边莉
- 作品数：20 被引量：148H指数：7
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PTEN缺失与HER2阳性晚期乳腺癌曲妥珠单抗耐药后拉帕替尼治疗疗效分析被引量：5
- 2015年
- 目的 观察PTEN、p-4EBP1的状态及临床特征与人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌患者曲妥珠单抗耐药后二线抗HER2药物拉帕替尼疗效的相关性.方法 回顾分析军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤中心60例拉帕替尼联合卡培他滨治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床疗效,采用免疫组化方法对患者拉帕替尼疗前转移病灶组织标本进行PTEN及p-4EBP1状态的检测,分析PTEN、p-4EBP1的状态及临床特征与疗效的相关性.结果 该组患者中位无进展生存期（PFS）为4.6个月,ORR、CBR分别为36.7％、50.0％.单因素分析显示：PTEN缺失（P=0.015）、肝转移（P=0.02）患者的中位PFS较短.多因素分析显示：PTEN缺失、肝转移是患者独立的不良预后因素（P值分别为0.005,0.006）.结论 HER2阳性晚期乳腺癌曲妥珠单抗耐药后能从新靶向药物拉帕替尼治疗中获益,PTEN状态及肝转移能够预测后续拉帕替尼治疗的疗效.相关分子指标的检测能为优化HER2阳性乳腺癌的个体化治疗提供参考.
- 杜歌边莉王涛徐小洁张少华郭芸菲周金妹宋三泰江泽飞
- 关键词：药物耐药
- 依维莫司治疗多线解救治疗失败后激素受体阳性晚期乳腺癌疗效分析被引量：12
- 2015年
- 目的比较激素受体（hormone receptor,HR）阳性晚期乳腺癌患者多线解救治疗失败后,给予mTOR抑制剂依维莫司联合内分泌药物治疗与单药内分泌治疗的疗效及其影响因素。方法本研究纳入2010年8月-2013年11月,军事医学科学院附属医院收治的多线解救治疗失败后HR阳性晚期乳腺癌患者96例,一组给予依维莫司联合内分泌药物治疗（n=48）,另一组给予单药内分泌治疗（n=48）。比较两组患者的疗效与不良反应并分析可能的影响因素。结果两组患者的临床特征基本均衡。联合组和单药组的临床获益率（clinical benefit rate,CBR）分别为22.9%和8.3%（P=0.049）;联合组中位无进展生存期（progression-free survival,PFS）为4.0个月（95%CL：2.9一5.1）,单药组中位PFS为2.0个月（95%CI：1.8~2.2）,差异有统计学意义（P=0.001）。在亚组分析中,年龄≥50岁、ER阳性、PR阳性、Her-2阴性、解救治疗线数≤5线、存在内脏转移、骨转移、脑转移、软组织转移及既往对内分泌治疗敏感的患者,联合组PFS较单药组显著延长。Cox单因素及多因素分析结果均显示,既往内分泌治疗是否敏感是影响两组患者PFS的独立相关因素。不良反应主要与依维莫司相关,包括1~2级口腔炎、间质性肺炎等。结论 HR阳性晚期乳腺癌患者多线解救治疗失败后,在内分泌治疗基础上联合依维莫司疗效确切,可延缓内分泌耐药导致的疾病进展。
- 郭芸菲边莉王涛张少华宋金洁杜歌宋三泰江泽飞
- 关键词：晚期乳腺癌依维莫司
- AVASTIN联合泰索帝治疗HER-2阳性晚期乳腺癌2例及文献回顾被引量：2
- 2009年
- 目的:观察AVASTIN联合泰索帝治疗Her-2阳性乳腺癌的疗效及不良反应;方法:2例Her-2阳性的复发转移性乳腺癌患者均接受AVASTIN联合泰索帝方案治疗,AVASTIN15mg/kg静滴,第1天;同时给予泰索帝75mg/m2,第1天;21天1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。结果:2例患者疗效评价分别为SD(好转)和PR。2例患者均发生白细胞及粒细胞减少4级,脱发、疼痛2级,厌食、腹泻、鼻衄1级,未观察到高血压、静脉血栓、蛋白尿。结论:AVASTIN联合泰索帝可用于治疗Her-2阳性的复发转移性乳腺癌患者,其不良反应能够耐受。
- 黄红艳王涛江泽飞申戈边莉张少华吴世凯宋三泰
- 关键词：泰索帝AVASTIN乳腺癌HER-2
- 依西美坦与甲羟孕酮对照,治疗绝经后非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败的转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究
- 目的:对于非甾体芳香化酶治疗失败的晚期乳癌,探索甾体类芳香化酶抑制剂或孕激素类治疗的疗效和安全性.方法:既往非甾体芳香化酶抑制剂治疗失败患者,随机分组,分别接受依西美坦或甲羟孕酮治疗.治疗直至疾病进展或出现不能耐受的毒副...
- 王涛黄红艳张少华张会强曾敏边莉曹阳丁丽娟吴世凯宋三泰江泽飞
- 含铂方案在三阴性与激素受体阳性晚期乳癌患者中的优化选择
- 目的:探讨在Her-2阴性蒽环、紫杉治疗失败的转移性乳腺癌患者中含铂方案在不同分子亚型患者的优化选择.方法:入组186例就诊于解放军307医院的经蒽环、紫杉治疗失败的Her-2阴性转移性乳癌患者,均接受含铂方案解救治疗,...
- 张会强王涛边莉刘伟周金妹张少华宋三泰江泽飞
- 注射用白蛋白结合型紫杉醇与原研药Abraxane用于转移性乳腺癌的生物等效性和延长用药疗效分析被引量：14
- 2018年
- 目的比较注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（PAB）（克艾力）与原研药Abraxane用于转移性乳腺癌的生物等效性，探索PAB延长用药的安全性和疗效。
方法利用生物等效性研究采用随机、两周期、自身交叉对照研究设计（PAB为试验药T，Abraxane为参比药R），受试者随机接受R→T或T→R 2周期治疗（260 mg/m2共21 d）；非PD受试者进入延长用药期，均应用试验药（260 mg/m2共21 d）直至疾病进展或毒性不可耐受。
结果2016年3月1日至5月24日，共纳入40例转移性乳腺癌患者。初始两周期交叉用药的血药浓度—时间曲线和药代动力学参数表明两种制剂为生物等效制剂。试验药与参比药不良反应发生率分别为89.7%、97.4%，其中3/4级不良反应发生率为20.5%、21.1%，两组间差异无统计学意义（P＝1.000）。中位用药周期数7（1～23），中位实际用药剂量260 mg/m2（220～260 mg/m2），因毒性反应减低剂量7例（17.5%），均由260 mg/m2降低为220 mg/m2，因毒性反应结束用药22例（55%）。ORR为40%（95% CI, 24.8%～55.2%），解救一线治疗有效率高于非一线治疗（43.8%与25%），既往未接受过紫杉类治疗的患者较接受过患者有效率高（45.5%与37.9%）。中位PFS为49周（95% CI, 30周～NA）。
结论注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）与原研药Abraxane是生物等效制剂，其毒性反应及疗效亦与原研药无显著差异，国产药物的研发为中国患者创造了更多的治疗机会。
- 边莉耿翠芝欧阳取长胡夕春彭悦颖肖锦怡王明霞杨农原静汪玉梅江泽飞
- 关键词：转移性乳腺癌生物等效性疗效
- 乳腺癌氟维司群治疗前后性激素水平变化与疗效的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨转移性乳腺癌患者激素水平变化与氟维司群疗效的相关性。方法本研究纳入35例接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者,比较患者氟维司群治疗前后血浆雌激素水平,同时分析雌二醇水平与疗效的相关性。结果全组患者中位年龄57岁。所有患者均为雌激素受体和(或)孕激素受体阳性,氟维司群的临床获益率为37.1%,客观缓解率为5.7%,中位无进展生存期为3(1~18)个月。氟维司群治疗前、后雌二醇的中位数分别是13.9、72.5 pg·ml^(-1),差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗前后卵泡刺激素的中位数分别是52.6、53.3 IU·L^(-1),无统计学显著差异(P>0.05)。中位无进展生存期<6个月患者17例(68%),雌二醇水平升高均值77.92 pg·ml^(-1);中位无进展生存期≥6个月组8例(32%),雌二醇水平升高均值104.95 pg·ml^(-1)。两组相比结果无显著性差异。结论接受氟维司群治疗的绝经后转移性乳腺癌患者雌激素水平的升高与疗效不相关。
- 杨洁王涛张少华边莉张会强周金妹江泽飞
- 关键词：乳腺肿瘤氟维司群雌二醇卵泡刺激素
- 206例首诊Ⅳ期乳腺癌患者手术与生存预后分析
- 李健斌郝晓鹏刘伟王涛张少华边莉江泽飞
- 乳腺癌骨髓转移病例分析及文献回顾
- 目的:总结分析我科33例乳腺癌骨髓转移的病例.方法:回顾性分析我科33例乳腺癌骨髓转移患者的临床治疗及随访治疗,包括确诊乳腺癌年龄,原发病灶病理特征及受体情况,临床分期,首发转移部位及个数,无瘤生存时间,出现骨髓转移的时...
- 曾敏王涛张少华吴世凯边莉曹阳江泽飞宋三泰
- 曲妥珠单抗原发耐药与继发耐药的研究进展被引量：4
- 2012年
- "曲妥珠单抗耐药"概念于2001年基于细胞系和动物模型的实验研究被首次提出,此后众多研究从不同的角度探索曲妥珠单抗耐药的分子机制。目前若干曲妥珠单抗耐药机制的研究已经单独针对原发耐药或继发耐药机制进行,本文对其研究结果进行综述。原发耐药与继发耐药机制的差异提示我们,在曲妥珠单抗治疗中应该根据不同的临床耐药患者亚群给予相应的临床治疗策略。
- 边莉江泽飞
- 关键词：曲妥珠单抗原发耐药
