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薛磊冰

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:嘉兴市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇甘草
  • 4篇甘草酸
  • 4篇甘草酸单铵
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇六一散
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 1篇对照品

机构

  • 7篇嘉兴市药品检...

作者

  • 7篇薛磊冰
  • 4篇崔波
  • 4篇缪华蓉
  • 2篇钱亚萍
  • 1篇金佩芬
  • 1篇朱山寅
  • 1篇章展煌
  • 1篇沈春燕

传媒

  • 2篇中国中医药科...
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国药业
  • 1篇2000中国...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量被引量:8
2000年
目的 :建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱 ,甲醇 含 3 %冰醋酸的 0 .2mol/L醋酸铵溶液 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.4%。结论 :本方法分离良好 。
陈建华崔忠崔波缪华蓉薛磊冰
关键词:甘草酸单铵六一散高效液相色谱法
HPLC测定六一散中甘草酸单按的含量
崔波缪华蓉薛磊冰
关键词:六一散甘草酸单铵药物成分含量测定HPLC法
文献传递
RP-HPLC测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量
2000年
目的 :建立薄荷六一散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法 :超声提取 ,使用 C1 8柱 ,甲醇 -含 3%冰醋酸的 0 .2 mol/ L 醋酸铵溶液 (6 2 :38)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm,反相 HPL C测定薄荷六一散中甘草酸单铵的含量。结果 :此方法线性关系良好 ,线性范围为 1.6~ 8μg,平均加样回收率为 99.4%。结论 :可用于薄荷六一散的质量控制。
缪华蓉钱亚萍薛磊冰崔波
关键词:RP-HPLC甘草酸单铵
高效液相色谱法测定玉泉散中甘草酸单铵的含量被引量:4
2001年
目的:建立玉泉散中甘草酸单铵的含量测定方法。方法:超声提取,HPLC法测定玉泉 散中甘草酸单铵的含量。使用C18柱,以甲醇-含3%冰醋酸的0.2mol/L醋酸铵溶液(62∶ 38)为流动相,检测波长为250nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.1 % 。结论:本方法分离良好,可用于玉泉散的质量控制。
缪华蓉薛磊冰钱亚萍崔波叶纪沟
关键词:高效液相色谱法甘草酸单铵玉泉散中药
HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量被引量:5
2007年
目的:建立测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(20∶80),流速为1·0ml/min,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷线性范围0·15~1·5μg,相关系数r=0·9991,平均加样回收率为99·45%,相对标准偏差RSD为0·88%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。
朱山寅薛磊冰
关键词:淫羊藿苷
硫酸阿米卡星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法探讨
2003年
沈春燕章展煌薛磊冰
关键词:细菌内毒素检查药品质量
高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量被引量:2
2006年
金佩芬薛磊冰
关键词:高效液相色谱法补肾强身胶囊淫羊藿苷高效液相色谱仪工作站对照品
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