罗薇 作品数:80 被引量:371 H指数:10 供职机构: 西南民族大学生命科学与技术学院 更多>> 发文基金: 四川省应用基础研究计划项目 四川省科技计划项目 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 更多>>
四川遂宁某鸭场大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定及耐药性检测 被引量:9 2017年 为了解四川遂宁市某鸭场雏鸭大肠杆菌和沙门氏菌的感染性况及耐药情况,采集30份鸭泄殖腔棉拭子进行细菌分离纯化、形态学鉴定、生化试验、PCR鉴定及大肠杆菌"O"抗原血清型鉴定,共得到29株大肠杆菌和4株沙门氏菌;29株大肠杆菌中有23株定型,O2、O36、O9、O45为主要血清型;药敏试验结果显示临床分离株对临床常用抗生素均表现出较高的耐药性,对阿莫西林和复方新诺明的耐药率均超过80%,而对丁胺卡那霉素和多黏菌素高度敏感。 徐俊杰 文娟 朱子凤 罗薇 罗薇关键词:大肠杆菌 沙门氏菌 药敏试验 禽源致病性沙门氏菌四环素耐药性基因tetC的PCR扩增及序列分析 被引量:2 2007年 通过对临床分离并经生化实验和血清学试验鉴定的20株禽源沙门氏菌和1株标准株C79-13进行药敏试验,结果证明:有19株有高耐药性,另外2株有低耐药性,耐药率达100%;对其四环素耐药基因tetC进行了扩增,结果获得以质粒为模板的特异性产物,与药敏试验符合率为100%;利用PCR检测四环素耐药基因tetC具有很高的敏感性和特异性,从而为禽类致病性沙门氏菌的耐药性检测提供了高效敏感的手段. 张正庆 罗薇 刘亚刚 于学辉 傅安静 黄兴关键词:沙门氏菌 四环素耐药基因 TETC PCR 商品雏鸡集约化养殖的管理要点 2008年 随着商品鸡集约化养殖在我国的不断发展,许多新的问题摆在了养殖者的面前。目前对我国养殖构成威胁和危害的疾病多达数十种,这些除了与现代交通贸易迅猛发展、新疫病出现、用药不当等因素有关外,与育雏阶段雏鸡的饲养、管理不当,疾病控制不力也不无关系。如何正确处理商品雏鸡在集约化养殖中所遇到的问题,是每一个商品鸡养殖者迫切想要了解的问题,下面就笔者在临床中的工作体会对此谈谈看法。 罗薇 刘内生 刘群 杨晓农 吴万友 骆勇关键词:集约化养殖 管理要点 商品鸡 雏鸡 现代交通 育雏阶段 PCR法检测肉鸭屠宰加工生产链中沙门氏菌的污染 被引量:5 2010年 为建立肉鸭加工中快速、准确的沙门氏菌PCR检测方法,并应用于肉鸭屠宰生产加工链沙门氏菌的实时监测。采用Primer Premier 5.0软件针对沙门氏菌特有的fimY基因设计合成一对引物5′-GCATTCCGCTCATTAGAT-3′和5′-TGGAGGCTGATAACAAGG-3′,并对沙门氏菌DNA扩增PCR体系的退火温度、引物浓度、Mg2+浓度和聚合酶浓度进行优化。结果表明:成功扩增出沙门氏菌标准株和分离株的275bp目的片段,灵敏度达到了1.2pg;应用建立的PCR方法对国内某典型肉鸭屠宰厂的肉鸭屠宰链环节进行沙门氏菌污染的检测,发现在屠宰环境、拔毛浸烫水、浸蜡冷却水、清洗池水、宰前毛、食道、粪便和沥水体腔内共有25个样品中扩增出了275bp大小的特异性片段,而空白对照无扩增条带。 袁伟 唐善虎 岑璐伽 李雪 陈诺 罗薇关键词:肉鸭 PCR 沙门氏菌 生产链 雏鸭接种Ⅰ型鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株后血清生化指标的动态变化 被引量:1 2008年 用Ⅰ型鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株人工接种4日龄雏鸭,于接种后第6、12、24、48、72、96、144、168、192h及14d采集接种鸭的血液,分离血清,进行生化指标测定,并与同期接种的弱毒疫苗HY、标准毒及对照组的血清生化指标进行比对。与对照组比较:MY组和HY组的白蛋白在接种后24h明显降低,48h差异极显著;血清谷丙转氨酶于24h、144h时段明显升高,且MY组持续至192h。标毒组则表现为接毒后,血清葡萄糖于24~96h降低,甘油三酯于72h、192h显著升高;血清总蛋白72h、96h、144h,白蛋白24—144h,球蛋白72~96h,144h明显降低;谷丙转氨酶于24~192h,血清谷草转氨酶在24~72h显著升高;尿酸72h呈一过性升高。结果表明,感染Ⅰ型鸭肝炎鸡胚化弱毒MY株与弱毒疫苗HY的血清生化变化规律相似。 罗薇 柏黎黎 刘内生 杨晓农 刘群 龙虎关键词:血清生化指标 大雁和天鹅源沙门菌毒力基因分布的初步研究 被引量:2 2014年 为了解大雁、天鹅源沙门菌相关毒力基因的分布情况,采用PCR方法对实验室保存的45株大雁、天鹅源沙门菌的毒力岛SPI-1、SPI-2、SPI-3、SPI-4、SPI-5的毒力基因invA、spiC和ttrC、mgtC、SPI-4R、sopB进行检测,并随机选择3株不同血清型的相关毒力基因阳性菌株进行克隆测序分析。结果显示,45个分离株中invA、sopB基因阳性检出率为91%(41/45),spiC为89%(40/45),ttrC为84%(38/45),mgtC、SPI-4R为82%(37/45)。各毒力基因在大部分菌株中均存在,测序结果表明菌株各毒力基因的同源性均在91%以上。研究结果丰富了沙门菌毒力基因分布频率的流行病学资料。 李幸 罗薇 刘内生 杨阳关键词:沙门菌 丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖提取纯化及活性分析 被引量:6 2014年 为了提取、纯化天鹅源丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖(LPS)并检测其活性,试验通过热酚水法提取丙型副伤寒沙门氏菌LPS,采用DNaseI、RNaseA和蛋白酶K及醇沉法纯化LPS,测定LPS提取物中多糖、蛋白及核酸的含量,鲎试剂检测凝集活性,显色基质法测定其活性。结果显示,纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS平均产率为1.48%,多糖含量为3.84%,蛋白含量为1.49%,核酸含量为5.45%,且核酸片段低于100bp,SDS-PAGE电泳和银染结果显示条带主要集中在10~15ku范围内,与2EU/mL鲎试剂的最小凝集浓度是10.99ng/mL,显色基质法测定其活性为9.82×10^5EU/mg。该试验提取、纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS纯度较高,生物活性良好。 杨成兰 罗薇 刘内生 杨阳关键词:鲎试剂 显色基质法 Ⅰ型鸭肝炎病毒鸡胚致弱毒MY株的培育及实验研究 被引量:3 2010年 将Ⅰ型鸭肝炎分离株XC-1适应鸡胚,培育成1株毒力弱而稳定、免疫原性良好的鸭肝炎鸡胚化MY弱毒株。该毒株毒力为1011.40ELD50/0.1mL,1013.62TCID50/0.1mL;对雏鸭无致病性;在雏鸭体内连续盲传5代未见毒力返强;1日龄雏鸭用8,000 ELD50/0.1mL的MY株致弱毒腿部肌注0.2ml免疫后3d强毒原液0.5mL/只攻击,可产生2/5的保护,第6d-21d产生完全保护,免疫后第3d、5d、6d、7d、9d、14d、21d抗DHVⅠ的中和抗体滴度分别为10-1.38、10-1.55、10-1.64、10-1.65、10-1.68、10-1.8、10-1.89,表明MY是1株理想的鸡胚弱毒疫苗后备株;通过MY株的鸡胚的繁殖规律观察,确定该病毒的最佳收毒时间为接胚后的72h^84h,为疫苗生产条件的建立提供了依据。 罗薇 张金灵 刘内生 裴超信 岳华 杨晓农关键词:免疫原性 丙型副伤寒沙门氏菌Vi抗原对小鼠IgM、IgG、IgA和CD_3、CD_4、CD_8的影响 2016年 为了探明丙型副伤寒沙门氏菌Vi抗原对小鼠免疫球蛋白Ig M、Ig G、Ig A和白细胞分化抗原CD_3、CD_4、CD_8的影响,试验选用1株源于天鹅的丙型副伤寒沙门氏菌,通过传代培养、血清学检测筛选得到Vi抗原丢失株,以0.5 mL/只的剂量腹腔注射小鼠,2 d后以24 h为间隔,连续采血7 d,用间接ELISA法检测血清中Ig M、Ig G、Ig A和CD_3、CD_4、CD_8的变化。结果表明:与对照组比较,试验组小鼠血清中IgM、IgG、IgA和CD_3、CD_4、CD_8呈明显上升趋势,其中CD_4和IgA的变化最明显,分别在免疫后的第8天和第9天达到峰值。说明Vi抗原对小鼠IgM、IgG、IgA和CD_3、CD_4、CD_8有明显的影响。 牟亚 杨怀珍 罗薇关键词:VI抗原 小鼠 白细胞分化抗原 沙门氏菌毒力相关因子研究进展 被引量:27 2012年 沙门氏菌是一种重要的人畜共患病原菌,对人类健康和畜禽养殖业造成严重危害.沙门氏菌致病性是由于大量毒力相关因子相互作用的结果,这些与沙门氏菌毒力相关的因子主要分布在毒力岛、毒性质粒和菌毛等上.简要概述了沙门氏菌的毒力岛、毒性质粒、菌毛及其脂多糖的研究进展. 陈冬平 罗薇关键词:沙门氏菌 菌毛 脂多糖