公共文化服务平台

赵立兴: 作品数：57 被引量：159H指数：8; 供职机构：云南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金NSFC—云南联合基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

合作作者

药用植物内生放线菌的分离、筛选及活性菌株YIM 61470鉴定被引量：20: 2009年; 从云南西双版纳热带雨林多种药用植物中分离到272株内生放线菌,活性筛选表明146株菌的发酵产物具有抗菌活性,其中94株菌具有拮抗病原细菌活性,127株菌具有抑制病原真菌的功能。分离菌株YIM 61470具有广谱抗菌活性,通过形态特征、培养特征、生理生化特征、细胞化学分类特征和基于16S rRNA基因序列的相似性分析等研究,菌株YIM 61470被鉴定为链霉菌属(Streptomyces)氢化链霉菌(S.hydrogenans)的一个菌株。; 秦盛赵立兴陈云赵国振李洁朱文勇黄海玉徐丽华; 关键词：药用植物内生放线菌抗菌活性 RRNA基因

文山三七免耕作土壤放线菌多样性及其功能初步研究: 文山三七是多年生喜阴湿的免耕作植物,根腐病是三七毁灭性的病害之一.采用不同的分离培养基从三七根际土壤中分离获得了75株放线菌,经16S rRNA基因序列分析,这些放线菌分布于12个属:Streptomyces、Micro...; 苗翠萍熊子君刘凯陈有为赵立兴徐丽华

一种垃圾焚烧飞灰生物处理方法: 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种垃圾焚烧飞灰生物处理方法。本发明提供了一种垃圾焚烧飞灰生物处理方法，将含枯草芽孢杆菌和鞘氨醇单胞菌的生物菌液、营养液和垃圾焚烧飞灰混合，进行生物发酵，上述两种菌种具备高效的降解二噁英...; 任骏刘毕润轩郭进一闫硕赵立兴王险峰毛江鸿马瑞衢

灯台树内生放线菌多样性及抗菌活性评价被引量：9: 2011年; 从云南西双版纳采集7份灯台树样品,经过表面消毒,用4种分离培养基分离得到105株内生放线菌。经16S rRNA基因序列分析鉴定,分布于7个科9个属。利用5种植物病原真菌指示菌对所有菌株的发酵液进行抗菌活性检测。结果显示,有12.4%、14.3%、11.4%、12.4%、8.6%的菌株分别对镰刀霉、疫霉、赤星霉、苹果炭疽、白色念珠菌有抗性。对3株具有广谱抗菌活性的菌株进行再次发酵和抗菌活性复筛,结果显示这3株的抗菌活性稳定,并可能含有生物碱类化合物。; 黄海玉李洁赵国振朱文勇段学伟李秀萍赵立兴徐丽华; 关键词：灯台树内生放线菌抗菌活性

产喜树碱的喜树内生真菌Aspergillus sp.LY013的分离、退化及退化后的次级代谢产物（英文）被引量：4: 2013年; 为寻找喜树碱产生菌,从喜树内皮中分离得到50株内生真菌.采用HPLC-DAD分析、筛选这些内生真菌的发酵产物,并进一步采用HPLC-DAD-HRMS确证喜树碱的产生.结果表明,其中一株编号为LY013的内生真菌具有产喜树碱的能力.根据LY013菌株的生长形态、菌丝体和孢子分析,将其鉴定为Aspergillus sp.LY013.在后续进行的传代培养研究中,发现LY013生产喜树碱的能力在传代过程中迅速退化.为了进一步了解LY013的化学成分背景,对该菌株的次级代谢产物进行了深入研究.从LY013的发酵产物中,共分离获得9个复杂生物碱.综合运用波谱方法和相关化学技术,将这9个复杂生物碱鉴定为pseurotin A(1)、FD-838(2)、fumitremorgin C(3)、tryprostatin B(4)、cyclotryprostatin B(5)、12,13-dihydroxyfumitremorgin C(6)、spirotryprostatin A(7)、fumiquinazoline J(8)和fumiquinazoline C(9).上述结果为进一步研究Aspergillus sp.LY013奠定了基础.; 蒲祥李光州肖青易进海田永强张国林赵立兴罗应刚; 关键词：喜树内生真菌喜树碱

一种酚嗪类抗肿瘤抗生素及其制备方法: 本发明是一种新的酚嗪类抗肿瘤抗生素，其特点是通过发酵培养保藏登记号为CCTCC No.M2013727的一株链霉菌菌株（<I>Streptomyces</I>sp.）YIM R4，再对其发酵产物进行分离纯化，得到分子式为...; 李一青戎贺赵立兴徐丽华; 文献传递

植物内生放线菌的选择性分离被引量：14: 2013年; 【目的】更好地发掘内生菌资源,建立有效的植物内生放线菌分离方法。【方法】比较不同消毒剂和消毒程序、样品预处理、选择性分离培养基等分离内生放线菌的效果,通过形态及16S rRNA基因序列分析进行菌种鉴定。【结果】用5%的次氯酸钠处理样品4?7 min消毒效果最好;100°C处理样品15 min能较好地减少真菌和细菌的干扰。丙酸钠、琥珀酸钠等培养基分离放线菌出菌率较高且类群多样性丰富。【结论】植物样品表面消毒干燥后,100°C处理15 min,用无菌搅拌杯打碎,直接撒植物于分离培养基中的分离方法效果较好。; 张金丽秦玉丽熊子君赵国振朱文勇赵立兴徐丽华; 关键词：植物内生放线菌预处理

新疆青海高盐环境可培养嗜盐放线菌多样性研究: 李文均张玉琴唐蜀昆职晓阳姜怡王永霞田新朋陈华红赵立兴段若玲姜成林徐丽华; 自2004年以来，云南大学放线菌研究团队在完成国家自然科学基金项目“稀有放线菌的系统分类”（编号：30270004) 、云南省自然科学基金项目“嗜盐放线菌的分子系统学研究”（编号：2001C001R）、“高盐环境中的放线...; 关键词：; 关键词：放线菌 EN 嗜盐 NO

高温木聚糖酶的制备方法: 本发明涉及生物技术领域。本高温木聚糖酶的制备方法由以下步骤组成：一、粗酶液的制备：将Thermobifida halotolerans YIM 90462<Sup>T</Sup>以体积百分比5－10％的接种量接入液体种子...; 李文均胡松楠魏云林唐蜀昆赵立兴姜成林徐丽华; 文献传递