袁欣
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆某三甲医院维汉住院人群高PTH血症筛查
- 2017年
- 目的初步探讨住院患者高PTH血症检出情况。方法调取2014年8月至2016年8月在新疆维吾尔自治区人民医院住院的患者1123例纳入本研究,年龄15~83岁,其中汉族612例[男/女:267/345,平均年龄(50.9±14.2)岁],维吾尔族511例[男/女:244/267,平均年龄(52.4±13.4)岁],采用化学发光法检测血清甲状旁腺激素(PTH)、25-羟维生素D[25(OH)D],检测血钙(Ca)、血磷(P)、血镁(Mg)、白蛋白、肌酐(Cr)、碱性磷酸酶(ALP)水平,按照血清25(OH)D水平分为维生素D缺乏组(<20 ng/mL)、不足组(≤20<30 ng/mL)和充足组(≥30 ng/mL);根据PTH水平分为<65pg/mL组,≥65 pg/mL组,并对维汉两民族间代谢指标进行比较。结果维吾尔族高PTH血症(≥65 pg/mL组)检出率高于汉族(维/汉:18.79%vs 14.05%,χ2=4.596,P=0.032),女性高于男性(男/女:17.03%vs 18.55%,χ2=0.463,P=0.496)。维吾尔族维生素D充足、不足、缺乏分别为2.94%、5.09%、91.98%,汉族分别为4.08%、9.48%、86.44%,维吾尔族25(OH)D缺乏的检出率明显高于汉族(χ2=8.697,P=0.003)。在维生素D缺乏组,高PTH血症检出率明显升高,且维吾尔族高于汉族;偏相关分析提示血清PTH水平与25(OH)D呈负相关(P=0.002),与P、Mg呈正相关(P<0.001)。结论维汉两民族患者血清PTH水平无统计学差异,住院患者普遍存在维生素D缺乏,维吾尔族尤为严重;住院患者高PTH血症检出率存在民族差异可能原因是维生素D缺乏。
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- 关键词：甲状旁腺激素25-羟维生素D维吾尔族
- 乌鲁木齐社区居民高PTH血症的调查被引量：1
- 2018年
- 目的初步了解乌鲁木齐社区居民高甲状旁腺素（PTH）血症检出情况，并分析与钙磷等代谢指标的相关性。方法2013年5月采用横断面调查整群随机抽样方法抽取乌鲁木齐1473名常住居民，其中汉族844例，维吾尔族629例，采用化学发光法检测血清PTH、25．羟维生素D[25（OH）D]，检测血钙、磷、镁、白蛋白、肌酐水平，按照血清25（OH）D水平分为维生素D缺乏组（〈20ng/ml）、不足组（≥20-30ng/ml）和充足组（≥30ng/ml）；根据PTH水平分为〈65pg／ml组和／〉65pg/ml组，并进行民族间钙磷等代谢指标的比较。结果该人群高PTH血症检出率为12．22％，女性高于男性（13．82％对8．45％，P=0．004），维吾尔族高于汉族（19．87％对6．52％，P〈0．01）。维吾尔族维生素D充足、不足、缺乏分别为3．34％、9．06％、87．60％．汉族分别为10．43％、29．98％、59．60％，维吾尔族25（OH）D缺乏的检出率明显高于汉族（P〈0．01），在维吾尔族女性中更高（91．43％）。在维生素D缺乏组，高PTH血症检出率明显升高，且维吾尔族高于汉族（22．14％对6．56％，P〈0．01）。血清PTH与25（OH）D呈负相关（r=-0．251，P〈0．01）。结论乌鲁木齐社区人群25（OH）D缺乏情况较为普遍，社区人群血清PTH水平及高PTH血症检出率存在民族差异．可能与维生素D缺乏有关。
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- 关键词：甲状旁腺素25-羟维生素D维吾尔族汉族
- 维、汉2型糖尿病住院患者合并骨质疏松症的临床资料分析——附67例病例分析
- 2008年
- 目的:测定新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科住院的维、汉2型糖尿病患者的骨密度,并对其影响因素进行相关分析,初步探讨维、汉2型糖尿病患者骨密度改变的特点及骨质疏松的发病机制。方法:选取在新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科住院的维、汉2型糖尿病患者67例,收集一般资料,用双能X线吸收法进行腰椎椎体、左侧股骨近端后前位及非优势侧桡骨远端骨密度,测定生化指标。结果:30例维吾尔族糖尿病患者和37例汉族糖尿病患者,在腰椎、股骨、桡骨远端任一部位发生低骨量或骨质疏松的人数无差别。女性糖尿病患者发生腰椎骨质丢失者更多;糖尿病病程越长者在桡骨远端发生骨质丢失者更多;年龄越大者在股骨近端和桡骨远端发生骨质丢失者更多。经单因素分析,2型糖尿病患者骨质丢失的程度与年龄、体重、体重指数和碱性磷酸酶有关。结论:本研究中维、汉2型糖尿病住院患者骨密度丢失情况相同。按性别、病程、年龄分层后发现不同部位发生骨质丢失的情况不同。年龄、体重、体重指数和碱性磷酸酶是2型糖尿病合并骨质疏松的高危因素。
- 吴岚袁欣葛家璞伊万
- 关键词：2型糖尿病骨质疏松症住院患者病例分析双能X线吸收法
- 乌鲁木齐市1160例维、汉族社区居民骨转换标志物P1NP和β-CTX参考范围分析
- 2018年
- 目的根据社区健康维、汉居民血清Ⅰ型原胶原氨基端肽(procollagen type 1 N-terminal propeptied,P1NP)和Ⅰ型原胶原羧基端肽交联(βcorss-linked C-terminal telopeptide of typeⅠcollagen,β-CTX)浓度,按照不同民族、性别、年龄分层分析,建立骨转换指标的参考范围。方法选取2013年在乌鲁木齐市社区流行病学调查资料中1160例社区居民为研究对象,采用化学发光法检测血清P1NP和β-CTX的浓度,并同时检测骨代谢调节激素甲状旁腺激素及25羟维生素D水平。采用自动分析仪检测钙,磷,肝、肾功能,测量身体、体重并计算体量指数(BMI)。结果本项研究共纳入1160例维汉居民,平均年龄45. 34±14. 15(18～84)岁,其中维吾尔族449例(男性∶女性为130∶319,平均年龄41. 58±12. 07岁),汉族711例(男性∶女性为223∶488,平均年龄47. 71±14. 85岁);总人群血清P1NP及β-CTX的浓度中位数及95%CI分别为48. 88ng/ml(95%CI:22. 85～124. 20ng/ml)及0. 24ng/ml(95%CI:0. 08～0. 70ng/ml),按民族分层后,维汉血清P1NP及β-CTX均存在差异,进一步年龄及性别分层,分别以30～50岁(30～绝经前)作为男(女)性别参照标准,女性30岁～绝经前P1NP及β-CTX参考范围(维/汉:22. 67～92. 70ng/ml,0. 08～0. 63ng/ml及20. 55～92. 26ng/ml,0. 06～0. 44ng/ml),男性30～49岁血清P1NP及β-CTX参考范围(维/汉:28. 66～107. 00ng/ml,0. 12～0. 81ng/ml及29. 35～96. 01ng/ml,0. 10～0. 56ng/ml),维、汉两个骨转换指标的中位数浓度差异均有统计学意义(P <0. 05); P1NP与β-CTX密切相关(r=0. 709,P <0. 01)。P1NP及β-CTX均与PTH呈正相关(r=0. 166,0. 228),与25(OH) D呈负相关(r=-0. 108,-0. 144,P <0. 01),PTH与25 (OH) D呈负相关(r=-0. 342,P <0. 01)。结论初步按年龄分组建立乌鲁木齐社区居民不同年龄段维、汉男女骨转换标志物的参考范围,维、汉血清P1NP及β-CTX水平存在民族差异。
- 张凯迪孙楠王新玲邢淑清李素丽努荣古丽买买提张洁罗蕴之陈园赵红丽袁欣郭艳英
- 关键词：骨转换标志物维吾尔族汉族
- LncRNA Reg1cp基因rs3819316位点多态性与新疆人群骨密度及骨代谢指标的相关性分析
- 2023年
- 目的探讨LncRNA Reg1cp基因rs3819316位点多态性与新疆人群骨密度及骨代谢指标的相关的相关性分析。方法选择2019年1月-2020年12月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的649例患者,提取研究对象全血基因组DNA,采用Sequenom-质谱分析平台确定LncRNA Reg1cp基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs3819316的基因分型,按照年龄/绝经状态分组,比较不同基因型骨密度(前臂1/3、腰椎整体、股骨颈、全髋)及骨代谢指标[I型前胶原氨基末端肽(PINP)、I型胶原交联C末端肽(β-CTX)、甲状旁腺激素(PTH)、25羟维生素D(25OHD)]的差异。结果(1)该人群LncRNA Reg1cp基因rs3819316位点基因型频率为:AA 0.92%,AG 14.33%,GG 84.75%,A和G等位基因频率分别为8.09%和91.91%;(2)按年龄及绝经状态分组后,发现仅在20岁-50岁组男性中发现携带突变基因的人群股骨颈骨密度高于未携带突变基因组(GG vs.AA/AG:0.83±0.11 vs.0.91±0.16,P=0.037)。骨代谢指标男性及女性各组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论LncRNA Reg1cp rs3819316位点为骨量调节的基因,在20岁-50岁携带LncRNA Reg1cp基因突变的男性股骨颈骨密度更高。
- 张凯迪王新玲衡燕李慧王卢凤邢淑清南燕袁欣郭艳英
- 关键词：单核苷酸多态性
