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贾春澍

作品数:15 被引量:44H指数:2
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇心肌
  • 4篇心肌重构
  • 4篇染色体
  • 3篇染色
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞培养
  • 3篇克山病
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学检查
  • 2篇易位
  • 2篇三体
  • 2篇维生素
  • 2篇维生素E
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学检...

机构

  • 9篇吉林大学第一...
  • 6篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...
  • 2篇吉林大学白求...
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 15篇贾春澍
  • 9篇刘睿智
  • 8篇李德军
  • 8篇陈爽
  • 8篇李琳琳
  • 7篇张红国
  • 3篇任立群
  • 2篇范志民
  • 2篇李相军
  • 2篇李希宁
  • 1篇金光虎
  • 1篇刘祥印
  • 1篇毛小强
  • 1篇苗春生
  • 1篇姜雨婷
  • 1篇徐慧
  • 1篇孙波
  • 1篇李敏
  • 1篇于洋
  • 1篇陈爱军

传媒

  • 8篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇营养学报
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组牛O型口蹄疫病毒疫苗的构建及其活性
牛O型口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus,FMDV)是一种主要流行于欧洲和亚洲的高度传染性的口蹄疫病毒,感染野生和家养的牛,羊,猪等偶蹄类动物引起口蹄疫疾病(Foot-and-mouth...
贾春澍
关键词:重组蛋白疫苗FMDV表位
文献传递
羊水产前诊断46,XY,rec(18)dup(18q)inv(18)(p11q12)一例
2019年
患者 女,30岁,孕12周胎儿超声检查示NT=4.7 mm(参考值范围<2.46 mm)、胎儿颈部淋巴水囊瘤。孕17周时超声提示胎儿颈部淋巴水囊瘤、双侧脑室脉络丛囊肿、鼻骨声像。经知情同意,孕17周时进行羊膜腔穿刺羊水细胞培养染色体核型分析检查,结果为46,XY,rec(18)dup(18q)inv(18)(p11q12)(图1)。经知情选择后,孕妇本人和其丈夫行细胞遗传学检查:外周血淋巴细胞37℃培养72 h,常规染色体制片G显带,结果分别为46,XX和46,XY,inv(18)(p11q12)(图2)。本研究经吉林大学第一医院伦理委员会批准(临审第2017-364号),患者签署知情同意书。
陈爽李德军贾春澍李琳琳王轩刘睿智张红国
关键词:羊水细胞培养产前诊断知情同意书细胞遗传学检查
妊娠中期血清学三联筛查指标异常对孕妇发生不良妊娠结局的预测价值被引量:35
2014年
目的 探讨孕中期孕妇血清学三联筛查指标MoM值异常对不良妊娠结局的预测价值.方法 收集2010年7月-2013年1月吉林大学第一医院生殖医学中心行血清学三联筛查的孕15~20+6周单胎孕妇16 000例.采用时间分辨荧光免疫分析仪检测孕妇血清中AFP、游离β-hCG(F-β-hCG)、游离雌三醇(uE3)水平,应用LifeCycle 3.2软件计算其MoM值和风险值,其中21三体和18三体分别以> 1/270和>1/350为高风险,开放性神经管缺陷(ONTD)以AFP MoM值>2.5为高风险;各指标检测结果分别以AFP MoM值>2.0、F-β-hCG MoM值>2.0为异常升高,uE3 MoM值<0.5为异常降低.对筛查高风险孕妇进行胎儿染色体核型分析,产后随访;对发生不良妊娠结局孕妇的血清学三联筛查指标的MoM值与健康孕妇进行比较.结果 (1)AFP、F-β-hCG和uE3的MoM值中位数分别为0.91、0.94和1.05,不同孕周孕妇血清学三联筛查各指标MoM值中位数比较,差异均无统计学意义(P>0.05).孕妇预产年龄≤35岁14 972例,21三体、18三体和ONTD血清学筛查高风险发生率分别为4.03%(603/14 972)、0.36%(54/14 972)和0.29%(44/14 972);孕妇预产年龄>35岁1 028例,其中21三体、18三体和ONTD血清学三联筛查高风险发生率分别为24.51%(252/1 028)、1.95%(20/1 028)和0.78%(8/1 028);两者孕妇血清学三联筛查高风险发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)经产前诊断核型分析和产后随访发现,筛查高风险孕妇中诊断21三体9例、18三体1例、ONTD1例;筛查低风险孕妇中诊断21三体2例,无18三体和ONTD.21三体检出率为9/11、阳性预测值为1.05% (9/855); 18三体检出率为1/1、阳性预测值为1.35%(1/74);ONTD检出率为1/1、阳性预测值为1.92%(1/52).(3) 16 000例孕妇发生不良妊娠结局239例(不良妊娠结局组),发生率为1.49%(239/16 000);孕期产检正常、新生儿出生健康的7 760例孕
胡祝明刘祥印李琳琳贾春澍李德军刘睿智
关键词:妊娠中期甲胎蛋白类雌三醇唐氏综合征
硒和维生素E对克山病病区粮喂饲大鼠心肌纤维化的影响被引量:4
2011年
目的:观察适时适量补充硒(Se)和维生素E(VE)对心肌纤维化和心肌重构的影响,探讨克山病病区的低Se和低VE膳食是否在心肌损伤后的修复过程中持续发挥作用。方法:30只Wistar大鼠随机分为:正常对照组(Control,混合饲料喂养)、病区粮饲料组(EG,病区粮喂养)、病区粮饲料加Se组(EG+Se)、病区粮饲料加VE组(EG+VE)和病区粮饲料加Se加VE组(EG+Se+VE)。喂养21d后,取大鼠心脏,比色法测定大鼠血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;硫代巴比妥法测定血清丙二醛(MDA)含量;马松三色染色测定大鼠细胞外基质沉积情况;免疫组织化学法和Western blotting法测大鼠心肌组织中转化生长因子β(TGF-β)和结缔组织生长因子(CTGF)表达。结果:与正常对照组比较,EG组心肌纤维化大鼠血清中GSH-Px活力下降(P<0.01),MDA含量升高(P<0.05),心肌组织胶原蛋白大量沉积,并伴有TGF-β和CTGF表达上调(P<0.01)。与EG组比较,EG+Se组和EG+Se+VE组病区粮心肌纤维化大鼠血清中GSH-Px活力均提高(P<0.01和P<0.05),MDA含量降低(P<0.05);大鼠心肌细胞外基质沉积缓解;克山病大鼠心肌TGF-β和CTGF表达下调(P<0.01)。结论:低Se和低VE在心肌损伤后的修复过程中持续发挥作用,适时适量补充Se和VE有利于减轻和逆转过度的心肌纤维化和心肌重构。
贾春澍陈爱军李敏李相军苗春生李希宁任立群
关键词:维生素E心肌重构克山病
膳食低Se、低VE对克山病心肌纤维化和心肌重构的影响及其分子机制
心肌重构也叫心室重构,指心肌损伤后发生的心肌细胞肥大、非心肌细胞增生和间质纤维化,以及在此基础上形成的心腔扩张与心脏重量增加。心肌重构是多种心肌损伤的共同结局,是造成难治性心衰的重要因素,这在克山病往往表现得特别明显,尤...
贾春澍
关键词:克山病心肌纤维化心肌重构
文献传递
产前诊断染色体平衡易位一例
2019年
孕妇28岁,孕3产1,于2012年足月剖宫产一表型正常儿,流产1次。夫妇非近亲结婚,既往无药物过敏史,无肝炎、泌尿系、甲状腺、结核、心血管等病史。第3次妊娠因血清学筛查21三体综合征高风险(风险值为1:146),于孕19周行羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析。
贾春澍王轩李德军李琳琳陈爽刘睿智张红国
关键词:染色体平衡易位产前诊断21三体综合征羊膜腔穿刺术药物过敏史血清学筛查
产前诊断嵌合型17号染色体部分三体一例
2019年
患者女,41岁,GoP1^+4。药物流产2次,胚胎停止发育1次,孕6个月因B超发现胎儿唇裂行引产1次,行剖宫产1次(女孩表型无异常)。本次妊娠早期孕妇有发热感冒病史。夫妇平素身体健康,非近亲结婚,否认家族遗传病史。
李德军贾春澍王轩陈爽李琳琳徐慧刘睿智张红国
关键词:17号染色体产前诊断嵌合型三体胚胎停止发育胎儿唇裂
46,XY,t(1;3)(p22;p13),9ph+伴畸形精子症一例
2015年
患者男,35岁.身高188cm,婚后2年不育。内分泌检查:促卵泡刺激素5.9u/L[正常男性参考值(1.5~12.4)U/L]。促黄体生成素2.8U/L[正常男性参考值(1.7~8.6)U/L)]。雌二醇106.43pmol/L[正常男性参考值(27.96~155.92)pmol/L]。
陈爽姜雨婷贾春澍奚琦王文静刘睿智
关键词:畸形精子症促卵泡刺激素内分泌检查
母体inv(18)(p11.3q11.2)致胎儿部分del(18p)/dup(18q)一例
2021年
先证者,女,31岁,孕2产0,自然流产1次。本次妊娠孕12周因超声检查胎儿鼻骨未显示、左前臂桡骨缺如行人工流产术。经知情同意,对流产组织进行高通量测序检测,结果显示染色体18q11.2-23区存在56.32 Mb重复,18p11.32-p11.31区存在3.75 Mb缺失(图1)。抽取夫妻双方外周血样,常规进行淋巴细胞培养,制备染色体,G显带,计数20个中期分裂相,分析6个,先证者核型为46,XX,inv(18)(p11.3q11.2)(图2),男方核型未见异常。先证者表型正常,全身查体及妇科检查无异常发现,否认既往病史,无不良嗜好。否认家族遗传病史、母亲不良孕产史以及近亲婚配。
贾春澍王轩李琳琳李德军陈爽刘睿智张红国
关键词:淋巴细胞培养既往病史左前臂
46,XX,t(1;11),t(6;9),t(10;14)复杂易位伴不孕一例被引量:1
2019年
患者女,28岁,身高160 cm,因婚后不孕就诊。表型和智力均未见异常,父母非近亲结婚,否认遗传病家族史,否认有毒有害物质及放射线接触史。细胞遗传学检查:经知情同意采集患者及父母外周血进行淋巴细胞培养,常规染色体制片,进行G显带。计数20个中期分裂相,分析6个核型。
李琳琳王轩李德军贾春澍陈爽刘睿智张红国
关键词:复杂易位不孕细胞遗传学检查淋巴细胞培养染色体制片近亲结婚
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