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薛玲

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:福建医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇毒性
  • 4篇蛇毒
  • 3篇毒性研究
  • 3篇长期毒性
  • 2篇LD50
  • 1篇毒性试验
  • 1篇血钙
  • 1篇血磷
  • 1篇眼镜蛇
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇脂质过氧化物
  • 1篇致突变
  • 1篇致突变性

机构

  • 8篇福建医学院

作者

  • 8篇薛玲
  • 7篇刘广芬
  • 4篇王晴川
  • 4篇洪善祥
  • 4篇李克华
  • 2篇曾志刚
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇许云禄
  • 1篇陈清澄

传媒

  • 4篇海峡药学
  • 4篇福建医学院学...

年份

  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
安摩乐口服液药效学研究被引量:7
1995年
用高脂饲料喂养形成脂代谢紊乱模型大鼠研究表明.安摩乐ig10和20g/kg·d-1×30d可使血清TC水平显著下降(P<0.01).HDL—C和HDL-C/TC比值升高(P<0.05和P<0.01).对TG含量则无明显影响.阳性对照药r-月见草-E显示阳性药效。用上述剂量和疗程给正常大鼠ig,结果显示红细胞和脑组织中SOD活性均显著(P<0.001)升高,血清和脑组织中LPO含量则显著下降(P<0.05和P<0.01),阳性对照药太阳神和强力抗老液亦显示阳性药效。
洪善祥薛玲曾志刚刘广芬陈顺天王姜泰
关键词:药理学超氧化物歧化酶
复合蛇毒对犬长期毒性的研究被引量:1
1992年
12只犬均分3组,分别口服高剂量(10mg/kg)、低剂量(4mg/kg)复合蛇毒和等容积内汤作为对照,每日1次,连用3个月。观察给药期间的活动和血常规与生化、肝、肾功能及心电图等,停药后各组处死2只,取心、肝、肾、肺、脑、脾、胃、子宫、甲状腺、肾上腺、胰腺、淋巴结、睾丸、卵巢等作病理检查。结果除高剂量组个别动物出现短时间呕吐及心电图T波及ST段轻微改变外其他未见异常,高剂量组部分动物肝细胞呈现高度浊肿及水样变性,肺泡灶性出血。其余动物于停药30天后处死,高剂量组肝细胞及肺泡正常。
薛玲李克华刘广芬王晴川
关键词:蛇毒长期毒性
蕲蛇酶注射液致突变性研究(微核试验法)被引量:2
1990年
小鼠分组静脉注射蕲蛇酶注射液,染毒后27h 取骨髓液制片,观察多染红细胞微核数。结果表明,蕲蛇酶注射液3个剂量组(5 mg/kg,2.5 mg/kg,1 mg/kg。静脉注射)微核出现率均低于阳性对照组(环磷酰胺1 00 mg/kg,皮下注射,P<0.01)与阴性对照组(生理盐水同体积)接近,各剂量组之间无显著性差别,据此认为蕲蛇酶注射液无致突变作用。
薛玲李克华刘广芬王晴川
关键词:蛇毒蕲蛇酶微核试验
安摩乐口服液毒性研究被引量:5
1995年
小鼠ig安摩乐口服液一次灌胃的最大耐受量为66g/kg,按体重计算相当于临床推荐用量的198倍.长期毒性用大鼠80只,分为4组,3组为给药组,分别ig安摩乐低、中、高剂量(8、16和32g/kg),每天1次,连续2个月,动物未出现任何中毒反应及死亡,血象常规,血液生化和重要脏器病理检查及脏器系数均无异常发现,按体重计算高剂量组的剂量相当于临床推荐用量96倍.
薛玲洪善祥曾志刚刘广芬陈顺天王姜泰
关键词:LD50最大耐受量中成药长期毒性
中华眼镜蛇(Naja naja atra)毒细胞毒素对动物急性及长期毒性研究被引量:4
1996年
目的探讨中华眼镜蛇毒中分离纯化的细胞毒素(ChineseCobroVenom-Cytotoxin,CV-CTX)对动物急性及长期毒性的作用。方法急性毒性:小鼠50只,尾静脉一次注入不同剂量的CV-CTX注射液,观察7d内死亡率。犬5只,戊巴比妥钠静脉麻醉后,分别静脉恒速注入不同剂量的CV-CTX,观察5h内血压、心电图及呼吸的变化。长期毒性:大鼠160只分别腹腔注射生理盐水20ml、CV-CTX250,500,1000μg/kg·d-1,连续40d。结果(1)小鼠急性LD50及其95%可信限为1158.7(1070~1254.6)μg/kg,中毒症状呈匍伏、毛松、懒动直到心跳停止,解剖未见重要脏器(心、肺、肝、脾、肾)明显变化。(2)犬静脉恒速注入100μg/kg间隔1h,共5次,呼吸、血压、心电图未见明显变化,一次超过500μg/kg,可使心律不齐而停搏,呼吸停止。(3)大鼠长期毒性实验,3个剂量组,连续用药40d,无一死亡,肝、肾功能及血液生化均无明显影响。病理检查高剂量组部分动物肝脏中度浊肿及水样变性和散在点状坏死,肺有散在性出血;中剂量组肝脏轻度浊肿,偶伴有水样变性,个别动物有小点状坏死,肺有点状出?
薛玲刘广芬王晴川李克华
关键词:中华眼镜蛇蛇毒细胞毒素LD50长期毒性试验
蚝贝钙对大鼠骨质疏松模型的壮骨作用被引量:3
1995年
雄性大鼠给予维甲酸[70mg/(kg·d)×14d]灌服造成骨质疏松模型.同时灌服低、中、高剂量(0.5、1.0、2.0g/kg)蚝贝钙,阳性对照组分别灌服盖天力(325mg/kg)和乳酸钙(2.5g/kg),阴性对照组灌服蒸馏水。各组均给药14d。结果表明维甲酸能使股骨缩短,硬度降低.重量减轻(P均<0.001),如同时服用蚝贝钙则可防止这种变化,并呈量效关系,血清钙亦同时提高浓度。
杨丽娟陈清澄薛玲洪善祥
关键词:血钙血磷骨质疏松
健男春对免疫功能及超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(LPO)含量的影响
1995年
健男春1.25,2.5和5.0/kg·d-1×8dig给予阳虚小鼠(强的松龙5mg/kg·d-1×9dim)对小鼠体液免疫(溶血素法)无影响.健男春2.5g/kg·d-1×7dig给予正常小鼠则可增强网状内皮系统吞噬功能(碳粒廓清法),同时增加其肾上腺重量.健男春1.0和2.0g/kg·d-1×30dig给予大鼠,大鼠血中SOD活性(U/ml)分别为283.±S20.9和301.1±19.4,血清中LPO含量(nmol/ml)分别为3.07±s0.47和2.52±s0.21与空白对照(SOD为253.0±s27.2,LPO为3.44±s0.37)比较.低.高剂量健男春均能显著提高大鼠全血中SOD活性(P<0.01和0.001),降低血清中LPO含量(P<0.05和0001).此外,健男春1.25,2.5和5.0g/kg·d-1×7dig给予正常小鼠,各组耗氧率(ml/min·g-1体重)分别为0.033±S0.005,0.040±S0.004和0.033±S0.005,与对照组(0.044±S0.004)比较差别非常显著(P<0.01~0.001).阳性对照药男宝组0.038±s0.004,亦有明显降低(P<0.01).
许云禄薛玲洪善祥刘广芬
关键词:免疫功能SODLPO
复合蛇毒的急性及长期毒性研究
1991年
复合蛇毒急性毒性实验,小鼠灌胃给药的 LD_(50)为121.45±0.22mg/kg 体重,腹腔给药的LD_(50)为1.23±0.06mg/kg 体重。大鼠长期毒性实验分别灌胃给药5,10及20mg/kg 体重,对照组给予等容积的蒸馏水,连续6个月。高剂量组5只动物死亡(12.5%),并有两肺出血斑点。病理报告高剂量组有轻度心肌细胞浊肿、肝内胆管周围炎性变化,中、低剂量组无明显改变.高剂量组存活动物于停药30天后,各项指标及病理检查均正常。
李克华薛玲刘广芬王晴川
关键词:蛇毒毒性
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