肖寒露
- 作品数:13 被引量:37H指数:4
- 供职机构:南京中医药大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展被引量:4
- 2012年
- 目的:综述普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的研究进展。方法:通过查阅相关文献资料,对普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的药理作用、作用机制及安全用药等问题进行归纳总结、分析评述。结果与结论:普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的治疗作用确切,但其作用机制尚未完全明确;普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤时的安全用药问题不容忽视,改变普萘洛尔的给药方式或者寻找其他种类的β受体阻滞药用于治疗婴幼儿血管瘤可能更具优势。
- 肖寒露陈军李俊杨涛方芸
- 关键词:普萘洛尔Β受体阻滞药婴幼儿血管瘤药理作用安全用药
- 能促进经皮吸收的普萘洛尔复合磷脂传递体及其制备方法与应用
- 本发明提供一种能够促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法,其由两种不同相变温度的磷脂材料——二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂,作为复合磷脂材料,由此磷脂材料制备的普萘洛尔复合磷脂传递体,与现有技术中只采用单一磷脂材...
- 陈军蔡宝昌顾薇肖寒露李俊
- 文献传递
- 普萘洛尔复合磷脂柔性脂质体的制备与药动学研究被引量:3
- 2013年
- 目的通过改变柔性脂质体的磷脂组成实现普萘洛尔透皮吸收性能的最大化。方法采用二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)与大豆磷脂(SPC)为材料,制备了复合磷脂柔性脂质体,采用硫酸铵梯度法载入普萘洛尔。比较了不同磷脂组成普萘洛尔柔性脂质体的药剂学性质与经皮给药后的药物动力学性质。结果复合磷脂组成为6∶4时变形性最高。普萘洛尔复合磷脂(DPPC-SPC=6∶4)与大豆磷脂柔性脂质体的包封率分别为(78.97±2.94)%和(68.67±0.58)%(n=3)。释放度实验表明12 h后普萘洛尔复合磷脂与大豆磷脂柔性脂质体的累积释放度为(23.23±0.90)%和(39.84±0.51)%(n=3)。经皮给药后,普萘洛尔复合磷脂柔性脂质体的生物利用度显著提高,是大豆磷脂柔性脂质体的14.73倍。结论应用复合磷脂组成能够显著提高普萘洛尔柔性脂质体的稳定性和透皮吸收效果。
- 陈军肖寒露沈嫄顾薇杨涛李俊蔡宝昌
- 关键词:普萘洛尔柔性脂质体药动学
- 铵离子浓度的测定及其在马钱子碱复合磷脂脂质体制备中的应用被引量:1
- 2010年
- 目的建立铵离子浓度的测定方法并应用于脂质体制备研究。方法将硫酸铵溶液加入显色剂显色后在630nm处比色测定,并考察了线性、精密度、稳定性、回收率等项目,测定脂质体透析液中的铵离子浓度。结果铵离子在0.95~9.50μg/mL范围内呈现良好的线性关系;回收率为101.29%,精密度与稳定性良好。通过测定铵离子确定了透析工艺。复合磷脂脂质体中的铵离子含量明显高于单一磷脂脂质体,与其载药后包封率的提高具有相关性。结论该方法适于空白脂质体透析液中铵离子含量的测定;复合磷脂脂质体提高马钱子碱载药量的机制与提高脂质体中铵离子的含量相关。
- 陈军肖寒露蔡宝昌张婷程娜娜方芸
- 关键词:铵离子脂质体硫酸铵梯度法马钱子碱
- 普萘洛尔复合磷脂传递体的制备及性质研究
- 普萘洛尔口服现已在临床上被广泛证实对IH具有确切疗效,但口服给药方式存在顺应性差、生物利用度低以及导致心率过缓、低血压、低血糖等不良反应的局限性。
本课题针对以上不良现状,将复合磷脂技术与传递体技术进行整合,成功地...
- 肖寒露
- 关键词:普萘洛尔婴幼儿患者血管瘤生物利用度
- 文献传递
- HPLC同时测定大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的浓度被引量:10
- 2010年
- 目的:建立能同时测定大鼠血浆中马钱子碱和士的宁浓度的HPLC分析方法。方法:大鼠血浆样品以石杉碱甲为内标,液液萃取法处理后用Kromasil C18柱分离,以乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合后用10%磷酸调体系pH 2.8(24∶76)作流动相,检测波长264 nm。结果:血浆中杂质不干扰样品的含量测定,马钱子碱和士的宁在50~2 000μg.L-1线性良好,平均提取回收率均大于86%,日内、日间精密度均小于8%,稳定性符合体内药物分析要求。结论:方法灵敏度高、精密度好,可应用于马钱子总生物碱中主要成分的药物动力学研究。
- 肖寒露陈军蔡宝昌侯婷方芸
- 关键词:马钱子碱体内药物分析高效液相色谱法
- HPLC法测定荷瘤小鼠组织中马钱子碱的浓度被引量:2
- 2011年
- 目的建立利用HPLC法测定荷瘤小鼠组织中马钱子碱浓度的方法。方法以石杉碱甲为内标,采用液-液2次萃取处理小鼠肿瘤、肝、肾、脑、血浆样品。采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)和汉邦C18预柱(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈∶0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾的等量混合液(用10%磷酸调pH 2.8)(24∶76);检测波长:264 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果内源性杂质对样品测定无干扰。马钱子碱在50~2000 ng/mL范围内线性关系良好。组织和血浆中马钱子碱的绝对回收率为70.23%~99.18%,方法回收率为92.57~108.86%,日内RSD≤9.31%,日间RSD≤8.58%。样品冻融与复溶后稳定性良好。结论该法快速、灵敏、准确,可用于评价马钱子碱制剂在荷瘤小鼠体内的靶向性分布结果。
- 陈军侯婷蔡宝昌胡蓉蓉肖寒露方芸
- 关键词:马钱子碱HPLC小鼠
- 马钱子总生物碱脂质体静脉注射给药后马钱子碱在大鼠体内的药物动力学研究被引量:8
- 2011年
- 目的:比较不同磷脂组成马钱子总生物碱脂质体静脉注射给药于大鼠后马钱子碱的体内药物动力学性质。方法:采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备了马钱子总生物碱脂质体,除去游离药物后,测定了其中总生物碱、马钱子碱的含量。测定了马钱子总生物碱溶液和不同磷脂组成马钱子总生物碱脂质体静脉注射给药后不同时间点马钱子碱的血药浓度,药动学参数采用3P97程序进行拟合。结果:马钱子总生物碱溶液与不同磷脂组成脂质体中马钱子碱占总生物碱的比例相同。与大豆磷脂(SPC)脂质体相比,氢化大豆磷脂(HSPC)脂质体给药后的马钱子碱的药动学性质发生了极显著的改变,AUC显著提高了13.3倍,而表观分布容积下降到3.6%,复合磷脂脂质体仅AUC有所提高,其他参数不变。结论:磷脂组成对马钱子总生物碱脂质体静脉注射给药后的体内药动学过程有显著影响。
- 侯婷陈军蔡宝昌肖寒露陈明磊张婷方芸
- 关键词:马钱子总生物碱马钱子碱脂质体
- 星点设计-效应面法优化普萘洛尔传递体的处方工艺被引量:1
- 2012年
- 目的应用星点设计-效应面法优化普萘洛尔传递体的处方工艺。方法采用硫酸铵梯度法制备普萘洛尔传递体。将药物/磷脂摩尔比、Span-80/磷脂摩尔比、探头超声时间作为考察因素,以包封率、载药量、平均粒径及变形性指数为效应指标,求算总评"归一值"并采用Design-Expert 8.0软件进行效应面法优化,确定最佳处方工艺并进行验证。结果确定最优制备工艺为:药物/磷脂摩尔比19.83%、Span-80/磷脂摩尔比21.08%、探头超声时间10.29 min,以该处方工艺制备所得传递体的包封率、载药量、平均粒径及变形性指数分别为76.63%,4.80%,52.82 nm,20.83,且实测值与预测值的偏差均较小。结论星点设计-效应面法适用于普萘洛尔传递体的处方工艺优化,优化所得处方工艺稳定、可行。
- 肖寒露何超芹陈军李俊杨涛方芸
- 关键词:普萘洛尔传递体SPAN-80星点设计
- 磷脂组成对马钱子总生物碱脂质体药动学的影响被引量:7
- 2010年
- 目的比较不同磷脂组成马钱子总生物碱脂质体的体内药动学性质。方法采用硫酸铵梯度法和隐形脂质体技术制备了马钱子总生物碱脂质体,除去游离药物后,测定了其中总生物碱和士的宁的含量。测定了马钱子总生物碱溶液和不同磷脂组成马钱子总生物碱脂质体静脉注射给药后不同时间点士的宁的血药浓度,药动学参数采用3P97程序进行拟合。结果不同磷脂组成脂质体中士的宁占总生物碱的比例基本相同。与大豆磷脂(SPC)脂质体相比,马钱子总生物碱复合磷脂脂质体静脉注射给药后士的宁的AUC增加了1.8倍,清除率显著下降,而氢化大豆磷脂(HSPC)脂质体给药后士的宁的药动学性质没有显著改变。结论复合磷脂脂质体作为马钱子总生物碱的载体能够改善给药后士的宁的体内药动学性质。
- 陈军肖寒露蔡宝昌陈明磊侯婷方芸
- 关键词:马钱子总生物碱脂质体药动学高效液相色谱法