邵荣光
- 作品数：226 被引量：502H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程环境科学与工程更多>>
- 以地高辛为代表的洋地黄类药物诱导非小细胞型肺癌自噬机制研究
- 目的:肺癌是世界发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)则约占肺癌发病的85%。NSCLC具有一经确诊多处于晚期以及预后差的发病特点,因此我们急切地寻找能够发挥新机制、作用于新靶点的药物。本研究拟以...
- 王燕邵荣光王真
- 关键词：地高辛非小细胞型肺癌自噬MAPK通路
- 文献传递
- 力达霉素抗Ⅳ型胶原酶Fab'片段偶联物抗肿瘤侵袭转移作用
- 为阐明力达霉素（LDM）与抗Ⅳ型胶原酶单抗小型化免疫偶联物Fab'-LDM抗肿瘤侵袭转移作用，我们研究了Fab'-LDM免疫偶联物对人纤维肉瘤HT-1080细胞侵袭能力;MMP-2，MMP-9分泌及TIMP-1表达水平的...
- 封云邵荣光任开环李保卫张征仙
- 关键词：力达霉素免疫偶联物
- 抗体药物开启生物医药发展新时代
- 2014年
- 治疗性抗体药物在生物医药中的研究发展是最快的。自1986年美国FDA批准第一个治疗性抗体上市以来，抗体药物的研发得到快速发展。迄今已有35个抗体药物批准上市，目前处在临床研究的抗体药物350多个，处在Ⅲ期临床研究的抗体药物约有30个，
- 邵荣光
- 关键词：抗体药物生物医药治疗性抗体美国FDA
- G3BP在肿瘤迁移侵袭中的作用
- 目的：观察G3BPs对人非小细胞肺癌H1299细胞系中迁移侵袭能力的影响，以及其潜在的机制。方法：设计合成针对G3BP的siRNA,瞬时下敲H1299细胞中G3BP。通过G418筛选，用siRNA瞬时下敲细胞中的G3BP...
- 张浩何红伟张胜华张彩霞喻冬柯邵荣光
- 关键词：肺癌临床病理蛋白表达细胞增殖
- 文献传递
- G3BP：一个潜在的肿瘤治疗靶点被引量：9
- 2010年
- G3BP(RasGAP SH3domain binding protein)是一种RasGAP SH3结构域特异性结合蛋白,参与Ras下游信号通路,属于RNA结合蛋白家族。G3BP具有核酸内切酶、DNA解旋酶活性,能够诱导应急颗粒的形成,参与多种细胞生长、分化、凋亡和RNA代谢的信号通路。已经发现G3BP在多种肿瘤组织和细胞中高表达,并且与侵袭转移相关。由于G3BP与肿瘤细胞的多种生物学特性有关,因此G3BP有望成为一个肿瘤治疗的新靶点。
- 张浩邵荣光
- 关键词：G3BPRASGAP抗肿瘤药物肿瘤治疗
- 一种可稳定表达VEGF shRNA的载体pCD－VEGF
- 本发明涉及一种可在哺乳动物细胞内稳定表达VEGFshRNA的载体以及所说载体在肿瘤细胞侵袭转移中的抑制作用，研究结果表明，针对VEGF基因设计的pCD-VEGF载体转染细胞后，可削弱细胞对基底膜的侵袭能力，降低细胞的运动...
- 邵荣光张敏刘铁刚何红伟欧阳志钢张胜华
- 文献传递
- ARHGAP9基因用于视网膜母细胞瘤预后及耐药性诊断的用途
- 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。
- 李亮宋文凭赵军阳张诚玥邵荣光姚红娟周晓菲李睿张燕
- MR-1在肿瘤细胞中的功能与机制研究
- 人肌原纤维形成调节因子(myofibrillogenesis regulator1,MR-1)基因定位于染色体2q35,跨越2557bp。该基因包含三个剪接异构体,其中小片段MR-1与肿瘤相关。MR-1在多种人肿瘤细胞中...
- 邵荣光
- 文献传递
- 力达霉素通过上调胸苷磷酸化酶增强卡培他滨抑制小鼠乳腺癌生长和肺转移
- 肿瘤化学治疗最大障碍之一是肿瘤细胞对药物的耐受性。为了减少肿瘤耐药性的产生、降低药物毒副作用、增强药物疗效,一般采用联合用药。联合用药是近年来肿瘤治疗的重要进展之一,已成为肿瘤治疗的趋势,并得到广泛的应用。卡培他滨是一种...
- 张胜华张浩何红伟李良邵荣光
- 咖啡酸钠诱导内皮细胞凋亡及抑制癌细胞VEGF的表达(英文)被引量：9
- 2006年
- 目的研究咖啡酸钠(SCA)诱导内皮细胞凋亡以及对癌细胞表达VEGF和IV型胶原酶的影响。方法采用流式细胞术、DNA凝胶电泳和形态学方法检测ECV304细胞凋亡。Western blotting分析用于观察癌细胞VEGF表达。采用酶谱方法检测IV型胶原酶对底物的降解。用ELISA方法检测IV型胶原酶和相关单克隆抗体的结合。结果 SCA呈时间依赖性和剂量依赖性地诱导ECV304细胞凋亡。100和250μg·mL-1SCA作用ECV304细胞48 h,凝胶电泳显示DNA梯带。经SCA作用的ECV304细胞形态显示核内DNA浓聚,出现凋亡小体,荧光染色检查呈现强的蓝色深染核。SCA抑制VEGF在肝癌HepG-2细胞和前列腺癌DU145细胞的表达。SCA呈剂量依赖性抑制肺癌PG细胞分泌的IV型胶原酶的降解活性;并抑制单抗3D6与IV型胶原酶的结合。结论 SCA可诱导内皮细胞凋亡,并抑制癌细胞VEGF表达及IV型胶原酶的降解活性。提示SCA可影响肿瘤血管生成及其微环境。
- 徐峰欧阳志钢张胜华宋丹青邵荣光甄永苏
- 关键词：细胞凋亡内皮细胞微环境VEGF
