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罗晨辉

作品数:20 被引量:49H指数:4
供职机构:湖南省肿瘤医院更多>>
发文基金:湖南省科技厅重点项目湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇卵巢
  • 4篇卵巢癌
  • 3篇等效性
  • 3篇药动学
  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇恶性
  • 3篇恶性肿瘤
  • 2篇单次
  • 2篇血浆
  • 2篇液相色谱
  • 2篇人体药动学
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  • 2篇手部
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  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 14篇湖南省肿瘤医...
  • 11篇中南大学
  • 4篇南华大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 20篇罗晨辉
  • 9篇王静
  • 7篇蒋云
  • 7篇仇宇
  • 5篇李坤艳
  • 5篇王瑛
  • 5篇林小平
  • 4篇赵敏
  • 3篇唐雨曦
  • 3篇杨农
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  • 2篇刘亚利
  • 2篇盛小伍
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传媒

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  • 1篇中国药房
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  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2004
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-UV色谱法检测人血浆中左亚叶酸钙浓度
2011年
目的建立在人血浆中测定左亚叶酸钙可靠的检测方法。方法应用高效液相紫外检测色谱法,内标为对氨基苯甲酸,流动相为乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(50mM,pH4.0)=8:6:86,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为290nm,血浆样品采用液液萃取的方法提取。结果目标色谱峰分离效果好,无内源性杂峰干扰。提取回收率均大于90%,测定血药浓度线性范围为50.0~10000ng·mL-1(r2=0.9998),最小检出限25.0ng·mL-1。各项稳定性考察均合格。结论本法准确,灵敏度较高,可用于注射用左亚叶酸钙在人血浆中的检测和注射用左亚叶酸钙的人体内研究。
罗晨辉邓富良李坤艳陈本美仇宇蒋云林小平
关键词:高效液相色谱法血浆
恶性肿瘤冷冻治疗的远隔效应被引量:1
2022年
目的对冷冻治疗相关研究进行综述,旨在推进远隔效应的研究。方法以“冷冻治疗肿瘤产生的远隔效应”为主题,在PubMed和中国知网以“冷冻治疗”“冷冻消融”“氩氦刀”“肿瘤治疗”“远隔效应”“联合治疗”为中文关键词,以“cryoablation”“argon-helium cryosurgery”“tumor treat ment”“abscopal effect”“combined treatment”“cryotherapy”为英文关键词,检索1970-2022年相关文献。纳入标准:在恶性肿瘤治疗中应用冷冻治疗;排除标准:内容重复的文献、综述文献和与本研究关联性较小的文献。最终纳入40篇文献。结果冷冻治疗通过超低温气体对肿瘤组织的消融作用,能够使肿瘤细胞坏死和凋亡,调节免疫效应,增强或抑制抗肿瘤免疫反应,但其机制尚未明确。在前列腺癌、乳腺癌和黑色素瘤等恶性肿瘤治疗中,一些患者接受冷冻治疗后,抗肿瘤反应增强,同时出现远处肿瘤消退的现象,类似放射治疗中的“远隔效应”,并且在一些动物实验中也观察到相同的结果。关于冷冻治疗中远隔效应的研究仍然存在争议,但部分未能观察到远隔效应的研究也明确了冷冻治疗在恶性肿瘤治疗中的有效性。目前,恶性肿瘤患者应用冷冻联合免疫治疗疗效较好,联合疗法也正在动物实验中开展。结论冷冻治疗在恶性肿瘤治疗中产生远隔效应的机制仍需进一步研究,临床上开展冷冻治疗与免疫治疗的联合应用将会推进恶性肿瘤治疗新模式的开发。
吴彦妮罗晨辉
关键词:冷冻治疗恶性肿瘤远隔效应免疫功能
eIF3a和HE4表达与卵巢癌的相关性被引量:7
2014年
目的:探讨真核细胞翻译起始因子3a(eukaryotic translation initiation factor 3,subunit A,e IF3a)和人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)与卵巢癌发生、发展的关系及e IF3a和HE4表达之间的相关性。方法:分别采用RTPCR和免疫组织化学法检测181例卵巢癌患者、卵巢良性肿瘤患者及正常卵巢组织中e IF3a与HE4的m RNA和蛋白表达情况。结果:e IF3a基因和HE4基因在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的m RNA及蛋白表达水平均差异有统计学意义(P<0.05)。e IF3a基因和HE4基因m RNA表达在卵巢癌组织与正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织与正常卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.05);其中正常卵巢组织e IF3a基因m RNA表达水平高于卵巢良性肿瘤和卵巢癌组织,而HE4基因m RNA表达水平从正常卵巢、卵巢良性肿瘤到卵巢癌组织中逐渐升高;HE4基因m RNA表达水平卵巢癌高于卵巢良性肿瘤组织(P<0.001)。e IF3a蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,66.7%和81.0%,HE4蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0,27.8%和56.2%。e IF3a蛋白和HE4蛋白表达阳性率在卵巢癌组织与卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织与正常卵巢组织、良性肿瘤组织与正常卵巢组织中差异均有统计学意义(P<0.001)。e IF3a蛋白和HE4蛋白表达水平呈正相关(r=0.35,P<0.05)。结论:e IF3a和HE4的表达与卵巢癌发生相关,二者可能通过细胞外调节蛋白激酶通路相互联系。
王静罗晨辉王瑛唐雨曦方铠宁曾亮张怡
关键词:HE4卵巢癌
LC-MS法测定血浆盐酸托烷司琼含量被引量:1
2011年
目的盐酸托烷司琼片为Ⅳ类新药,为节约开发费用,更好的控制质量,建立了本品血浆含量检测方法。方法建立以LC-MS法测定盐酸托烷司琼血浆含量的方法,色谱柱为HypersilGoldC18柱(150×2.1mm,5μm);流动相为甲醇:水(用醋酸调整pH值为4.8)=52:48;流速为0.2mL·min-1,选用ESI离子源,采用正离子方式、目标二级离子选择反应离子扫描(SRM),扫描时间为0.03s,测定盐酸托烷司琼的含量。结果线性回收方程:Y=0.0131231+0.0328806X,采用1/X2加权,相关系数为0.9924,线性范围:0.2~40ng·mL-1。平均回收率98.55%,RSD<10%。结论此种方法准确、稳定,适用于盐酸托烷司琼的血浆含量测定。
仇宇罗晨辉蒋云李坤艳林小平杨农
miRNA在卵巢癌中作用的研究进展被引量:1
2015年
卵巢癌是目前死亡率最高且预后最差的妇科恶性肿瘤,缺乏有效的早期诊断方法以及化疗耐药是其主要原因。微小RNA(mi RNA)是一种内源性的非编码短序列小RNA,主要通过在转录后水平降解靶m RNA或者抑制靶基因的表达而参与调控细胞的生长、增殖和凋亡等。一些mi RNA可以通过调节体内多种癌基因和抑癌基因的表达,参与卵巢癌的发生、浸润及转移等进程;且多种特征性mi RNA在个体内的差异性表达也与卵巢癌的耐药及预后密切相关。研究与卵巢癌相关mi RNA的作用靶基因及其信号调控通路可为进一步提高卵巢癌的临床诊断与治疗提供新思路。本文主要就mi RNA在卵巢癌中作用的研究进展进行综述。
唐雁王静罗晨辉赵敏赵雪蘅钟晶敏
关键词:MIRNA卵巢癌
卵巢癌临床研究新进展被引量:3
2013年
卵巢癌是妇科三大常见的恶性肿瘤之一,病死率高居首位,关于卵巢癌的临床研究一直是近几年国际肿瘤研究的热点。目前,卵巢癌的诊治主要参考NCCN制订的《卵巢癌临床实践指南》,该指南已有2012年第二版的更新。本文主要对近两年国际和国内在卵巢癌的手术治疗、新辅助化疗、化疗用药和遗传突变的作用等几个方面的相关临床研究及未来的发展趋势作一综述。
王静罗晨辉罗晨辉
关键词:卵巢癌
利巴韦林含片的人体药动学及生物等效性研究被引量:4
2008年
目的:建立人血浆中利巴韦林的HPLC-MS分析方法,用以测定18名健康男性受试者舌下含服不同厂家的利巴韦林含片后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂是否生物等效。方法:采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者试验制剂或参比制剂80mg,采集静脉血样,血浆样品去蛋白后用HPLC/MS/MS法检测药物浓度。计算药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果:测定利巴韦林的线性范围为2~500ng/mL(r2为0.9944),平均回收率>90%,日内RSD和日间RSD均<10%。测得血浆中两种制剂的利巴韦林的主要药代动力学参数tmax、Cmax、t1/2、AUC0-72和AUC0→∞分别为:(1.1±0.5)、(1.1±0.4)h,(249±89)、(232±65)ng/mL,(34±11)、(34±11)h,(2828±1215)、(2685±1096)ng.h.mL-1,(3600±1568)、(3416±1379)ng.h.mL-1。以AUC0-72计算,利巴韦林含片的相对生物利用度平均为(106±16)%。结论:本方法更简便、准确,灵敏度得到很大提高。两种制剂的利巴韦林药代动力学参数无统计学差异,具有生物等效性。
罗晨辉陈笑艳孙玉明于华玲蒋云仇宇钟大放周晓刘亚利
关键词:利巴韦林药动学生物等效性
单次及多次口服奥美沙坦酯在中国健康受试者体内药代动力学研究被引量:1
2014年
目的:分析中国健康受试者单剂量或多次口服奥美沙坦酯后体内药代动力学的特征。方法单剂量实验:12名筛选合格的受试者,采用开放、随机、单剂量、三周期、3&#215;3拉丁方设计方法将试验分为3组,每组4名,每周期分别服用相对应剂量的药物,且每周期服药前经过7 d的洗脱期。多次给药试验:12名健康受试者每天服用20 mg奥美沙坦酯,连续4 d。采集服药前0 h及服药后48 h内的血样,分析体内药物各PK参数。结果单剂量服用奥美沙坦(20、40、80 mg)后体内血浆最大浓度(Cmax)分别为(1016±349)、(1503±266)、(2516±1196) ng/ml;消除半衰期(t1/2)为(5.2±1.2)、(5.6±1.6)、(6.2±0.9)h;多次服用奥美沙坦20 mg后Cmax和t1/2分别为(894±301)ng/ml、(6.4±1.2) h,单次给药和多次给药间t1/2差异无统计学意义。单剂量试验中,当服药剂量在20∽80 mg范围,AUC0-肄、AUC0-48、Cmax等PK参数与药物剂量呈线性关系。结论奥美沙坦酯20 mg,1 d/次的给药方案在体内不会造成蓄积作用。
李坤艳仇宇仇宇罗晨辉蒋云林小平罗晨辉王静
关键词:奥美沙坦酯药代动力学
人附睾蛋白4(HE4)在恶性肿瘤中的表达与临床进展被引量:18
2015年
人附睾蛋白4(human epididymis protein-4,HE4)是具有免疫保护作用的蛋白酶抑制剂家族的成员,可在血清及组织中检测到其表达,在正常组织中呈低表达,在肿瘤组织中呈高表达。目前,国内外已有多项研究表明HE4与卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、膀胱癌等肿瘤有关,且其敏感度与特异性均优于CA125,美国FDA已批准将其作为一个新的肿瘤标志物用于卵巢肿瘤的疗效及复发的监测。本文主要对HE4在各种恶性肿瘤中的表达与临床应用进展进行综述。
唐雨曦罗晨辉王瑛王瑛
关键词:卵巢癌子宫内膜癌肿瘤标志物
一种妇科肿瘤取样装置
本实用新型涉及一种妇科肿瘤取样装置,包括扩阴器、取样杆,扩阴器包括第一叶片、第二叶片;取样杆包括第一连杆、第二连杆、取样杆,第一连杆一端与第二连杆一端铰接,第一连杆另一端、第二连杆另一端分别可转动安装在第一叶片的检测部内...
王静吴娜怡园廖前进王瑛陈攀苏敏唐艳艳李贺盛小伍欧阳琳达蔡净亭范洁琳罗晨辉陈雪
文献传递
共2页<12>
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