翟朝增
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 植物耐逆性相关蛋白TaBRI及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaBRI及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
- 徐兆师马有志裴丽丽翟朝增刘沛李连城陈明
- 文献传递
- 植物耐逆性相关蛋白W106及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白W106及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...
- 徐兆师马有志翟朝增杨乐李连城陈明
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- 植物耐逆性相关蛋白W69及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白W69及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失...
- 徐兆师马有志翟朝增杨乐李连城陈明
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- 小麦蛋白激酶TaNPK启动子的克隆及活性分析被引量：2
- 2011年
- 【目的】克隆小麦蛋白激酶基因TaNPK启动子,并分析5′非编码区对盐胁迫的响应,探索TaNPK的调控机制,为解析小麦抗盐机制提供理论依据。【方法】利用染色体步移技术从小麦中分离TaNPK读码框上游序列,构建启动子缺失突变体,在PEG4 000介导下将重组质粒转入拟南芥叶片原生质体进行瞬时表达分析,以gus为报告基因研究不同调控序列的活性及盐诱导性分析。【结果】获得了TaNPK读码框上游2 004 bp的启动子序列,PEG介导的拟南芥原生质体瞬时表达分析表明,5′端缺失片段都在不同程度上驱动了GUS的表达;经过NaCl处理后的原生质体,GUS的表达量比不经处理的对照组明显提高,这与NaCl处理下TaNPK的实时荧光定量分析结果一致。【结论】经克隆获得了受盐胁迫诱导的小麦TaNPK启动子,启动子缺失区段在不同程度上驱动了gus的表达,-1 083—-1 296 bp区段可能含有响应盐胁迫的负调控元件。
- 翟朝增徐兆师陈耀锋刘沛李连城陈明马有志
- 关键词：小麦启动子染色体步移原生质体
- 植物耐逆性相关蛋白TaBRI及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaBRI及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
- 徐兆师马有志裴丽丽翟朝增刘沛李连城陈明
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- 小麦TaBS1转录因子基因的克隆、原核表达及Western blot检测被引量：4
- 2011年
- 转录因子在提高植物抗性中起着重要的作用。本实验从小麦中克隆得到一个新的具有DUF822保守域的转录因子基因TaBS1。为进一步研究该转录因子在参与植物胁迫信号调控中的作用以及蛋白本身的结构、功能和活性等,将TaBS1基因构建到原核表达载体pET-28a(+)上。在终浓度为1mmol·L-1IPTG诱导2h的条件下,得到融合蛋白His-TaBS1,并用Western blot确定所表达的蛋白确实为融合蛋白His-TaBS1。
- 邱志刚刘沛翟朝增徐兆师李连城陈明马有志
- 关键词：小麦转录因子原核表达WESTERNBLOT
- 植物耐逆性相关蛋白W106及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白W106及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺...
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- 植物耐逆性相关蛋白W69及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白W69及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失...
- 徐兆师马有志翟朝增杨乐李连城陈明
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