邹佳丽
- 作品数：10 被引量：85H指数：6
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄黄连泻心汤化学成分分析与药动学研究
- 大黄黄连泻心汤是《伤寒论》中收录的治疗“心下痞”证的著名方剂，后世对其组方中除大黄和黄连外是否还配伍有黄芩一直存在争议，严重制约了对该复方进一步的继承和发扬。本研究拟以化学成分的变化为主线，系统研究该复方配伍黄芩前后的化...
- 邹佳丽
- 关键词：大黄黄连泻心汤中药配伍化学成分药物动力学
- 文献传递
- 冰片作用特点研究综述被引量：25
- 2009年
- 冰片为常用中药,中医认为其作用特点是"独行则势弱,佐使则有功",本文通过对冰片在抗菌抗炎止痛、促进血脑屏障开放、保护脑缺血、诱导肝微粒体酶等方面药理和临床作用的文献综述,认为冰片的作用特点为不仅佐使有功,而且独行也不弱。在安全性方面,合成冰片由于质量不稳定导致安全性降低,但我国新开发的天然冰片是否可以完全取代合成冰片入药,仍有待进一步研究。
- 姚美村邵建芳邹佳丽姜晓飞
- 关键词：冰片安全性
- 大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中主要化学成分变化研究被引量：20
- 2009年
- 目的:建立大黄黄连泻心汤浸渍剂中主要化学成分同时测定的HPLC方法,并分析在配伍黄芩前后这些主要化学成分的变化。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL/min;紫外检测波长为254nm、270nm,进样量为20μL。结果:本研究建立的HPLC方法准确、可靠,可同时测定大黄黄连泻心汤的主要化学成分;在大黄和黄连配伍黄芩前后浸渍剂中的主要化学成分发生了明显变化,大黄蒽醌类成分明显增加,黄连生物碱中小檗碱含量明显减少。结论:大黄黄连泻心汤的组方中是否配伍有黄芩将对该方主要化学成分含量变化产生明显影响。
- 邹佳丽黄萍袁月梅姚美村Francis C.P.Law
- 关键词：大黄黄连泻心汤浸渍剂配伍HPLC
- 大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中蒽醌类成分变化研究被引量：10
- 2008年
- 目的:建立大黄黄连泻心汤中君药大黄的主要蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)的HPLC含量测定方法,并探索在不同配伍情况下浸渍剂中5个成分的含量变化。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为甲醇- 0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为为1mL/min;紫外检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:大黄的5个主要蒽醌类成分中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚在3.15～64.00μg/mL范围内、大黄素甲醚在1.70～33.92μg/mL范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系,5个成分的精密度RSD均小于2%,5个成分的平均回收率为102.1%,RSD均小于5%;大黄与黄连或黄芩配伍时可导致蒽醌类成分含量变化明显。结论:本研究建立的HPLC方法准确,重现性好,可用于大黄黄连泻心汤配伍研究时大黄蒽醌类成分的定量分析;大黄与黄连或黄芩配伍时蒽醌类成分变化明显,有无配伍黄芩对蒽醌类成分含量有显著影响。
- 邹佳丽谢智勇姜晓飞陈欣霞姚美村
- 关键词：大黄黄连泻心汤浸渍法大黄蒽醌类配伍
- 大黄黄连泻心汤不同配伍浸渍剂中主要化学成分的HPLC-DAD分析和归属研究被引量：3
- 2009年
- 目的:建立大黄黄连泻心汤中主要化学成分的HPLC-DAD分析方法,结合LC/MS/MS进行该复方不同药味配伍前后浸渍剂中化学成分的归属研究。方法:在HPLC分析的色谱条件中,采用Luna苯基柱(250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器在紫外区200～400nm范围内扫描,流动相为乙腈—0.5%三乙胺(磷酸调节pH至3.5),梯度洗脱,流速为1mL·min^(-1);进样量为20μL。通过对大黄黄连泻心汤中各药味单独和不同药味配伍前后浸渍剂中各色谱峰的保留时间和吸收光谱与对照品进行比较,并结合LC/MS/MS进行相关色谱峰的鉴定和归属研究。结果:本研究建立的HPLC-DAD方法,可较好的进行大黄黄连泻心汤中主要色谱峰的分离和对应色谱峰光谱扫描;在HPLC图谱共标出了20个主要色谱峰,结合对照品对其中的黄连小檗碱等11个化学成分进行了鉴定和来源归属;此外,对某些化学成分进行HPLC分离和LC/MS/MS定性,推断出了黄连碱等4个成分,并判断了它们的归属。结论:本研究建立的HPLC-DAD方法准确、重复性好,可进行大黄黄连泻心汤浸渍剂中主要化学成分的定性分析;对15个色谱峰进行的定性和归属研究结果可对揭示该复方的物质基础、配伍规律和质量控制提供实验数据支持。
- 邹佳丽黄萍袁月梅姚美村周晓虹George Qian Li
- 关键词：大黄黄连泻心汤高效液相色谱法化学成分
- 中药冰片在动物体内转化为樟脑的研究被引量：19
- 2008年
- 目的:给小鼠等动物灌服冰片后,对冰片在其体内转化为樟脑的情况进行初步的定性研究。方法:将天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑配成混悬液后,给小鼠灌服,30min后处死小鼠,取肝脏和血浆,经过(肝脏匀浆、)萃取、离心等处理后,取上清液注入GC-MS进行定性分析;给小鼠、大鼠、家兔灌服天然冰片后,在不同时间点取样,经处理后对樟脑进行分析。结果:GC-MS法可很好的分离和定性龙脑、异龙脑和樟脑等成分;小鼠灌服天然冰片、冰片(合成龙脑)和异龙脑后30min,小鼠体内均检测到樟脑色谱峰;灌服天然冰片后在不同动物体内樟脑的含量基本都随着时间的延长而呈一定规律性的变化。结论:冰片(天然冰片、冰片(合成龙脑))和异龙脑在小鼠、大鼠、家兔体内有转化为樟脑的趋势,动物体内的樟脑含量随时间而呈规律性变化。
- 姜晓飞邹佳丽袁月梅姚美村Francis C.P.Law乔延江
- 关键词：天然冰片异龙脑樟脑GC-MS分析
- 大黄在煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分的含量变化比较研究
- 目的比较大黄在浸渍和煎煮两种不同处理过程中蒽醌类成分(游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌)的含量变化情况。方法以大黄的芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用HPLC分别测定和比较大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的...
- 周晓虹邹佳丽袁月梅姚美村
- 关键词：游离蒽醌结合蒽醌煎煮法浸渍法
- 文献传递
- 大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较被引量：13
- 2010年
- 目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化。方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较。结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03～0.64μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01～0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降。结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化。
- 周晓虹邹佳丽袁月梅姚美村
- 关键词：游离蒽醌结合蒽醌总蒽醌煎煮法浸渍法
- 天然冰片在小鼠组织内的GC-MS测定法和组织分布研究被引量：7
- 2009年
- 目的:建立天然冰片在小鼠组织内含量测定的GC-MS法并进行组织分布研究,初步探索天然冰片的归经特征。方法:采用DB-5MS弹性毛细管色谱柱(0.25mm×30m×0.25μm);电子轰击(EI)电离方式,轰击能量为70eV,倍增电压1100V;选择性离子检测(SIM),天然冰片m/z 95,内标萘m/z128;小鼠组织样品用生理盐水匀浆后,加入萘作为内标,用正己烷振荡萃取,取上清液进样测定。组织分布研究以天然冰片的CMC-Na溶液给小鼠灌胃,在不同时间点分批处死小鼠后取各组织样本,经处理后用GC-MS法测定组织中的天然冰片含量。结果:本研究建立的天然冰片GC-MS测定方法,在22ng·mL^(-1)～22μg·mL^(-1)范围内响应信号(Y)与天然冰片浓度(X)呈良好线性关系,Y=0.000486X+0.00036,R^2=0.999(n=3),最低检测限为10ng·mL^(-1),定量下限为22ng·mL^(-1),日内精密度为3.72～6.11%,日间精密度为7.29～17.6%,相对回收率和提取回收率分别为85.95～107.93%和93.04～103.03%。组织分布研究结果表明,天然冰片分布于大部分组织,单个组织内天然冰片浓度随时间延长呈现多峰现象;天然冰片在肝脏内含量最高,在心、脑、肾等重要组织内的含量也较高。结论:本研究建立的GCMS测定方法准确、可靠,可用于天然冰片在动物体内的定量分析;天然冰片在不同组织内的分布有明显差异,肝、肾、心、脑中分布含量较高;天然冰片的归经特征中有归心经的趋势。
- 黄萍姜晓飞邹佳丽袁月梅姚美村陆亚松
- 关键词：天然冰片
- 配伍黄芩前后大黄黄连泻心汤中小檗碱在大鼠体内药动学比较研究
- 目的：研究配伍黄芩前后大黄黄连泻心汤中小檗碱成分在大鼠体内药动学过程的差异.
方法：大鼠随机分成两组，分别灌服大黄黄连泻心汤冻干粉和大黄黄连黄芩浸渍剂冻干粉，于给药后不同时间点采集血样，HPLC法测定血浆中小檗...
- 姚美村邹佳丽黄萍高静雯袁月梅
- 关键词：大黄黄连泻心汤配伍黄芩药动学小檗碱
- 文献传递
