您的位置: 专家智库 > >

郑子健

作品数:50 被引量:167H指数:8
供职机构:西北大学公共管理学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 26篇医药卫生
  • 13篇哲学宗教
  • 7篇文化科学
  • 4篇生物学
  • 3篇经济管理
  • 2篇社会学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 29篇儿童
  • 13篇精神发育
  • 13篇精神发育迟滞
  • 13篇发育迟滞
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 10篇弱智
  • 8篇克汀病
  • 7篇弱智儿
  • 7篇弱智儿童
  • 7篇基因
  • 7篇儿童精神
  • 6篇基因多态性
  • 5篇智力
  • 4篇动功
  • 4篇亚克汀病
  • 4篇亚临床
  • 4篇亚临床克汀病
  • 4篇智商
  • 4篇社会

机构

  • 50篇西北大学
  • 13篇西安交通大学
  • 13篇西安交通大学...
  • 5篇陕西省地方病...
  • 3篇西安医科大学
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 50篇郑子健
  • 36篇张富昌
  • 29篇高晓彩
  • 15篇李瑞林
  • 11篇张科进
  • 10篇黄绍平
  • 10篇李静
  • 9篇席恒
  • 7篇宋合义
  • 7篇孙瑛
  • 5篇李天宝
  • 5篇戴宏星
  • 4篇李军林
  • 3篇龚平原
  • 3篇唐燕
  • 3篇杨星
  • 3篇翟永功
  • 2篇陈超
  • 2篇潘欣
  • 2篇郭亚乐

传媒

  • 16篇西北大学学报...
  • 5篇中国地方病学...
  • 4篇西北大学学报...
  • 2篇遗传
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中国健康心理...
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇Journa...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇社会心理科学
  • 1篇西安石油学院...
  • 1篇人类工效学
  • 1篇西北工业大学...
  • 1篇校园心理
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇遗传学进步与...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2000
  • 8篇1999
  • 4篇1998
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GDI1基因多态性与秦巴山区儿童NSMR及其智力水平的相关性研究被引量:3
2008年
用来自中国中西部秦巴山区的非特异性精神发育迟滞患者及正常对照人群为样本,通过研究分别位于GDI1基因第7外显子剪接区和第8外显子上的rs2276462和rs11549300两个功能SNP位点的多态性,探索GDI1基因的多态现象与当地儿童的精神发育迟滞及其智力水平的相关性。在样本人群中仅观察到rs11549300位点的多态现象,而rs2276462位点在秦巴山区儿童中十分保守。病例-对照分析结果显示,rs11549300位点多态性与秦巴山区儿童的非特异性精神发育迟滞无显著相关性(P>0.05),但是其多态现象可能与当地儿童的智力水平有一定的相关性(P=0.03),但是这一结论还需要在更大样本中,通过选择更多的遗传标记来进一步确证。
张科进杜云郑子健高晓彩黄绍平李瑞林陈超张富昌
关键词:智力
秦巴山区弱智与正常儿童碘代谢情况的对比研究
2000年
【目的】 为了解弱智患儿的碘代谢情况。 【方法】 测定了秦巴山区 4~ 14岁弱智患儿 10 1例和正常儿童 98例的食用盐碘、尿碘和血清T3、T4 、TSH含量。 【结果】 两组间各项指标均无明显差异。
王振林王小娟张瑞娟张志峰张富昌高晓彩郑子健孙瑛
关键词:儿童弱智碘代谢
不同补碘时期亚克汀病可疑儿童听力障碍的变化被引量:2
2006年
目的探讨碘缺乏对轻度听力障碍的致病机理以及轻度听力障碍对亚克汀病诊断的有效性。方法对宁强试验区亚克汀病可疑儿童和正常对照组儿童,分别于1996,1999年做听力检查。结果①在试验区处于补碘不足时期(1996),亚克汀病可疑儿童的纯音听阈异常率显著高于正常对照儿童(P<0.01),且其听力损失多发生在低频区(500 Hz);②在试验区处于补碘正常时期(1999),两组儿童的听力异常率已无显著性差异(P>0.05);③同一组儿童1996和1999年前后两次的听力复查结果相比较,1999年其听力出现明显好转且以低频区提高的幅度最大。结论随着补碘正常,有听力障碍的儿童听力明显好转,部分已恢复正常,提示轻度听力损伤是由于当前缺碘导致激素性甲状腺功能低下引起的耳蜗膜迷路积水的结果。在补碘正常后,轻度听力障碍已不再和因过去缺碘造成的脑与神经损伤所致的精神发育迟滞相关联,因而已不宜用轻度听力障碍来辅助诊断亚克汀病患儿。
高晓彩张富昌李胜利郑子健李瑞林戴宏星
关键词:精神发育迟滞亚克汀病听力障碍
秦巴山区儿童家庭与社会文化环境评定标准研究被引量:1
2011年
目的建立评定秦巴山区儿童家庭与社会文化环境的标准。方法依据对秦巴山区弱智儿童病史调查与社会文化环境调查结果,编制初始调查表。通过对轻度弱智儿童与对照组儿童调查结果的Logistic回归分析,进行指标筛选。结果确定出了11个易导致秦巴山区儿童弱智的社会文化环境危险因素,以此作为评定儿童家庭及社会文化环境的评定指标。进而调查和评定了正常儿童团体和轻度弱智儿童团体,确定出了该地区儿童家庭、社会文化环境评定为不良的划界分标准为:评定总分≥4。结论在11个调查项目的儿童家庭及社会文化环境的评定指标基础上编制的评定量表具有较好的信效度,可用于诊断秦巴山区社会文化型弱智儿童。
郑子健高晓彩张富昌李静李瑞林黄绍平
关键词:社会文化环境家庭环境
NLGN3基因多态性与秦巴山区儿童精神发育迟滞的相关性被引量:4
2015年
用来自中国秦巴山区的187例非特异性精神发育迟滞(NSMR)儿童及213例正常对照儿童组成病例对照样本,采用PCR-SSCP结合测序方法,对NLGN3基因上的6个SNP标记位点进行分型,采用关联分析法分析位点多态性与NSMR的关系,进而探讨NLGN3基因多态性与当地NSMR的相关性。单位点分析结果显示rs11795613位点的等位基因频率与基因型频率在NSMR与对照组间均存在显著性差异(p值分别为0.000 9,0.006),其它5个标记均未有显著性差异(p>0.05)。单倍型分析表明,rs5981077-rs11795613组成的单倍型和秦巴山区NSMR显著相关(p=0.000 4),与单位点分析结果一致。由此推断,NLGN3基因多态性与秦巴山区儿童NSMR有关,在该基因的rs11795613位点以及rs5981077-rs11795613单倍型块所标记的染色体区段中,可能存在着致病突变位点。
张娜张伟张富昌刑连喜李军林杨星张科进郑子健高晓彩
关键词:单核苷酸多态性
不同补碘时期亚克汀病可疑儿童精神运动功能的变化被引量:4
2005年
目的探讨在碘营养变化过程中精神运动功能障碍对亚克汀病诊断的有效性。方法分别于1996、1999年对宁强试验区7~14岁亚克汀病可疑儿童和正常对照组儿童做精神运动功能检查。结果①无论是在试验区补碘不足时期(1996)还是补碘正常时期(1999),亚克汀病可疑儿童的精神运动功能检查的多数项目得分都显著低于正常对照儿童(P<0.01);②用年龄常模标化后,同一组儿童1996和1999年前、后2次的精神运动功能测验标准分数的差值无显著性差异(P>0.05)。结论精神运动功能障碍与母孕期缺碘所造成的脑与神经损伤有关,这种障碍具有不随出生后碘营养水平的变化而发生变化的相对稳定性或持续性,因而在碘营养不断发生变化的时期或地区,它仍可作为诊断亚克汀病患儿的辅助条件和指标。
高晓彩张富昌郑子健李瑞林戴宏星
关键词:亚克汀病精神运动功能补碘碘营养儿童
神经运动功能测验在亚临床克汀病诊断中的应用被引量:1
1998年
依据亚临床克汀病的诊断条件,将神经运动功能测验的方法和步骤分为3步:①可疑对象的筛选,提出在运用智力测验的同时,辅助以病史调查法,对智商在50~69之间且无患有明确影响智力疾病史者,可确定为亚临床克汀病的可疑对象;②神经运动功能检查,建议在测验项目选择中,选用易于用仪器自动计数或计时的项目,如敲击试验、反应时测验等;③正常与异常的判定,认为以非缺碘地区正常儿童实验结果X±2S作为正常值范围具有可行性。
高晓彩郑子健张富昌
关键词:克汀病神经运动智力测验
儿童弱智与社会经济发展状况关系的初步研究——以宁强示范区为例被引量:2
2007年
为了探讨宁强示范区儿童弱智患病状况与社会经济发展状况的关系,在调查当地儿童弱智患病率的基础上,用课题组编制的《秦巴山区乡村基本状况调查表》进行了社会调查,并搜集了当地政府填报的《农村基层组织、农村人口及从业人员情况》统计表,获得了示范区各乡的人口、耕地、农业、经济、社会文化、教育等数据资料。对数据资料的分析表明,弱智高发乡与低发乡在贫困人口、劳动力比例、年人均收入,特别是在社会经济发展综合评价指数等方面都存在着明显差异,表明贫困山区儿童弱智与当地社会经济发展状况有着密切的关系。
靳连冬郑子健高晓彩李静张富昌
关键词:示范区儿童弱智
GDI1基因多态性与秦巴山区儿童非特异性精神发育迟滞的相关性
GDI1基因是与非特异性精神发育迟滞相关的基因。在本项研究中,用来自我国中西部秦巴山区的非特异性精神发育迟滞患者及正常对照人群为样本,通过研究位于 GDI1基因第7外显子剪切区和第8外显子上的 rs2276462和 rs...
张科进杜云郑子健高晓彩黄绍平李瑞林陈超张富昌
文献传递
聚合物笔平版印刷术
本发明涉及使用包括弹性体的、可压缩聚合物的尖端阵列在基板上印刷标记的方法。尖端阵列可使用常规照相平板印刷法制备,且可修整以具有任何所需数量和/或排列的尖端。在仅40分钟内,可以平行方式制备图案的许多个拷贝(如大于15,0...
查德·A·米尔金霍峰蔚郑子健郑耿峰
文献传递
共5页<12345>
聚类工具0