迟兴宝 作品数:26 被引量:47 H指数:5 供职机构: 淮北师范大学化学与材料科学学院 更多>> 发文基金: 陕西省自然科学基金 安徽省高等学校优秀青年人才基金 安徽省“绿色材料化学”重点实验室科研基金 更多>> 相关领域: 理学 自动化与计算机技术 化学工程 更多>>
2,5-二苄基-TCNQ衍生物的合成及电化学性质的研究 1998年 合成了8种2,5-二苄基-TCNQ衍生物(Va~h),其中5种为未见文献报道的化合物。研究了这些化合物的循环伏安行为及有关电化学性质。UV/VIS光谱研究表明,它们的电子跃迁与TCNQ有显著不同,其电子是由苯环的π-型HOMO满价带跃迁到TCNQ的π-型LUMO。这些化合物有形成导电的分子内授—受络合物的趋势,其电荷转移程度可由IR谱中νC≡N来测定,但因电荷转移较少,而且νC≡N值彼此非常接近,这些化合物在溶液中的行为与中性取代的TCNQ衍生物类似。 王建华 雍莉 杨更新 王小刚 迟兴宝关键词:二苄基 电化学性质 “桥式”双四硫富瓦烯衍生物的合成及电化学行为 被引量:5 2002年 2,3 -二 (2 -氰乙硫基 ) -6,7-(1 ,3 -亚丙基 -二硫基 )四硫富瓦烯 (5 )在甲醇钠的作用下分 2次消去氰乙基基团。第 1次消去后化合物中的硫醇钠 (6)与对氯二甲苯反应生成一种新的“一桥”-双四硫富瓦烯衍生物(7) ,该衍生物再依次与甲醇钠和对氯二甲苯反应生成一种新的“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物 (8) ,为四硫富瓦烯衍生物的合成提出了一种新的方法。研究结果表明 ,2种“桥式”-双四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图有 2个双电子氧化 -还原电位 。 迟兴宝关键词:电化学行为 循环伏安法 紫外-可见光谱法 四硫富瓦烯和联萘基构建的新型多功能氧化还原荧光开关 被引量:5 2006年 利用3-溴甲基-2,2'-二甲氧基亚甲氧基-1,1'-联萘和四硫富瓦烯四硫盐反应合成新的联萘基四硫富瓦烯衍生物,通过电化学氧化还原法发现其荧光能够可逆地增强和减弱,因此它是一个新的氧化还原荧光开关.并通过循环伏安法发现这种氧化还原荧光开关可以选择性地识别和跟踪Fe3+. 王永秋 迟兴宝关键词:四硫富瓦烯 循环伏安 新型I型五聚四硫富瓦烯衍生物的合成和性质 被引量:5 2006年 利用2,3-二(2'-氰乙基硫基)-6,7-二烷硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个保护基团生成四硫富瓦烯单钠盐,与1,4-二(氯甲基)苯反应,形成单桥-双(四硫富瓦烯)衍生物,生成的单桥-双(四硫富瓦烯)衍生物再次在甲醇钠的作用下消除剩下的保护基团,形成单桥-双(四硫富瓦烯)衍生物二钠盐,最后与四(3'-碘丙硫基)四硫富瓦烯反应形成新型I型五聚TTF衍生物,并通过循环伏安法和化学氧化法分别对其氧化还原性质和紫外光谱进行了研究. 迟兴宝关键词:循环伏安 紫外光谱 双—(二烷硫基四硫富瓦烯二硫)金属配合物的合成及性质研究 被引量:2 2001年 合成了三种未见文献报道的双-(二烷硫基四硫富瓦烯二硫)金属配合物和三种新的四硫富瓦烯(TTF)桥联的双金属配合物,测定了它们的电导率,讨论了含Ni配合物的电导率优于含Cu,Hg配合物的原因. 杨更新 迟兴宝 王小刚 王建华关键词:双金属配合物 电导率 有机导体 汞 烷硫基四硫富瓦烯的合成及其性质的研究 被引量:8 2001年 分别以 1 ,3,4 ,6-四硫代戊搭烯 -2 ,5-二酮和 4 ,5-二 ( 2′-氰基乙硫基 ) -1 ,3-二硫杂环戊烯 -2 -酮为原料 ,经偶联、醇解、烃化制得四甲硫基四硫富瓦烯和四乙硫基四硫富瓦烯。对两种方法制得产物的产率存在较大差别提出了合理的解释 ,并讨论了 2种四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图及有关电化学性质。 迟兴宝 李有桂 王建华关键词:循环伏安图 偶联 醇解 电化学性质 蒽单元和1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮单元构建的三组分荧光传感器与汞(II)的反应及其在离子液中的荧光性质 2013年 4,5-二(2'-氰乙基硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮在甲醇钠的作用下消除一个氰乙基,形成1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮单钠盐,再与9,10-二(氯甲基)蒽反应生成由两个1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(DMIT)单元和一个蒽单元构建的新型三组分荧光传感器.这种新的荧光分子传感器与乙酸汞(II)的反应,却生成具有强荧光的二乙酸蒽-9,10-二甲酯(4)和双(1,3-二硫杂环戊烯-2-酮-4,5-二硫)Hg(II)配合物(5),利用化合物4的强荧光性质可以选择性识别Hg(II).还在离子液中研究此荧光分子传感器特殊的荧光行为,实验结果表明随着离子液量的增加,溶液的荧光显著增强. 迟兴宝 刘洋关键词:荧光传感器 离子液 双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构 2017年 N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、13 C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。 迟兴宝关键词:单晶 不对称四硫富瓦烯衍生物合成新方法及其电化学性质的研究 被引量:4 2002年 以 2 ,3-二 ( 2′-氰乙硫基 ) -6 ,7-亚烷硫基四硫富瓦烯为原料 ,在醇钠的作用下消去氰乙基生成的二元硫负离子与对 -二 (氯甲基 )苯反应除了生成两种新的不对称四硫富瓦烯衍生物外 ,还得到两种新的“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物 ,为四硫富瓦烯衍生物的合成提供了一种新的方法。并对不对称四硫富瓦烯衍生物和“二桥”-双四硫富瓦烯衍生物的循环伏安图、电化学性质和 迟兴宝 李有桂 蒋昌盛关键词:循环伏安图 电化学性质 UV-VIS光谱 新型U型双四硫富瓦烯衍生物的合成及其光诱导电子转移反应 被引量:1 2012年 4,5-二(2′-氰乙基硫基)-6,7-二丁硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个氰乙基生成四硫富瓦烯衍生物的单钠盐,此单钠盐再与9,10-二(氯甲基)蒽反应生成新型U型双四硫富瓦烯衍生物。实验结果表明,这种新型U型双四硫富瓦烯衍生物与C60之间产生光诱导电子转移反应使其荧光显著增强。 严云才 迟兴宝关键词:光诱导电子转移反应