邹静恂
- 作品数：15 被引量：84H指数：4
- 供职机构：首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
- 发文基金：全国教育科学“十五”规划国家一般课题北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 叠氮膦酸酯类化合物的合成及生物活性研究
- 2001年
- 首次合成了未见文献报道的O,O二(β叠氮乙基)α对甲苯磺酰胺基α取代苄基膦酸酯系列化合物。用1HNMR、元素分析、IR分别对其进行了结构鉴定。
- 顾微邹静恂刘永利杨华
- 关键词：生物活性
- SOD皮肤抗衰化妆品的研制被引量：3
- 1995年
- 本文介绍以超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和透明质酸（ＨＡ）为原料，所研制的新的ＳＯＤ皮肤抗衰化妆品。经临床观察及广大用户使用表明，具有明显的抗衰、抗皱、抗色素沉积和增白皮肤的作用。该化妆品中所用ＳＯＤ提取液是稳定的。在室温贮存１３个月后，酶活性仍能保持８０％。为确保ＳＯＤ化妆品的质量而采取不对ＳＯＤ提取液加热的特殊乳化工艺。所用的透明质酸也是自行提取的。
- 卢映霞邹静恂赵俊英王莉徐薇曹仁烈
- 关键词：超氧化物歧化酶化妆品皮肤
- 3-取代-5-羧苯基-四氢-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物的合成
- 2001年
- 报道了 6个新的具抗菌活性的 3-取代 - 5 -羧苯基 -四氢 - 1,3,5 -噻二嗪 - 2 -硫酮化合物的合成 ,即用不同的伯胺与氢氧化钾和二硫化碳反应 。
- 张枫陈改清邹静恂
- 聚乙二醇／聚对苯二甲酸丁二醇酯的体外降解行为及生物相容性研究
- 2003年
- 以聚乙二醇／聚对苯二甲酸丁二醇醑(PEG／PBT)嵌段共聚物为原料，进行了共聚物在37℃、pH7．4条件下的体外降解行为及失重率的测定。并在(PEG／PBT)支架材料上进行细胞培养。结果表明(PEG／PBT)聚合物是一种具有良好生物相容性的可降解性的高分子材料。
- 杨华邹静恂
- 关键词：体外降解生物相容性失重率
- 四氢－2H－1，3，5－噻二嗪－2－硫酮类化合物的合成与抗菌活性被引量：4
- 1996年
- 报道１０个四氢－２Ｈ－１，３，５－噻二嗪－２－硫酮类化合物的合成与体外抗菌试验，其中７个化合物为新化合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱及核磁共振氢谱等确证它们的结构，并试验它们对６种细菌和２种霉菌的生物活性。结果显示此类化合物的抗菌活性显著强于临床上正在使用的磺胺嘧啶钠注射液，而稍弱于诺氟沙星注射液。对革兰氏阴性菌的抑制作用强于对革兰氏阳性菌的作用，对霉菌的活性很弱。
- 陈改清邹静恂宋学英李玉兰
- 关键词：抗菌活性噻二嗪
- 超声提取对党参皂甙成分提出率的影响被引量：43
- 1997年
- 超声提取对党参皂甙成分提出率的影响首都医科大学化学教研室邹静恂席宏伟王桥药用党参为桔梗科（Ｃａｍｐａｎｕｌａｃｅａｅ）党参属（Ｃｏｄｏｎｏｐｓｉｓ）一些植物的干燥根，是中医补中益气、开胃升津的要药，临床上用其治疗脾胃虚弱、气血双亏、体倦无力的患者收到...
- 邹静恂席宏伟王桥
- 关键词：党参皂甙超声提取提出率
- 基因治疗中反转录病毒的细胞导向性基因转移被引量：1
- 2005年
- 成功的基因治疗要求将治疗基因高效、细胞特异性地传递到靶组织并稳定表达.因此需要发展细胞导向性转移基因的基因治疗载体.反转录病毒(Retrovirus,RV)是目前最常用、也是成功率最高的基因治疗载体,但普遍缺乏细胞导向性.RV载体靶向转移基因可以通过两种水平来实现:1.基因传递水平,利用天然或修饰RV包膜糖蛋白与细胞特异性表面蛋白的相互作用使基因定向传递到靶组织;2.基因传递水平,利用组织特异性启动子控制基因在特定组织表达.本文主要讨论RV载体在基因传递水平靶向转移基因方面的研究进展.
- 段薇郝晋东古同男邹静恂
- 关键词：基因治疗载体反转录病毒基因转移组织特异性启动子转移基因包膜糖蛋白
- 深化实验改革,培养药学生创新意识被引量：2
- 2006年
- 高等院校的一个职能就是人才培养,人才培养的核心是创新能力,实验教学是构成教学体系的重要组成部分,新型的实验教学体系、实验教学内容的创新、实验教学模式的改革,有利于当代高素质人才的培养,是一项重要的教学改革系统工程。本文从三方面探讨了实验教学改革的初步设想和做法。
- 邹静恂段薇宋学英杨华
- 关键词：实验课教学
- 噻二嗪硫酮类抑菌衍生物的合成被引量：1
- 2001年
- 通过用相应的脂肪胺与氢氧化钾、二硫化碳反应 ,然后加入甲醛和对氨基苯甲酸 ,共合成了5个新的 1 ,3 ,5 噻二嗪 2 硫酮类抑菌化合物 ,并对这 5个化合物进行了元素分析和紫外、红外、氢核磁的谱图分析 。
- 张枫陈改清邹静恂
- 新型巯基蛋白酶抑制剂THTT衍生物的抗微生物活性
- 2002年
- 目的 :研制针对各种耐药病原微生物的有效新药 ,合成一类新的含有四氢 -2 H-1,3 ,5 -噻二嗪 -2 -硫酮环的化合物(Tetrahydro-2 H-1,3 ,5 -thiadiazine-2 -thione,THTT) ,并研究其抗微生物活性。方法 :用 5种 G+菌和 1种 G-菌对 10种新合成的化合物进行了生物活性实验。结果 :大部分化合物对供试菌株均具有不同程度的抑制作用 ,对常见肠道菌如大肠杆菌、志贺菌对甲型副伤寒沙门菌、伤寒沙门菌的抑菌活性较好 ;而对 G+菌的金黄色葡萄球菌的抑菌活性最强。其中化合物 1,7,8,9,11,13抗菌活性较好。与阳性对照药物磺胺嘧啶钠注射液相比 ,10种化合物的抗菌活性均强于对照物。但是 ,铜绿假单胞菌对10种化合物均不敏感。结论 :大部分化合物对所选常见致病菌有较好的抑菌活性 ,同时表明有较宽的抗菌谱 。
- 陈改清何洁邹静恂宋学英李玉兰李郁英
- 关键词：抑菌活性抗菌谱抗生素
