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多肽CSNRDARRC与膀胱癌细胞结合亲和性及其位点研究: 目的：CSNRDARRC 多肽是由半胱氨酸-丝氨酸-天冬酰胺-精氨酸-天冬氨酸-丙氨酸-精氨酸-精氨酸-半胱氨酸组成的氨基酸序列，可以与膀胱肿瘤细胞进行特异性结合，在膀胱肿瘤细胞研究中是的重要配体肽段，本课题旨在研究肽段...; 赵扬; 关键词：膀胱癌多肽亲和性结合位点; 文献传递

肿瘤导向肽介导荧光分子探针诊断膀胱肿瘤的临床前期研究被引量：3: 2015年; 目的研究膀胱肿瘤导向肽CSNRDARRC多肽序列与异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate，FITC）制备的荧光分子，在体外内标记膀胱肿瘤细胞、肿瘤组织的光学分子影像学特征，为内镜光学分子影像诊断膀胱肿瘤的研究提供理论基础。方法固相合成法制备FITC—CSNRDARRC荧光分子探针，采用激光共聚焦显微镜显微成像技术、免疫荧光组织化学技术、活体光学分子荧光成像技术以及常规内镜摄像技术，分别在细胞、组织和活体水平，研究FITC—CSNRDARRC荧光分子探针标记膀胱肿瘤细胞的结合位点、影响结合率的因素、组织结合的特异性，及其活体体内器官分布和靶向性的研究。研究材料包括BIU-87膀胱肿瘤细胞株及其裸鼠移植瘤模型、人体膀胱肿瘤组织石蜡标本68例、人体腺性膀胱炎组织石蜡标本16例、人体肾透明细胞癌组织石蜡标本43例、人体胃腺癌石蜡标本68例以及膀胱肿瘤患者尿脱落细胞29例。结果FITC—CSNRDARRC荧光分子探针靶向结合于膀胱肿瘤细胞的细胞核，随着探针剂量的增加，细胞荧光强度也增加，探针与细胞的结合率与探针剂量线性相关。在组织水平探针与膀胱肿瘤组织的结合率为92．5％，与肾透明细胞癌组织、胃腺癌组织、腺性膀胱炎性组织的结合率分别为9．5％、8．8％和12．5％，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级膀胱肿瘤的荧光强度分别为435．55±10．07、664．42±16．19、881．67．4-10．35，探针与膀胱肿瘤的结合率与肿瘤恶性程度成正比（P〈0．05），离体和活体研究表明该探针能够与膀胱肿瘤组织靶向特异性结合。FITC—CSNRDARRC分子探针标记离体细胞时，激光共聚焦显微镜下细胞核为亮绿色斑点，石蜡组织标本和尿脱落细胞中的癌变细胞，使用荧光显微镜可根据亮绿色斑点影像识别，活体肿瘤组织的荧光分子影像采用常规内镜摄像系统不能摄取，�; 杨晓峰赵扬贾新友李俊刘仍新王玮刘杰昊凡振威; 关键词：膀胱肿瘤荧光分子探针分子诊断

膀胱癌细胞系T24特异性导向小分子多肽的筛选被引量：1: 2011年; 目的膀胱原位癌和微小转移灶的诊断和治疗目前尚未取得令人满意的效果,寻找高特异性和高结合力的肿瘤导向多肽已成为提高诊断和治疗效率的研究热点。本研究旨在利用噬菌体随机肽库获得与膀胱尿路上皮细胞癌细胞株T24特异结合的小分子多肽序列,以期作为膀胱癌靶向诊断和治疗的导向载体。方法利用噬菌体随机7肽库对肿瘤细胞进行4轮全细胞筛选,分析筛选后单克隆对膀胱癌细胞的特异性结合能力。提取单克隆DNA并测序,得出多肽序列进行对比分析。结果经过4轮筛选后所挑选的20个单克隆均显示与膀胱癌细胞有较高的特异性结合,并测序得到四条重复性高的多肽序列(-SNARGTE-、-VSEKNRQ-、-DSIYNAR-、-DWS-GACS-)。结论通过噬菌体随机肽库对膀胱癌细胞进行全细胞筛选得到的噬菌体多肽能与膀胱癌细胞T24特异性结合,初步可作为膀胱癌靶向诊断和导向药物研究的载体。; 郝小强杨晓峰赵扬王锐刚赵慧龙; 关键词：膀胱肿瘤肽类

多肽CSNRDARRC与膀胱癌细胞结合亲和性及其位点的研究被引量：7: 2011年; 目的研究肽段CSNRDARRC与T24膀胱癌细胞结合的亲和性及其结合位点。方法利用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察多肽CSNRDARRC与T24膀胱癌细胞的结合能力以及结合位点的位置。结果流式细胞仪检测结果显示,多肽CSNRDARRC与T24膀胱癌细胞的结合呈浓度依赖性;激光共聚焦显微镜检测结果显示,肽段与细胞的结合位点位于细胞核内。结论肽段CSNRDARRC和膀胱癌细胞具有高度的亲和性且可能结合位点位于细胞核内,为进一步的膀胱肿瘤活体定位提供了一定的实验研究基础。; 赵扬杨晓峰郝小强; 关键词：膀胱癌多肽亲和性结合位点

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赵扬

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