蒋硕
- 作品数:7 被引量:31H指数:4
- 供职机构:自贡市精神卫生中心更多>>
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- 阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的临床对照研究被引量:2
- 2010年
- 目的探讨阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,将符合CCMD-3标准的82例躯体形式障碍患者分为阿米替林联合小剂量舒必利45例(简称研究组)与单用阿米替林37例(简称对照组),共治疗6周。用HAMD、TESS及SCL-90评定疗效和不良反应。结果两组均有显著疗效(P<0.05),但不良反应研究组较对照组小,且研究组在1周内起效,较对照组快。结论阿米替林联合小剂量舒必利治疗躯体形式障碍疗效显著,不良反应少,价格低廉,适宜低收入患者服用。
- 蒋硕罗毅平
- 关键词:阿米替林舒必利躯体形式障碍
- 齐拉西酮胶囊联合舍曲林治疗难治性强迫症的疗效和安全性被引量:9
- 2015年
- 强迫症是一种以强迫观念、强迫冲动或强迫行为等强迫症状为主要临床相的慢性易复发、易致残性精神障碍,在一般人群中的发病率为1.1%~3.3%。长期以来由于其发病机制尚未明了及治疗困难而备受国内外学者关注。以往研究证实,选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制剂(SSRI)抗强迫治疗有效率为40%~60%,但相当高比例的强迫症患者抗强迫治疗无效,难治性强迫症的比例高达30%~40%。
- 蒋硕袁茂曾骥
- 关键词:难治性强迫症治疗有效率舍曲林再摄取抑制剂5-羟色胺
- 舍曲林合并不同剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者临床疗效和安全性的影响被引量:6
- 2018年
- 目的探讨舍曲林合并常规剂量及大剂量丁螺环酮对老年抑郁症患者快速起效率、负面情绪评分及不良反应发生率的影响。方法研究对象选取我院2014年5月至2016年5月收治的老年抑郁症患者共150例,按随机数字表法分为低剂量组(75例)和高剂量组(75例),分别在服用舍曲林的基础上加用常规剂量(15mg/d)和大剂量(40mg/d)丁螺环酮。比较两组患者治疗6周后疗效,治疗前后临床疗效总评量表(CGI)评分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率等。结果高剂量组患者近期疗效、快速起效率显著优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患者治疗后CGI评分、HAMA及HAMD评分均显著低于低剂量组,且治疗后两组各评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舍曲林合并大剂量丁螺环酮可有效缓解老年抑郁症患者临床症状体征,缩短起效时间,改善负面情绪状态,且并未增加不良反应发生几率。
- 李杨谢宇宽蒋硕童颜
- 关键词:丁螺环酮舍曲林老年抑郁症疗效安全性
- 脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物对老年脑卒中后焦虑患者焦虑情绪和生活质量的影响被引量:7
- 2018年
- 目的探讨脑电生物反馈联合SSRIs类药物治疗对老年脑卒中后焦虑患者的焦虑情绪及生活质量的影响。方法选择87例老年脑卒中后焦虑患者,随机分为对照组(n=44例)、研究组(n=43例),对照组给予舍曲林系统治疗,研究组给予脑电生物反馈联合治疗。于治疗前,治疗后第2、4、8周末行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、改良Barthel指数(MBI)、生活质量指数量表(QLI)、副反应量表(TESS)评定。结果两组患者组在治疗前HAMA、MBI、QLI评分无统计学差异(P>0.05)。在治疗第2周、第4周两组间比较评分差异均有统计学意义(P<0.05),在治疗后第8周两组间评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分在治疗后第2、4、8周末比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑电生物反馈治疗联合SSRIs类药物治疗脑卒中后焦虑患者更快的缓解患者的焦虑情绪,减少药物副反应,提高患者脑卒中后生活质量。
- 余寒周勇蒋硕曾骥
- 关键词:脑卒中焦虑脑电生物反馈治疗生活质量
- 以性兴奋为特征的癫痫误诊为精神分裂症1例
- 2017年
- 患者,女性,53岁,以“反复阴道电刺激感,伴被害、紧张、恐惧、出走3+年,加重1+月”入院.2013年5月与前男友分手后,渐出现阴部烧灼感,阴道中有电流刺激感,伴性兴奋体验.初认为性欲旺盛,后发作频繁,持续时间长,有时可达7?8小时,高潮后疲乏感,感觉像和鬼在交合,感到很痛苦.
- 刘波蒋硕
- 关键词:性兴奋癫痫精神分裂症
- 氟西汀联合重复经颅磁刺激低频刺激辅助运动区治疗强迫障碍的研究被引量:1
- 2019年
- 目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)低频刺激辅助运动区治疗强迫障碍的疗效。方法选择58例强迫障碍患者,随机分为药物治疗组(n=29例)、药物联合rTMS组(n=29例),于治疗前、治疗后第2、4、6、8周末行Y-BOCS评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果药物治疗组Y-BOCS评分在治疗的第6周、第8周末较治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);rTMS治疗组Y-BOCS评分在治疗的第4周末较治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);rTMS治疗组Y-BOCS评分在治疗的第4周、第6周、第8周与药物治疗组比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗强迫障碍起效快,不良反应少,安全性高。
- 余寒龙珊珊蒋硕周勇
- 关键词:重复经颅磁刺激
- 艾司西酞普兰联合心理干预治疗老年抑郁症对照研究被引量:6
- 2013年
- 目的:探讨老年抑郁症患者的临床特征及治疗状况,为临床干预提供依据。方法对66例老年抑郁症患者(老年组)和70例中青年抑郁症患者(对照组)的临床资料进行回顾性分析。结果老年组以焦虑、激越、自杀意念及行为、躯体化等症状为主要表现,伴发躯体疾病发生率显著高于对照组(P<0.01);治疗前汉密顿抑郁量表焦虑躯体化、认识障碍、日夜变化、睡眠障碍及绝望感因子分均显著高于对照组(P<0.05或0.01),阻滞因子分显著低于对照组(P<0.01);两组均以新型抗抑郁剂治疗为主,但老年组联合情绪稳定剂、无抽搐电休克治疗频率显著低于对照组(P<0.01)。结论老年抑郁症患者多伴有躯体疾病,以焦虑、激越、自杀意念及行为、躯体化等症状为主要表现。临床治疗以单用新型抗抑郁剂治疗为主。
- 魏玲陈艳琼蒋硕
- 关键词:老年抑郁症艾司西酞普兰心理干预汉密顿抑郁量表副反应量表