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苗雪霞

作品数:80 被引量:430H指数:14
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 32篇专利
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 43篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇基因
  • 20篇家蚕
  • 12篇昆虫
  • 10篇植物
  • 9篇桑树
  • 7篇蛋白
  • 7篇ISSR
  • 6篇宿主
  • 6篇宿主细胞
  • 6篇主细胞
  • 6篇编码基因
  • 6篇SSR标记
  • 5篇植酸
  • 5篇植酸酶
  • 5篇水稻
  • 5篇酸酶
  • 5篇抗虫
  • 5篇克隆
  • 5篇核酸
  • 4篇单糖

机构

  • 72篇中国科学院上...
  • 19篇中国农业科学...
  • 8篇河南农业大学
  • 4篇安徽农业大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇江苏科技大学
  • 2篇西南大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国石油化工...
  • 1篇安徽省农业科...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇芜湖职业技术...
  • 1篇上海大学
  • 1篇西南农业大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 80篇苗雪霞
  • 45篇黄勇平
  • 15篇李海超
  • 11篇赵卫国
  • 10篇潘一乐
  • 10篇李木旺
  • 10篇张浩
  • 9篇王玉冰
  • 8篇时振英
  • 7篇徐安英
  • 6篇周志华
  • 6篇王倩
  • 6篇孙平江
  • 6篇张月华
  • 6篇严兴
  • 6篇刘宁
  • 6篇谢磊
  • 5篇贾新成
  • 5篇赵云坡
  • 4篇侯成香

传媒

  • 14篇蚕业科学
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇河南农业大学...
  • 3篇中国蚕学会第...
  • 2篇昆虫知识
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇应用生态学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇生命科学
  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇遗传
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇江苏蚕业
  • 1篇菌物系统
  • 1篇全国桑树种质...
  • 1篇全国桑树种质...

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 14篇2005
  • 6篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1999
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对蚜虫高效致死的RNAi靶标基因及其应用
本发明涉及对蚜虫高效致死的RNAi靶标基因及其应用。具体地,本发明公开了6个基于RNA干扰技术导致蚜虫若虫和/或成虫期死亡的基因片段,通过将含有dsRNA的组合物喷洒到植物上饲喂蚜虫或直接喷洒到蚜虫表面,可以导致蚜虫死亡...
苗雪霞李海超关若冰
文献传递
家蚕基因特异性CAPs标记获得及其分子系统学应用被引量:8
2005年
选取家蚕attacin和alphaamylase基因序列,设计特异性引物,在家蚕品系P50、C108和子一代(F1)中扩增。分别采用4种不同的限制性内切酶对扩增产物酶切,最后每个基因都获得了一个CAPs分子标记。依据所得的两个CAPs分子标记对12个品系的家蚕遗传多样性进行了初步研究,构建了其分子系统树。
黄健华苗雪霞李木旺张勇赵卫国黄勇平
关键词:家蚕CAPS标记多态酶切分子系统树
基于RNAi技术防治害虫的新方法
本发明涉及基于RNAi技术防治害虫的新方法。揭示了一个对于防治鳞翅目昆虫有用的靶标基因及其编码的蛋白,基于该靶标基因的核酸序列制备核酸抑制物或表达核酸抑制物的宿主,可有效地杀灭鳞翅目昆虫。本发明还提供了利用同一基因的不同...
苗雪霞张浩李海超王玉冰
文献传递
程序性细胞死亡对家蚕变态发育的影响
苗雪霞
家蚕的幼虫在完成吐丝结茧后在茧内化蛹,9~14日后就会咬破蚕茧化蛾产卵.这一自然过程却给蚕丝生产行业带来了很大的麻烦.为了避免蚕茧被蛾子咬破而失去经济价值,收获的蚕茧必须立即进行烘烤处理,所带来的问题是能源消耗和蚕丝质量...
关键词:
关键词:家蚕
家蚕G蛋白α亚基基因BmGα73B的克隆与表达被引量:1
2008年
异三元G蛋白是真核细胞感知外界信号后将信号传递到胞内的重要分子,在生物中参与了广泛的信号转导途径,如光、神经递质和激素等。为了研究G蛋白在家蚕Bombyxmori中的生理功能及其作用机理,我们运用生物信息学方法在已有的家蚕基因组数据库中找到了一段与G蛋白alpha亚基(Gα)同源性很高的序列。通过设计特异性引物,运用PCR和RACE技术,成功地克隆了一个家蚕Gα基因的全长cDNA序列。该基因全长1509bp(GenBank登录号:EU914850),开放阅读框(ORF)为1158bp,编码385个氨基酸。Blast和DNAstar等软件分析发现该基因编编码的蛋白质与其他物种已知的Gα具有一定的保守性,将它命名为BmGα73B。RT-PCR扩增检测该基因在家蚕不同组织器官和不同发育时期的转录表达活性,结果表明它在不同发育时期的家蚕各组织器官中都有表达。从组织水平上看,BmGα73B在中肠中表达量最高,在马氏管、头部和神经索等组织中也有适量表达。在家蚕的不同发育时期中,转录水平峰值出现在幼虫期,在蛹早期也有适量的表达,而在预蛹期、蛹后期和成虫期几乎没有表达。结果说明BmGα73B可能参与了家蚕生长前期的中肠发育过程,为进一步研究G蛋白在家蚕发育过程的作用奠定了一定的基础。
章玉萍蒋剑豪张建设王健樊美珍苗雪霞
关键词:G蛋白家蚕克隆RT-PCR
一种负调控植物对飞虱科昆虫的抗性的基因及其应用
本发明涉及一种负调控植物对飞虱科昆虫的抗性的基因及其应用。首次揭示TOM64基因与植物对飞虱科昆虫的抗性密切相关,下调该基因可赋予植物对于飞虱科昆虫的抗性。因此,TOM64基因或调节TOM64基因的物质和方法可应用于实现...
苗雪霞薛红卫郭惠民李海超周时荣
文献传递
不同诱捕技术对松褐天牛的诱捕效果被引量:56
2005年
通过不同引诱剂、不同诱芯、不同诱捕器和不同缓释量对松褐天牛的诱捕试验 ,结果表明 ,4种引诱剂对松褐天牛都有一定的引诱效果 .其中 ,引诱剂MA2K 0 5的效果最好 ,引诱活性平均为 2 6 3头 /诱捕器 ,对其它鞘翅目和半翅目昆虫也有引诱作用 ;引诱剂MA2K 1 3活性次之 ,平均 2 1 3头 /诱捕器 ;MA2K1 1最弱 ,平均 1 3 8头 /诱捕器 .3种诱芯A、B和C的引诱效果分别为 1 4 73、4 2 5和 2 0 3头 /诱捕器 ,其中诱芯C内引诱剂总量为诱芯A或诱芯B的 2 5倍 ,且诱芯C内的引诱剂 3~ 5d需添加一次 ,而诱芯A和诱芯B的引诱活性能持续 1个月以上 ,因此 ,诱芯B较为理想 .宣州诱捕器引诱效果显著高于日式诱捕器 ,分别为 36 4和 9 7头 /诱捕器 .不同剂量诱捕结果表明 ,随着诱芯缓释量的增加 ,诱捕效果也相应提高 ,当剂量从 2 0ml上升至 80ml时 ,诱捕效果增加不显著 ;当诱剂达 1 2 0ml时 ,引诱效果显著增加 .
王四宝刘云鹏樊美珍苗雪霞赵学球李增智司胜利黄勇平
关键词:引诱剂诱捕器诱芯松褐天牛
家蚕α淀粉酶基因的多态性研究被引量:4
2006年
【目的】从分子水平研究不同家蚕品种间淀粉酶基因多态性差异,为家蚕的育种选择和遗传进化研究提供有力的证据。【方法】根据网上基因数据库中的家蚕α淀粉酶基因序列(序列号:U07847),在第4和第5外显子区设计了一对特异性引物,在1个镇江野蚕和6个不同的家蚕品种基因组内进行PCR扩增,发现了该基因区域在不同品种间的多态现象。【结果】根据所得基因测序结果信息,用Clustalx软件进行分析并构建了分子系统树。其聚类结果在一定程度上也比较符合家蚕地理和化性的分布,而且镇江野蚕和家蚕品种距离较远。【结论】家蚕淀粉酶是一个为家蚕的起源和进化密切相关的分子标记基因,值得更深入的研究和探讨。
黄健华贾世海张勇李木旺刘文彬苗雪霞黄勇平
关键词:家蚕淀粉酶基因分子系统树
果蝇求偶行为的影响因素及其分子基础被引量:7
2008年
果蝇Drosophila melanogaster Meigen是进行行为遗传学研究的极好材料。果蝇的雄性求偶行为已经被作为行为遗传学研究的模式。文章简要介绍近年来在遗传和分子水平上对果蝇性信息素和求偶行为的研究进展,尤其是突变体在果蝇行为遗传学研究中的应用。通过对果蝇求偶行为的分析,分别介绍果蝇的性信息素及视觉、听觉、嗅觉和味觉相关基因在果蝇求偶和交配行为过程中的作用。
苗雪霞黄勇平
关键词:果蝇性信息素求偶交配
采用单碱基延伸法检测家蚕单核苷酸多态性位点
2009年
单核苷酸多态性(SNP)分型可以作为丰富的分子标记用于家蚕群体遗传学、基因组注释以及功能基因研究。利用SNaPshot试剂盒的SNP分型方法,对以单碱基延伸法检测家蚕SNP位点进行了探索。首先对SNP位点进行PCR扩增,然后以PCR产物为模板,以4种荧光标记ddNTPs为底物,采用延伸引物扩增SNP位点处的一个碱基,最后用377测序仪进行基因分型。通过对家蚕2个SNP位点的分析结果表明,利用单碱基延伸法可以准确地检测SNP位点,并且可以知道该位点的碱基。由于单碱基延伸法可以通过多重PCR在1个反应体系检测多至10个位点,因此该方法不仅方便快捷,并且可以实现高通量检测SNP位点。
赵云坡张浩杨晓楠詹帅黄勇平苗雪霞
关键词:单核苷酸多态性基因分型家蚕
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