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邹艳辉

作品数:13 被引量:34H指数:3
供职机构:福建中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划重点项目福建省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇石杉
  • 8篇石杉碱甲
  • 7篇抗体
  • 7篇克隆
  • 6篇单克隆
  • 6篇单克隆抗体
  • 3篇蛇足石杉
  • 2篇毒素
  • 2篇曲霉毒素
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇免疫
  • 2篇黄曲霉
  • 2篇黄曲霉毒素
  • 2篇黄曲霉毒素B...
  • 2篇胶体金
  • 2篇核酸
  • 2篇ELISA
  • 2篇ELISA检...
  • 1篇蛋白

机构

  • 13篇福建中医药大...

作者

  • 13篇余宇燕
  • 13篇邹艳辉
  • 9篇邱亚利
  • 7篇滕海英
  • 4篇张红艳
  • 4篇张淑玲
  • 3篇林舒
  • 2篇凌伟坚
  • 1篇吴水生
  • 1篇高璇

传媒

  • 2篇中国现代应用...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇化学通报
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2013年中...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效毛细管电泳法测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量被引量:4
2012年
提出了毛细管电泳法分离测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量的方法。以pH为4.6的乙酸盐溶液为电解质溶液,运行电压13kV,于波长310nm处进行紫外检测。石杉碱甲的质量浓度在5.0~60mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系。采用该方法对石杉碱甲片样品中石杉碱甲的浓度进行了测定,所得加标回收率在97.8%~98.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.53%~0.85%之间。
余宇燕邹艳辉滕海英林舒张红艳凌伟坚
关键词:高效毛细管电泳法石杉碱甲片石杉碱甲
石杉碱甲快速检测酶联免疫试剂盒的制备被引量:2
2014年
目的:制备并鉴定石杉碱甲单克隆抗体,研制石杉碱甲间接竞争酶联免疫试剂盒.方法:以石杉碱甲人工抗原免疫BALB/c小鼠获得单克隆抗体,采用酶联免疫吸附法制备石杉碱甲试剂盒,对试剂盒各项指标进行评价.结果:试剂盒工作范围为5~2 500 ng/ml,检测限为6.242 ng/ml,与多种生物碱均无交叉反应,试剂盒可在4℃或-20℃下稳定贮存半年以上,石杉碱甲片回收率在94.2%~108.6%之间,变异系数在2.3%~4.8%之间.结论:石杉碱甲ELISA试剂盒快速、灵敏、稳定,可用于石杉碱甲的含量测定.
余宇燕邹艳辉邱亚利滕海英
关键词:石杉碱甲单克隆抗体酶联免疫吸附法试剂盒
石杉碱甲多克隆抗体的制备及酶联免疫检测方法的建立被引量:3
2012年
目的制备珍稀药源植物蛇足石杉的活性成分石杉碱甲(huperzine A,HupA)的人工抗原及多克隆抗体,建立快速检测HupA的酶联免疫分析方法。方法采用戊二醛法,将半抗原HupA与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备人工抗原HupA-BSA和包被抗原HupA-OVA。用HupA-BSA免疫新西兰大白兔,制备抗HupA的抗血清,通过间接ELISA法和竞争ELISA法检测抗血清的效价和特异性。采用Protein A亲和层析法对抗血清进行纯化,以纯化后的多克隆抗体建立HupA的标准竞争抑制曲线。结果合成的人工抗原HupA-BSA的偶联比为10.8∶1,免疫兔子得到抗HupA的抗血清,其效价为1∶64000,HupA的标准竞争抑制曲线为Y=0.215 1X-0.095 5(R2=0.987 3)。结论成功合成石杉碱甲人工抗原,经过免疫兔子制备抗石杉碱甲的多克隆抗体,建立HupA的酶联免疫检测方法。
余宇燕滕海英张红艳林舒邹艳辉
关键词:石杉碱甲人工抗原多克隆抗体酶联免疫检测
纳米金生物条形码技术检测坚果中的黄曲霉毒素B_1被引量:3
2016年
利用金纳米颗粒、黄曲霉毒素B1(AFB1)多抗和互补纳米金探针链、条形码DNA链制备纳米金探针(NP),纯化后进行透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)和浓度鉴定。将其与黄曲霉毒素B1单抗修饰的磁性微球探针(MMP)通过抗原抗体作用连接,制备MMP-AFB1-NP三明治复合物结构,利用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测在高温低盐条件下解链的条形码DNA,通过考察反应结束后每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数值与相应起始模板拷贝数之间的线性相关程度,建立黄曲霉毒素B1的生物条形码检测方法,并对检测体系进行了方法学评价。结果表明,本实验所建立的方法具有快速灵敏、特异性高等特点,每个模板的循环数值与该模板的起始拷贝数的对数具明显的线性关系y=-2.9054x+54.581,r=0.9991,检测灵敏度远远超过酶联免疫吸附法(ELISA)可达10-8 ng/m L,批间批内差值匀小于5%,用建立的生物条形码检测方法(BCA)对结构类似物进行特异性交叉试验,特异性良好。本法可用于花生、腰果等坚果类食品中AFB1的痕量检测。
余宇燕王彤颖邹艳辉高璇邱亚利
关键词:黄曲霉毒素B1荧光定量PCR坚果
生物条形码检测技术的最新研究进展被引量:1
2014年
生物条形码检测技术(bio-bar codes assay,BCA)在蛋白质和核酸的检测方面有着广泛的应用。在检测蛋白质时,与传统的ELISA法相比,灵敏度可以高出5~6个数量级。同样,在核酸检测方面也显示出极高的灵敏度。本文综述了生物条形码检测技术的原理、发展及应用,对它的前景进行了展望,探索它的最佳反应条件、简化操作步骤和降低检测费用,并使之标准化、商品化是未来重要的研究方向。
邹艳辉邱亚利林舒张淑玲余宇燕
关键词:蛋白质核酸
蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法的建立
目的:制备石杉碱甲单克隆抗体,分析其免疫学特性,建立蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法.方法:用石杉碱甲人工抗原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术筛选获取单克隆抗体,并对其纯度、亚型、灵敏度、特异性等进行鉴定,建立E...
邹艳辉邱亚利滕海英余宇燕
关键词:单克隆抗体蛇足石杉石杉碱甲
文献传递
蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法的建立
目的制备石杉碱甲单克隆抗体,分析其免疫学特性,建立蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法。方法用石杉碱甲人工抗原免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术筛选获取单克隆抗体,并对其纯度、亚型、灵敏度、特异性等进行鉴定,建立ELI...
邹艳辉邱亚利滕海英余宇燕
关键词:石杉碱甲单克隆抗体ELISA蛇足石杉
文献传递
珍稀药源植物蛇足石杉中石杉碱甲的免疫学快速检测被引量:3
2014年
目的 制备石杉碱甲单克隆抗体,分析其免疫学特性,建立蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法。方法 用石杉碱甲人工抗原免疫Balb/c小鼠, 采用杂交瘤技术筛选获取4株单克隆抗体3E02、4B01、5D03和4C04,对单克隆抗体纯度、亚型、灵敏度、特异性等进行鉴定,建立ELISA检测方法。结果 4株抗体亚型分别为IgG2b,IgG2b,IgG1和IgG1。ELISA检测方法的标准曲线方程为Y = 0.3736X - 0.236,r=0.9965,线性检测范围5-1000 ng/mL,检测限7.361 ng/mL。石杉碱甲的回收率在96.6-103.8%之间,RDS 0.68%(n=6)。结论 ELISA方法快速灵敏,可用于蛇足石杉中石杉碱甲的含量分析测定。
余宇燕张淑玲邹艳辉滕海英邱亚利
关键词:石杉碱甲单克隆抗体ELISA蛇足石杉
直接竞争荧光免疫法测定中药材中的黄曲霉毒素B_1被引量:6
2015年
本文采用Mannich反应合成黄曲霉毒素B1(AFB1)人工抗原,免疫小鼠制备AFB1单克隆抗体。采用直接搅拌法将异硫氰酸荧光素(FITC)标记AFB1抗体,经Sephadex-50凝胶柱纯化,制得FITC-AFB1荧光标记抗体,分析其免疫学特性,从而建立了一种快速灵敏的直接竞争荧光免疫分析方法(FIA)以用于检测中药材中的AFB1含量。结果表明,AFB1-FITC标记抗体的结合比率为4.19。通过对检测体系多项影响因素的筛选优化,FIA检测方法的标准曲线方程为I=33.45 log C+25.55,R=0.9913,线性检测范围1-100 ng/m L,检测限0.69ng/m L,回收率90.4%-106.6%。该方法具有操作简单、快速灵敏、特异性高等特点,可用于中药材中AFB1的分析测定。
余宇燕邱亚利张红艳邹艳辉王彤颖
关键词:黄曲霉毒素B1单克隆抗体FIA中药材
蛇床子素与DNA的相互作用研究被引量:1
2013年
用光谱法研究了蛇床子素与脱氧核糖核酸的相互作用,结果表明,在最大发射波长408nm处,脱氧核糖核酸能显著地猝灭蛇床子素的荧光信号。在pH=5.5时,信号猝灭的强度△F最大,并且体系的荧光强度与DNA浓度在10~40nmol/L范围内呈良好的线性关系。
张红艳邹艳辉余宇燕
关键词:蛇床子素脱氧核糖核酸相互作用
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