罗南富
- 作品数：43 被引量：119H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝功能衰竭患者靶控输注丙泊酚的药代动力学被引量：6
- 2008年
- 目的探讨肝功能衰竭患者靶控输注(target-controlled infusion,TCI)丙泊酚的药代动力学。方法9例ASAⅣ级肝功能衰竭拟行肝移植手术患者(LF组),另以9例ASAⅠ～Ⅱ级上腹部手术患者为对照(C组),两组均采用TCI方式输注丙泊酚,丙泊酚靶浓度为2.5μg/ml。间断采集动脉血至用药后90min止,用气相色谱-质谱(GC-MS)法检测血浆丙泊酚浓度,经计算机软件拟合,得到各项药代动力学参数。结果与对照组相比,肝功能衰竭组的中央室分布容积、外周室分布容积及清除率均升高(P<0.05);两组间分布半衰期和消除半衰期比较无显著性差异(P>0.05)。结论肝功能衰竭患者丙泊酚分布容积增大,清除率升高,在相同药物剂量时,可能不会出现药物蓄积和作用时间延长。
- 涂发平罗朝志罗南富
- 关键词：丙泊酚肝功能衰竭药代动力学
- 乳化异氟醚的饱和溶解浓度及在大鼠静脉注射时的半数有效量被引量：12
- 2004年
- 目的 确定乳化异氟醚静脉注射制剂的安全配制浓度 ,并测定其在大鼠静脉注射时的麻醉效价。方法 以顶空两次平衡法测定 2 0℃时异氟醚在 2 0 %和 30 %Intralipid 中的液 /气分配系数 (λL/G)。根据气体物理学原理 ,计算乳化异氟醚的饱和溶解浓度 (Cs)。以 30 %Intralipid 为载体 ,室温下配制浓度为 3.1% (v/v)的乳化异氟醚。应用序贯法 ,以前爪翻正反射消失为判断成功麻醉的指标 ,测定乳化异氟醚在对成年雌性SD大鼠 (体重 180～2 2 0g)实施单次静脉麻醉诱导时的半数有效量 (ED50 ) ,并记录大鼠翻正反射消失和恢复时间。结果 2 0℃条件下 ,异氟醚在 2 0 %和 30 %Intralipid 中的λL/G分别为 34.90± 2 .5 8和 5 1.0 1± 1.5 5 ,Cs(95 %可信区间 )分别为 5 .6 4 % (5 .30 %～ 5 .97% )和 8.2 4 % (8.0 4 %～ 8.4 4 % )。静脉注射乳化异氟醚后 ,所有麻醉大鼠的翻正反射均在 5秒内消失。乳化异氟醚在大鼠静脉注射时的ED50 为 (0 .0 73± 0 .0 16 )ml/kg。ED50 测定过程中无动物死亡 ,麻醉大鼠前爪翻正反射恢复时间为 (2 2± 15 )s。结论 室温下 ,每 10 0ml异氟醚脂肪乳剂中异氟醚的最大溶解量分别为 5 .6 4ml(2 0 %In tralipid 为载体 )和 8.2 4ml(30 %Intralipid 为载体 )。从制剂的安全范围角度考虑 ,
- 周建新罗南富刘进
- 关键词：异氟醚静脉注射ED50半数有效量雌性
- 超快速脱毒对吗啡成瘾大鼠血浆吗啡和脑组织β-内啡肽水平的影响被引量：3
- 2005年
- 目的探讨超快速脱毒对吗啡成瘾大鼠血浆吗啡和脑组织β-内啡肽水平的影响。方法 Wistar雄性大鼠90只,随机分为正常组(n=5)、成瘾组(n=5)、自然戒断组(n=20)、单纯全麻组(n =20)、全麻+纳洛酮组(n=20)及可乐定处理组(n=20)。成瘾组、自然戒断组、单纯全麻组、全麻+ 纳洛酮组及可乐定处理组采用5日递增成瘾法建立大鼠吗啡成瘾模型。正常组和成瘾组在脱毒前取 血浆和脑组织,后四组分别在予以生理盐水、全麻、纳洛酮及可乐定等相应处理后,分别于脱毒后即 刻、脱毒后1、2、3 d处死5只大鼠,取血浆和脑组织,气相色谱／质谱法测定血浆吗啡浓度,放免法测定 脑组织p．内啡肽含量。结果成瘾组血浆吗啡浓度为(224±164)ng/ml,高于各脱毒组(P<0．01)。脱 毒后即刻,可乐定处理组血浆吗啡浓度高于各脱毒组(P<0．05);脱毒后1～3 d,各脱毒组血浆吗啡浓 度差异无统计学意义(P>0．05)。成瘾组脑组织β-内啡肽含量(18．7±4．2)ng/mg低于正常组(33．5± 3．8)ng/mg(P<0．01);脱毒后即刻,全麻+纳洛酮组和可乐定处理组脑组织β-内啡肽含量较正常组增 高(P<0．01),且脱毒后1～3 d均高于自然戒断组(P<0．05)。结论 超快速脱毒对吗啡成瘾大鼠脱 毒后3 d内血浆吗啡浓度没有影响,超快速脱毒的机制可能与纳洛酮和／(或)可乐定升高脑组织内源 性阿片肽有关。
- 唐昱英刘进罗南富廖大清
- 关键词：阿片相关性障碍吗啡依赖Β-内啡肽
- 吸入麻醉药的基础与临床应用研究
- 杨小霖刘进万勇刘洋陈斌张文胜庞勇胡建华王玲英罗南富冯昌盛涂发平汪芳俊刘柳向太
- 选择对吸入麻醉药（七氟醚）敏感性不同的果蝇，采用先膜片钳技术，记录果蝇脑神经元之间的电生理学特征变异，揭示果蝇成虫对吸入麻醉药的的作用位点。在对Beagle犬异氟醚组织/气分配系数的研究中，使用了气相色谱仪，采用顶空二次...
- 关键词：
- 关键词：吸入麻醉药果蝇
- 介绍动物用微型呼吸机应用安氟醚的方法被引量：1
- 2003年
- 实验室常用小动物呼吸机具有潮气量小(可低至3ml)、呼吸频率快的特点,可满足大鼠、家兔等小动物的机械通气.但该呼吸机无常规配备吸入麻醉药输送系统,无法进行动物吸入麻醉.本研究拟将麻醉机气体输出管接小动物呼吸机空氧混合器,在离体模式下测定安氟醚输出浓度的变化.
- 罗南富周建新熊明刘洋刘进
- 关键词：安氟醚机械通气麻醉
- 乳化异氟醚静脉麻醉的量效关系被引量：12
- 2003年
- 目的 研究乳化异氟醚在大鼠静脉注射时的主要药效学参数。方法概率单位法测定乳化异氟醚和异丙酚在单次静脉注射时的半数有效量(ED_(50))及半数致死量(LD_(50)),并计算治疗指数(TI)。结果 静脉注射乳化异氟醚的ED_(50)和LD_(50)分别为:0.07和0.22 mL·kg^(-1),TI为3.0。静脉注射异丙酚的ED_(50)和LD_(50)分别为:5.89和18.19 mg·kg^(-1),TI为3.1。乳化异氟醚的麻醉恢复时间明显短于异丙酚(P<0.01)。结论 异氟醚乳化后静脉注射能产生确切的可逆性麻醉作用;乳化异氟醚的药效学安全范围与异丙酚相似;乳化异氟醚静脉给药后苏醒速度明显加快。
- 周建新罗南富刘进
- 关键词：乳化异氟醚静脉麻醉药效学参数半数有效量半数致死量
- 犬静脉注射乳化异氟醚最低肺泡有效浓度的研究被引量：9
- 2006年
- 目的测定犬静脉注射乳化异氟醚的最低肺泡有效浓度(MAC静脉),并与吸入异氟醚麻醉时的最低肺泡有效浓度(MAC吸入)进行比较。方法将40只杂种犬平均分成静脉和吸入麻醉两组。应用序贯法和自身交叉法同时测定犬的MAC值。结果静脉组序贯法所测得的MAC静脉(0.94±0.10)%,与自身交叉法所测得的前6个交叉点的MAC静脉(0.89±0.14)%或全部交叉点的MAC静脉(0.93±0.13)%之间差异均无显著意义(P>0.05)。吸入组序贯法所测得的MAC吸入(1.29±0.10)%,与自身交叉法所测得的前6个交叉点的MAC吸入(1.24±0.06)%或全部交叉点的MAC吸入(1.33±0.09)%之间差异亦无显著意义(P>0.05)。但两组间比较MAC静脉均小于MAC吸入,差异有显著意义(P<0.05)。结论乳化异氟醚静脉麻醉时的MAC静脉明显小于吸入异氟醚麻醉时的MAC吸入,序贯法和自身交叉法对MAC的测定结果无明显影响。
- 杨小霖张文胜马汉祥杨宗斌刘爱杰罗南富刘进
- 关键词：最低肺泡有效浓度乳化异氟醚
- 应用小动物呼吸机实施吸入麻醉的体外模式被引量：3
- 2005年
- 目的建立应用小动物呼吸机实施小动物吸入麻醉的方法,并研究其体外模式的动态过程。方法将麻醉机的气体输出口与小动物呼吸机进气口相连,呼吸机回路与模拟动物肺的注射器连接。按照兔、大鼠和小鼠三种体外模型设定呼吸机呼吸参数,分别测定呼吸机进气口处和注射器呼气末气体麻醉药浓度,计算吸入阶段注射器呼气末气体麻醉药浓度升高百分率(CE/CI)和消除阶段注射器呼气末气体浓度降低百分率(C'E/C0)。结果三种体外模型吸入阶段CE/CI逐渐升高,CE/CI与时间的倒数成线性关系,相关系数分别为0.90、0.95和0.93(P<0.01);清除阶段C'E/C0逐渐降低,C'E/C0与时间的倒数成线性关系,相关系数分别为0.90、0.94和0.95(P<0.01)。结论将小动物呼吸机与麻醉机联用能完成小动物吸入麻醉,建立了应用小动物呼吸机实施小动物吸入麻醉的体外模式,为今后进行吸入麻醉药在小动物的药理学研究建立了可靠的体外模型。
- 罗南富贾梦醒周建新张文胜刘洋刘进
- 关键词：麻醉机异氟醚
- Microinfusion Pump WZ-50S微量泵评价被引量：1
- 2002年
- 目的 :提供微量泵精密度和准确性的基本数据。方法 :给微量泵配以 2 0ml、 5 0ml注射器 ,用电子天平定量测量微量泵在设定的输出速度及测量时间内的输注量 ,且对每一设定的输注速度及时间下平行测定 3次。用每一设定输注速度时不同输注时间和每一设定输注时间时不同输注速度条件下输注量的平均变异系数评价微量泵的精密度。用每一设定的输注速度及输注时间条件下的计算值与其对应的所有输注量测定值的平均相对误差评价微量泵的准确性。结果 :在低输注速度 (1ml/小时 )或在短输注时间 (1分钟 )时 ,变异系数偏大最大值为3 6 % ,当加快输注速度后或延长输注时间后 ,变异系数明显减小 (≤ 1 1% )。微量泵配以 2 0ml注射器时 ,在计算值低于 1 2 5ml时 ,相对误差偏大 ,最大值为 - 17 5 % ;当计算值增大 (≥ 1 2 5ml)时 ,相对误差明显减小 (≤- 4 1% ) ,并随计算值增大而减小 ;当计算值等于 2 0ml时 ,相对误差为 - 1 8%。微量泵配以 5 0ml注射器时在计算值低于 0 83ml时 ,相对误差偏大 ,最大值为 - 10 0 % ;当计算值增大 (≥ 0 83ml)时 ,相对误差明显减小 ,在± 1 3%之间。结论 :MicroinfusionPumpWZ - 5
- 罗南富周建新刘进
- 关键词：微量泵精密度给药
- 续贯法测定乳化挥发麻醉药在大鼠静脉诱导中的半数有效量被引量：9
- 2002年
- 目的：比较不同乳化挥发麻醉药在大鼠静脉诱导时的相对效价强度，并推测临床应用的可行性。方法：以30%Intralipid为载体，配制液态麻醉药浓度为3.1%的乳化七氟醚，异氟醚，安氟醚和氟烷制剂，应用续贯法，以前抓翻正反射消失为判断成功麻醉的指标。测定上述4种乳化麻醉药及异丙酚对成年雌性S-D大鼠（体重180g-220g）实施静脉麻醉诱导时的半数有效量（ED50），比较不同乳化麻醉药及异丙酚静脉注射大鼠翻正反射恢复时间的差异，进行乳化麻醉药静脉ED50与吸入途径给药时最小肺泡有效浓度（MAC）间的相关分析。结果：静脉注射麻醉药后，所有麻醉大鼠的翻正反射均在5s内消失，乳化麻醉药ED50（剂量单位为ml液态麻醉药/kg）由高到低依次为七氟醚0.202±0.017,安氟醚0.107±0.011，异氟醚0.075±0.015，氟烷0.064±0.007，异丙酚ED50为5.912mg/kg±0.504mg/kg，静脉注射异丙酚后，麻醉大鼠前爪翻正反射恢复时间明显长于四种乳化挥发麻醉药（P<0.05），乳化麻醉药的ED50与文献报道的吸入MAC值间呈明显的直线相关(R^2=0.090,P<0.05）。结论：从药物，制剂和效价三方面考虑时，以30%为载体，乳化异氟醚最适合于挥发麻醉药静脉途径给药。
- 周建新罗南富刘进
- 关键词：静脉诱导异丙酚
