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邹琴

作品数:22 被引量:92H指数:6
供职机构:四川大学华西第二医院更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇等效性
  • 6篇生物等效
  • 6篇生物等效性
  • 4篇知情
  • 4篇知情同意
  • 3篇药动学
  • 3篇生物等效性研...
  • 3篇临床医学科研
  • 3篇科研管理
  • 3篇餐后
  • 2篇药动学和生物...
  • 2篇医院科研
  • 2篇伦理
  • 2篇空腹
  • 2篇健康人体内
  • 2篇保健
  • 2篇保健服务
  • 1篇等效性试验
  • 1篇第一生产力
  • 1篇雄激素

机构

  • 19篇四川大学
  • 2篇教育部
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇四川省妇幼保...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 19篇邹琴
  • 12篇苏旭
  • 11篇张迅
  • 9篇王海英
  • 7篇陈卓
  • 6篇蔡林芮
  • 3篇兰礼吉
  • 3篇林玲
  • 3篇何贤
  • 2篇陈卓
  • 2篇邹琴
  • 2篇余勤
  • 2篇王晶
  • 1篇刘宏伟
  • 1篇肖兵
  • 1篇梁家智
  • 1篇苏旭
  • 1篇蒋学华
  • 1篇蒋琰
  • 1篇杜丹

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇现代预防医学
  • 2篇中国医学伦理...
  • 2篇实用医院临床...
  • 2篇医学与哲学(...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇四川省卫生管...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2011
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对乙酰氨基酚干混悬剂在健康人体内的药动学和生物等效性研究被引量:1
2024年
目的:评价健康受试者空腹和餐后条件下单次口服对乙酰氨基酚干混悬剂受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法:空腹/餐后各26例健康受试者口服受试制剂对乙酰氨基酚干混悬剂和参比制剂对乙酰氨基酚细粒剂(CALONAL^(?) Fine Gran),采用单次口服、单中心、随机、开放、双周期、交叉设计,用HPLC-MS/MS法检测血浆中对乙酰氨基酚浓度,使用Phoenix WinNonlin 8.1软件及SAS 9.4软件分析生物等效性(BE)。结果:空腹组26例健康受试者分别单次空腹服用对乙酰氨基酚干混悬剂(受试制剂)和对乙酰氨基酚细粒剂(参比制剂)后,C_(max),AUC_(0~t)及AUC_(0~∞)的几何均数比值及其90%置信区间分别为100.72%(90.88%,111.63%),96.55%(92.80%,100.46%),95.58%(92.78%,98.48%),均落在等效区间80.0%~125.00%范围内。餐后组26例健康受试者在餐后口服对乙酰氨基酚干混悬剂(受试制剂)和对乙酰氨基酚细粒剂(参比制剂)后,C_(max),AUC_(0~t)及AUC_(0~∞)的几何均数比值及其90%置信区间分别为96.69%(89.52%,104.43%),98.27%(95.63%,100.98%),98.59%(96.01%,101.24%),均落在等效区间80.0%~125.00%范围内。结论:2种制剂在空腹和餐后条件下具有生物等效性。
郭伟一冯仕银蔡林芮邹琴邹琴苏旭陈卓余勤
关键词:空腹餐后生物等效性药动学
论遗传咨询和保健服务的科技保障与伦理优先被引量:2
2008年
就遗传咨询服务及相关保健服务过程中涉及到的科技保障与伦理优先的问题进行了讨论。对在遗传咨询服务和产前诊断技术服务中的有关伦理问题提出了一些见解。认为,科技保障是遗传咨询和相关保健服务的基础。而伦理优先则是传咨询和相关保健服务的道德规范。只有在符合道德规范前提下的技术服务,才是真正科学的技术服务。
张迅兰礼吉苏旭何贤王海英邹琴
关键词:产前诊断保健服务伦理知情同意
生物等效性试验受试者招募困境与解决方法探讨被引量:12
2020年
受试者招募是生物等效性试验中相互关联且尤为重要的部分,但目前却存在招募工作主要由招募公司/中介完成、招募过程难以监管、某些受试者为获得试验补偿隐瞒试验史、过敏史、病史等问题。产生这些问题的原因包括:社会大众对临床试验的偏见所致的受试者招募困难;生物等效性试验的特殊性等。一方面,消除大众偏见、鼓励临床试验机构自行进行招募工作、出台相关有效政策规范受试者招募过程是解决目前存在问题的有效方式;另一方面,在试验过程中良好的受试者管理可以在保障受试者权益的基础上提升患者依从性,提升受试者参与意愿,减轻受试者招募压力。
李丰杉冯仕银陈卓陈卓王晶王晶蔡林芮邹琴胡凤杜丹蔡林芮苏旭苏旭
关键词:生物等效性试验
运用激励机制促进医院科研工作的发展被引量:1
2007年
结合医院实际情况,重点介绍医院科研管理工作中运用激励机制、科研激励机制的内容,以及通过实施科研激励机制后给医院科研工作带来的变化。
张迅王海英邹琴
关键词:科研管理激励机制
从辅助生殖技术的个案析要论知情同意的完善被引量:4
2007年
结合在人类辅助生殖技术服务过程中发生的案例进行分析,就如何完善知情同意提出了一些见解。认为,医疗技术服务中,知情同意的完善必须注重两个环节,知情同意过程和签署知情同意书。这两个环节必须根据具体情况来进行实施,绝不能敷衍走过场。因此,相关医生对知情同意的认识和伦理监督就显得尤为重要。
张迅兰礼吉邹琴苏旭
关键词:辅助生殖技术知情同意
应用性临床科研成果管理和应用中的问题及分析被引量:2
2007年
张迅王海英邹琴
关键词:成果管理临床医疗实践第一生产力
阿那曲唑片在中国健康绝经期女性志愿者的人体生物等效性研究
2019年
目的评价在空腹和餐后条件下健康绝经期女性单次口服阿那曲唑受试制剂与参比制剂的生物等效性。方法采用开放、随机、双周期、自身交叉试验设计,各纳入24例健康绝经后期女性志愿者,分别在空腹和餐后服用1 mg阿那曲唑受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定阿那曲唑的血药浓度。使用Phoenix WinNonlin 6.3版中的非房室模型分析,计算药代动力学参数并评价两种阿那曲唑空腹及餐后服用的生物等效性。结果在空腹和餐后条件下健康绝经后期女性志愿者口服受试制剂和参比制剂后的主要药代动力学参数(AUC0-∞、AUC0-t、Cmax)的几何均数比值90%置信区间均在80.00%~125.00%的范围内。餐后给药与空腹给药相比,tmax延长,Cmax降低,而AUC和t1/2基本一致。结论在空腹和餐后条件下阿那曲唑受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
冯仕银刘宏伟王海英王海英蔡林芮陈卓王晶苏旭邹琴陈令武陈令武
关键词:阿那曲唑餐后生物等效性
提高医学科研水平的几个关键问题
2005年
林玲张迅邹琴
Ⅰ期临床试验风险防范的清单式管理被引量:1
2022年
目的:探讨清单式管理在Ⅰ期临床试验风险防范中的作用。方法:按照Ⅰ期临床试验流程,梳理人员、设备、物资和操作等环节,制定风险防控清单。结果与结论:清单管理模式可系统呈现各环节风险因素,最大限度避免遗漏,实现质量管理前置,同时提高工作效率。新技术应用所带来的风险因素变化需进一步研究。
郭伟一冯仕银蔡林芮邹琴邹琴邹琴陈卓
提高医院科研管理人员的综合素质 增强科研管理服务水平被引量:25
2008年
科研管理人员是执行科研管理职能的主体,科研管理人员的综合素质可以影响医院的科研管理水平。只有提高医院科研管理人员的综合素质,才能增强医院科研管理的服务水平,提高医院整体的科研水平。医院科研管理人员的综合素质应该包括:丰富的科研管理知识和一定的专业知识;熟悉科技法规和政策以及涉及医学研究的特殊规章制度;娴熟的组织协调能力;敏感的信息获取和分析能力;有为临床科研主动服务的意识。
张迅邹琴蒋琰
关键词:科研管理
共2页<12>
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