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许秀娥

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:青岛大学医学院更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇凋亡
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇血管内皮生长...
  • 4篇生长因子受体
  • 4篇受体
  • 4篇内皮
  • 4篇内皮生长因子
  • 4篇MCF-7细...
  • 3篇基因
  • 3篇甲基化
  • 3篇癌细胞
  • 2篇凋亡作用
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇腺癌

机构

  • 5篇青岛大学

作者

  • 5篇许秀娥
  • 4篇葛银林
  • 4篇徐宏伟
  • 1篇李泉
  • 1篇张金玉
  • 1篇冯翠萍

传媒

  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
下调VEGF表达对人乳腺癌细胞凋亡相关基因的影响
<正>血管生成与肿瘤生长、侵袭、转移密切相关。血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor)VEGF除了促进肿瘤新生血管生成外,还通过自分泌作用于肿瘤细胞自身的(vascular ...
许秀娥徐宏伟葛银林
文献传递
KDR siRNA对乳癌细胞凋亡和NES1与RUNX3基因甲基化影响被引量:1
2010年
目的探讨体外水平利用化学修饰的小干扰RNA(siRNA)敲减含激酶插入区受体(KDR)基因治疗乳癌的可行性和特异性。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000TM作为转染试剂,将针对人KDR基因的siRNA转染人乳癌细胞株MCF-7敲减KDR基因的表达。通过Hoechst 33258染色观察MCF-7细胞的凋亡情况;采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测NES1基因和RUNX3基因甲基化状态和mRNA的转录水平。结果靶向KDR的siRNA转染MCF-7细胞后可诱导细胞凋亡,NES1基因和RUNX3基因甲基化程度降低,出现非甲基化条带,同时mRNA表达上调。结论KDR siRNA在体外能逆转MCF-7细胞的NES1基因和RUNX3基因甲基化,并诱导细胞凋亡。
许秀娥徐宏伟葛银林张金玉冯翠萍
关键词:MCF-7细胞血管内皮生长因子受体2甲基化
siRNA沉默KDR基因对人乳癌细胞甲基化和凋亡作用的研究
背景与目的肿瘤的生长和转移与肿瘤血管生成/(Angiogenesis/)密切相关。血管内皮生长因子/(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF/)及其受体在肿瘤血管形成中起着关键的...
许秀娥
关键词:MCF-7细胞血管内皮生长因子受体2甲基化凋亡
文献传递
siRNA沉默KDR基因对人乳腺癌细胞甲基化和凋亡作用的研究
目的KDR的表达抑制对人乳腺癌细胞NES1甲基化状态和凋亡相关基因的表达作用,探讨KDR siRNA促MCF-7细胞凋亡的作用机制。方法体外化学合成针对KDR基因的siRNA序列,在脂质体Lipofectamine200...
许秀娥葛银林徐宏伟
关键词:MCF-7细胞甲基化血管内皮生长因子受体2
文献传递
KDR靶向RNA干扰对MCF-7细胞凋亡的影响(英文)被引量:2
2009年
目的:研究KDR靶向RNA干扰对MCF-7细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制。方法:采用阳离子脂质体Lipofecta-mine2000TM作为转染试剂将人KDR基因的siRNA转染人类乳腺细胞株MCF-7,诱RNAi,采用Hoechst33258染色和半定量RT-PCR检测Caspase-3、survivin的mRNA表达及细胞凋亡变化;比色法检测Caspase-3的活性;利用免疫组织化学方法检测survivin的表达,并用图像分析仪分析蛋白表达强度。结果:靶向KDR的siRNA转染MCF-7后,Caspase-3的mRNA表达上调,survivin基因mRNA及蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论:KDRsiRNA通过减少乳腺癌细胞survivin的表达,增加Caspase-3表达来促进肿瘤细胞凋亡,发挥其抗肿瘤作用。
许秀娥徐宏伟李泉葛银林
关键词:SIRNA血管内皮生长因子受体2凋亡基因治疗
共1页<1>
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