邱秀华
- 作品数：27 被引量：134H指数：7
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激光显微切割结合实时荧光聚合酶链反应定量检测肝脏中转化生长因子-β1和-β2的表达被引量：16
- 2003年
- 目的 定量检测转化生长因子 β1(TGF β1)和TGF β2在大鼠正常肝脏中肝细胞和汇管区间质细胞中的表达水平。方法 激光显微切割技术分离大鼠正常肝脏中的肝细胞和结缔组织细胞 ,实时荧光定量聚合酶链反应 (PCR)技术分析TGF β1和TGF β2的mRNA含量。 结果 激光显微切割技术成功地将肝脏结缔组织细胞从肝细胞中分离。TGF β1的mRNA含量在肝细胞中是TGF β2的 11倍左右 ,在肝脏汇管区间质细胞中接近TGF β2的 5倍左右。 结论 激光捕获显微切割技术结合实时荧光定量PCR技术能够针对性地精确分析不同的和极少量的细胞中基因表达 ,在肝脏中TGF β1的合成多于TGF β2。
- 满晓波唐亮邱秀华谈冶雄洪毅吴孟超王红阳
- 关键词：肝脏激光显微切割实时荧光聚合酶链反应转化生长因子-Β1转化生长因子-Β2基因表达
- PTEN多克隆抗体制备和原发性肝癌组织PTEN蛋白表达的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :制备并鉴定抗PTEN(phosphataseandtensinhomologdeletedonchromosome 10 )兔多克隆抗体 ,利用该抗体研究PTEN蛋白在原发性肝癌中表达的临床病理意义。方法 :以PCR扩增合成人PTEN全长cDNA序列 ;与 6组氨酸融合表达载体pPROEXHTb构建原核表达重组体 ,转染进大肠杆菌诱导融合蛋白表达后将其纯化 ;用融合蛋白免疫新西兰大白兔制备抗PTEN多克隆抗体 ,经Western杂交鉴定后用于免疫组织化学检测 6 0例肝癌组织中PTEN蛋白的表达。结果 :采用制备的兔多克隆抗体进行Westernblot的结果显示 ,在瞬时转染了pcDNA3 0 PTEN的MCF 7细胞裂解液中检测 1条相对分子质量约为 4 8× 10 3的特异性蛋白带 ,而转染了空载体pcDNA3 0的MCF 7细胞中未检测到该蛋白条带。免疫组化显示PTEN蛋白定位于肝细胞的胞质内 ,原发性肝癌组织内PTEN蛋白表达阳性率为4 8 33% ,显著低于对应的癌旁肝组织内 10 0 %的检出阳性率。PTEN蛋白的表达水平与肝癌患者的病理分级和有无癌栓显著相关。结论 :获得了作用特异的PTEN兔多克隆抗体 ,该抗体可应用于研究PTEN在肝癌组织中的表达分析。
- 万兴旺王红阳江明何雅琴曹慧芳刘淑琴唐亮邱秀华吴孟超
- 关键词：肝肿瘤PTEN蛋白免疫组织化学
- 一组肝癌相关基因的克隆鉴定与功能研究
- 王红阳曾锦章傅骁勇王征旭万兴旺洪毅刘淑琴邱秀华曹惠芳唐亮吴孟超
- 该研究进行了大规模肝癌相关基因的筛选，获得一批经临床样品验证的、有重要功能意义的新基因。在国际上首次报道了3个新的肝癌相关基因HCCA1、HCCA2和HCCA3，研究了这些基因在肝癌中的表达情况及病理学意义，这些基因在肝...
- 关键词：
- 关键词：原发性肝癌基因克隆鉴定信号转导
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对失血性休克大鼠肠缺血-再灌注损伤中L-选择素的表达和中性粒细胞浸润的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH)对失血性休克／内毒素二次打击大鼠复苏时是否能抑制L-选择素 的表达和减少肠组织中性粒细胞的浸润,从而减轻肠缺血-再灌注损伤。方法:SD大鼠54只,采用失血性休克／内毒素 二次打击模型。动物随机分为对照组(C组)、乳酸林格氏液复苏组(RL组),高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH组)。 比较中性粒细胞L-选择素的表达及肠组织髓过氧化物酶(MPO)活性;肠标本进行病理学检查。结果:休克复苏后中性 粒细胞L-选择素检测,各时相点HSH组明显低于RL组(P<0．01);肠组织MPO活性测定,HSH组稍高于C组,无统计 显著性,但HSH组明显低于RL组(P<0．01);病理学检查,HSH组肠组织较RL组损伤轻。结论:HSH可以抑制中性粒细胞 L-选择素的表达,从而降低肠组织中性粒细胞浸润,减轻肠组织缺血-再灌注损伤。
- 肖诗铭满晓波邱秀华王勇
- 关键词：高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液乳酸林格氏液肠组织
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对失血性休克大鼠肠缺血-再灌注损伤中氧自由基的影响被引量：13
- 2005年
- 目的:观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH)对失血性休克／内毒素二次打击大鼠复苏时是否能降低氧自由基的 产生。方法:SD大鼠54只,采用失血性休克／内毒素二次打击模型。动物随机分为对照组(C组)、乳酸林格氏液复苏组 (RL组)、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH组)。检测肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;肠标 本进行病理学检查。结果:休克复苏后1h,RL组与HSH组肠组织MDA含量均明显升高,SOD活力明显下降;复苏后2h, HSH组肠组织MDA含量开始下降,SOD活力升高,而RL组变化不明显;至复苏后4h,两组比较MDA和SOD相差显著(P <0．05);病理学检查,HSH组肠组织较RL组损伤轻。结论:HSH可以降低机体氧自由基的产生,减轻肠组织缺血再灌注损 伤。
- 肖诗铭满晓波邱秀华王勇
- 关键词：高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液乳酸林格氏液肠组织
- 转化生长因子β及其受体基因在翼状胬肉中的表达被引量：7
- 2009年
- 沈炜仲明满晓波张媛邱秀华付清
- 关键词：转化生长因子Β转化生长因子Β受体翼状胬肉实时荧光定量PCR基因表达
- 蛋白质酪氨酸磷酶在肝癌内的表达及意义
- 2005年
- 蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)D1基因是通过同源保守序列设计的引物扩增人骨骼肌细胞株构建cDNA文库,得到同一家族片段,均为PTP家族基因[1,2].目前PTPD1在食道癌、结肠直肠癌中表达[3,5],但在肝癌中表达的情况,目前尚未见报道.我们应用Northern blot分析PTPD1基因在肝癌组织及相应癌旁肝组织中的表达情况,以探讨PTPD1基因在肝癌发生、发展中的作用.
- 李爱军王红阳吴孟超邱秀华唐亮
- 关键词：蛋白质酪氨酸磷酸酶肝癌组织结肠直肠癌癌旁肝组织PTP人骨骼肌
- 实时荧光定量PCR检测非小细胞肺癌中cdk4基因表达被引量：1
- 2005年
- 邱秀华满晓波蒋虹唐亮胡和平徐志飞王红阳
- 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应细胞周期蛋白依赖性激酶基因表达
- 人类新的肝癌高表达基因HCCA3的克隆、鉴定及其临床病理学意义被引量：1
- 2003年
- 目的 克隆新的肝癌相关基因并探索其在肝癌发生发展中的作用机制。方法 采用mRNA差异显示技术 ,分析肝癌和癌旁组织差异表达基因谱 ,获得的差异表达基因片断作为探针 ,筛选胎盘cDNA文库 ,以获得全长cDNA序列。通过Northern印迹杂交的方法 ,分析所获得的新基因在 42例肝癌组织中的表达情况 ,并分析其临床和病理学意义。结果 克隆了一个新的肝癌相关基因 ,命名为HCCA3 ,该基因的全长cDNA 170 6bp ,编码一个 2 6 4个氨基酸的蛋白质 ,在人类肝癌中广泛表达 ( 78.6 % ,33/42 ) ,并与肝癌的浸润转移密切相关。结论 HCCA3是一个新的人类基因 ,在肝癌中的异常高表达可能对肝癌的发生发展具有重要的促进作用。
- 洪毅曾锦章傅骁勇郭婷婷邱秀华王征旭刘淑琴吴孟超王红阳
- 关键词：肝癌高表达基因克隆基因表达MRNA
- 丝裂霉素C通过核因子-κB上调SK-HEP-1细胞中肿瘤坏死因子受体相关蛋白1基因表达
- 2004年
- 目的 研究丝裂霉素C(MMC)对肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1(TRAF1)基因表达的影响 ,检测核因子 κB(NF κB)在TRAF1基因表达的转录调控中的作用。方法 免疫组织化学检测NF κB细胞定位 ,半定量逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测TRAF1基因的mRNA水平 ,染色质免疫沉淀检测NF κB同TRAF1基因启动子序列的结合。结果 MMC作用后SK HEP 1细胞浆中的NF κB进入细胞核 ,MMC作用 8h后TRAF1基因的mRNA水平升高 ,MMC作用后NF κB同TRAF1启动子序列结合。结论 MMC能够通过NF κB入核启动TRAF1基因的转录从而上调TRAF1基因的表达 ,染色质免疫沉淀是体内研究转录调控的优秀方法。
- 满晓波唐亮邱秀华曹惠芳刘淑琴吴孟超王红阳
- 关键词：丝裂霉素C核因子-ΚB肿瘤坏死因子受体基因表达免疫组织化学
