/BL21trxB(DE3)诱导菌则无此反应。SLC经一系列纯化步骤得到初步纯化。结论初步建立pET32a(+)/SLC在宿主菌BL21trxB(DE3)中表达和纯化的方法。
- 罗福康沈大斌郑红顾涛
- 关键词：宿主菌蛋白纯化趋化因子大肠杆菌
