胡思隽
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有学科特色的消化系疾病生物样本库被引量：5
- 2015年
- 随着个体化治疗和转化医学的发展,生物样本库作为临床与科研转化间的桥梁,越来越受到人们的重视,以至越来越多的单位投入到了生物样本库的建设大潮中。但在众多的建设中也出现了一些问题和隐患,包括缺乏统一的建设标准(求量忘了质)、资源利用率不足(求存不求用)。在消化系疾病生物样本库建设过程中建立了严格可行的质量体系,质量控制方案贯穿于样本的收集、整理、入库、应用以及有计划地随机抽检等各个环节,以保证样本的质量;同时,消化系疾病生物样本库也把样本的信息建设作为重要建设内容,除了让样本具备完整的临床信息,还重视随访信息与科研数据信息的更新完善与反馈收集。西京消化病医院初步建立了较高"综合质量"的消化系疾病生物样本库,满足了临床、科学研究的许多需求,发挥了消化系疾病临床与科研转化的桥梁作用。
- 窦建华唐光波李曾姜孟孟陈铮胡思隽赵青川吴开春聂勇战
- 关键词：生物样本库消化系疾病信息化管理
- TGM2对胃癌细胞BGC-823增殖、迁移和侵袭能力的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:转谷氨酰胺酶-2(transglutaminase-2,TGM2)是一种多功能的蛋白,在乳腺癌,胰腺癌,黑色素瘤和前列腺癌等肿瘤中高表达,而且和肿瘤的增殖和转移密切相关。本研究旨在探索TGM2对胃癌细胞BGC-823的增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:q RT-PCR、蛋白质印迹及免疫组化检测TGM2在胃癌细胞及组织中的表达情况;慢病毒转染胃癌细胞BGC-823以干扰TGM2的表达,荧光显微镜下观察转染效率,蛋白质印迹检测TGM2表达干扰效果;CCK-8法检测TGM2下调对BGC-823增殖能力的影响;Transwell法检测TGM2下调对BGC-823的迁移和侵袭能力影响;蛋白质印迹检测TGM2下调对转移和凋亡相关蛋白表达的影响。结果:TGM2在胃癌细胞和组织中均高表达,P<0.01(q RT-PCR),P<0.001(免疫组化);转染慢病毒后,荧光显微镜下观察结果显示转染效率超过90%,蛋白质印迹结果显示实验组sh TGM2-1的干扰效果最好,TGM2明显下调,差异具有统计学意义,P<0.0001;CCK-8结果表明TGM2下调后,从细胞铺板第2d开始,实验组(sh TGM2-1)的细胞增殖倍数明显下降,P<0.05(2d),P<0.01(3d),P<0.001(4d),P<0.01(5d);Transwell结果显示,TGM2下调后,BGC-823的迁移和侵袭能力明显减弱,P<0.001(迁移),P<0.01(侵袭);蛋白质印迹结果显示,TGM2下调后,NF-κB和Bcl-2表达下调,而Bax表达上调,P<0.05(NF-κB)、P<0.001(Bcl-2)和P<0.0001(Bax)。结论:TGM2下调能抑制胃癌细胞BGC-823的增殖、迁移和侵袭能力,并和NF-κB、Bcl-2的下调以及和Bax的表达水平上调有关,为胃癌的临床治疗提供了新靶点。
- 雷志杰张莹田苗苗岳俊涛夏云龙胡思隽吴开春
- 关键词：胃癌细胞增殖肿瘤转移
- Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响被引量：2
- 2019年
- 目的 初步探讨Axl高表达对裸鼠胃癌细胞皮下成瘤的影响。方法 通过胃癌手术病理染色分析Axl与胃癌间的关系;通过转染慢病毒构建高表达Axl的胃癌细胞;通过对皮下注射胃癌细胞建立裸鼠胃癌细胞皮下成瘤模型;通过小动物活体成像在体评估皮下肿瘤大小。结果 胃癌手术病人切除组织免疫组化结果显示,Axl在胃癌组织中表达量显著升高;所构建Axl高表达胃癌细胞中Axl表达量升高2. 4倍。利用Axl高表达胃癌细胞建立裸鼠皮下成瘤模型,小动物活体成像显示皮下注射细胞2周后,高表达Axl细胞所形成的皮下瘤明显大于对照组,4周后,差异更加显著(P<0. 01)。最后,高表达Axl胃癌细胞所形成的皮下瘤的体积和重量均显著大于对照组。结论 胃癌组织高表达Axl,Axl高表达能够增强胃癌细胞SGC-7901的皮下成瘤能力。
- 田苗苗田祖宏张慧霞张莹宁思明聂勇战胡思隽
- 关键词：AXL胃癌裸鼠
- MiR-218慢病毒表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 构建人m ir-218-2,pre-m iRNA慢病毒表达载体,为研究m iR-218在人体的功能及作用机制打下基础。以人hsa-m ir-218-2前体序列,设计部分互补的正反向引物,进行引物退火,形成引物二聚体。PCR扩增引物二聚体,酶切后插入到线性化pGCSIL-GFP慢病毒表达载体中,对重组质粒进行双酶切鉴定,并进行慢病毒的包装与滴度检测。用构建好的慢病毒表达载体感染人胃癌细胞MKN-28,qPCR检测细胞内m iR-218表达。结果显示,重组质粒经双酶切分析及转化菌液测序,插入序列正确,慢病毒表达载体感染人胃癌细胞后qPCR检测显示能显著增高m iR-218的表达。说明本实验成功构建了hsa-m ir-218-2慢病毒表达载体,感染人胃癌细胞后能有效提高m iR-218的表达。为进一步研究m iR-218在人体的功能及作用机制建立了实验基础。
- 石晓磊胡凤蓉胡思隽王为忠
- 关键词：MICRORNAMIR-218慢病毒表达载体
- Robo1与Nek9相互作用并影响胃癌细胞迁移被引量：2
- 2016年
- 目的:筛选与Robo1分子相互作用的蛋白质,为揭示Robo1调节胃癌细胞迁移能力的机制提供线索。方法:通过Transwell迁移实验检测下调Robo1对胃癌细胞SGC7901迁移能力的影响,并对胃癌细胞SGC7901利用Robo1抗体和lgG分别进行免疫沉淀,再经质谱检测及生物信息学分析筛选与Robo1分子特异性结合的蛋白质,通过免疫共沉淀(Co-immunoprecipitation,Co-IP)验证蛋白质相互作用。结果:(1)转染Robo1小干扰RNA(si RNA)的SGC7901细胞较转染阴性对照RNA的迁移能力显著降低。(2)通过免疫沉淀、质谱检测和生物信息学分析的两次生物学重复得到一系列与Robo1相互作用的蛋白,筛选出丰度高、重复性好且功能相关的Nek9蛋白。(3)Co-IP实验结果显示与对照抗体相比,Robo1抗体可特异性地将Nek9沉淀下来,同时Nek9抗体也可特异性地将Robo1共沉淀下来,确证了Robo1-Nek9的相互作用。结论:Nek9是与Robo1相互作用的蛋白质,Robo1下调影响人胃癌细胞系SGC7901的迁移能力,可能通过Nek9起作用。Robo1-Nek9的相互作用为进一步研究Robo1在胃癌细胞中的功能及机制提供了有利的线索。
- 李进晶胡思隽赵晓迪聂勇战樊代明
- 关键词：ROBO1免疫共沉淀蛋白质相互作用细胞迁移
- 比较环孢菌素与英夫利息单抗治疗重症难治性溃疡性结肠炎疗效的荟萃分析被引量：5
- 2014年
- 目的比较环孢菌素与英夫利息单抗治疗重症难治性溃疡性结肠炎后结肠切除率及并发症发生率。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library数据库中所有关于比较环孢菌素与英夫利息单抗治疗重症难治性溃疡性结肠炎的研究。应用比值比（0R）及其95％CI为疗效分析统计量。用Review Manager5.1软件对符合纳入标准的研究通过固定效应模式或随机效应模式进行荟萃分析，比较使用环孢菌素和英夫利息单抗后的3个月、12个月的结肠切除率及并发症的发生率。结果共9篇文献纳入荟萃分析。其中，6篇为回顾性研究，2篇为前瞻性研究，1篇为多中心随机对照研究。对于3个月的结肠切除率，0R值为1.48（95％CI：0.61～3.62，P=0.39）；对于12个月的结肠切除率，OR值为1.36（95％CI：0.59～3.12，P=0.47）；对于并发症的发生率，0R值为0.88（95％CI：O.54～1.41，P=0.59）。结论英夫利息单抗和环孢菌素在治疗重症难治性溃疡性结肠炎后的结肠切除率和并发症的发生率差异均无统计学意义。
- 胡凤蓉张琦张维娟胡思隽严慧石晓磊祁兴顺
- 关键词：溃疡性结肠炎环孢菌素
