缪建锟
- 作品数：16 被引量：34H指数：3
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 大豆猝死综合症病菌实时荧光PCR检测方法和试剂盒
- 本发明建立了检测大豆猝死综合症病菌实时荧光PCR方法和试剂盒，优化反应条件，经特异性、灵敏度试验，表明该方法特异性强，灵敏度高，适于北美大豆猝死综合症病菌和南美大豆猝死综合症病菌的快速诊断和口岸检疫。
- 章桂明缪建锟王颖程颖慧向才玉
- 大豆检疫性真菌、病毒及转基因成分高通量检测技术体系研究
- 缪建锟
- 关键词：大豆转基因成分标准物质
- 大豆茎溃疡病菌检测用阳性标准分子、制备及检测方法
- 本发明公开了一种大豆茎溃疡病菌检测用阳性标准分子，所述阳性标准分子为能够自主复制的质粒分子，且所述质粒中含有大豆茎溃疡病菌的核糖体内转录间隔区的DNA序列。本发明还公开了上述标准分子的制备方法和检测方法。本发明中构建的阳...
- 章桂明缪建锟王颖程颖慧向才玉
- 小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌检测标准分子构建被引量：3
- 2010年
- 以小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌为研究对象,采用分子克隆技术,分别构建了该两种真菌分子检测的标准分子。前者包括线粒体2297 bp的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列,后者包括线粒体2.3kb的DNA序列以及rDNA710 bp的ITS序列。分别对该两个标准分子进行了性能评估试验,测试结果显示所构建的标准分子具有良好的特异性、均匀性和稳定性,能够满足小麦印度腥黑穗病菌和黑麦草腥黑粉菌分子检测需求。
- 李小焦王中康章桂明陈枝楠殷幼平程颖慧王颖向才玉缪建锟
- 关键词：克隆分子检测
- 运用基因芯片技术检测牛、山羊、猪和鸡源性成分被引量：18
- 2010年
- 本研究通过对脊椎动物分子标记基因进行序列分析,最终选择线粒体DNA(mtDNA)16S rRNA基因为目标基因,利用一对通用引物,在该引物扩增区间设计了4条特异性基因芯片检测探针及2条质控探针用于对牛、山羊、猪、鸡等4种动物源性成分进行检测。通过对PCR扩增体系及杂交体系的优化,该检测方法能实现对上述4种动物源性成分同时进行快速、准确地检测,具有很好的特异性,灵敏度均达到1pg,最终建立了这4种动物源性基因芯片检测方法。该基因芯片检测技术将为我国进出口饲料中的动物源性成分的鉴别提供新的检测方法和技术支持。
- 石丰运缪建锟张利平陶虹吕建强阮周曦宗卉
- 关键词：线粒体16SRRNA基因DNA芯片动物源性
- HRAP基因诱导型植物表达载体的构建及烟草转化被引量：2
- 2009年
- 系统获得性抗性是植物抵御病菌侵染的一种独特的防御机制。HRAP基因是一种从甜胡椒中克隆的蛋白质激发子,可以有效引发植物系统性抗性。SAR8.2b基因是烟草系统获得性抗性信号传导途径中下游响应基因,受病原物和水杨酸诱导。本试验根据Genebank发布SAR8.2b基因的启动子序列,利用PCR技术,克隆了SAR8.2b基因的完整启动子,命名为SAR8.2bP,然后将SAR8.2bP构建到pUC18-HRAP载体中命名为pUC18-SAR8.2bP-HRAP,然后用SAR8.2bP-HRAP替换p2300-121载体中的35S启动子和GUS基因,重组子命名p2300-SAR8.2bP-HRAP。将构建的植物表达载体转化农杆菌GV3101,利用叶盘法转化烟草,通过PCR筛选,获得了转基因植株。为进一步验证转基因烟草的抗病效果奠定了基础。
- 王爱英缪建锟彭晓明沈海涛祝建波
- 关键词：系统获得性抗性转基因烟草
- 大豆检疫性真菌、病毒及转基因成分高通量检测体系的研究
- 本研究以大豆上的16种检疫性真菌、病毒以及转基因成分为研究对象，应用常规PCR、单重实时荧光PCR、多重实时荧光PCR及滚环扩增-基因芯片技术建立相应的检测方法，并构建了检疫性真菌分子检测标准物质，最终建立了大豆检疫性真...
- 缪建锟章桂明李大伟王颖程颖慧
- 关键词：锁式探针滚环扩增基因芯片
- 大叶补血草Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及序列分析被引量：5
- 2009年
- 根据同源序列区域设计简并引物,利用RT-PCR及RACE方法从盐生植物大叶补血草中分离了Na+/H+逆向运输蛋白基因的cDNA(LgNHX1,GenBank登录号EU780457)。LgNHX1的cDNA全长为2 397 bp,5′端非翻译区长度为512 bp,3′端非翻译区长度为229 bp,其中包括12 bp的poly(A)尾巴,中间的开放读码框为1 656bp,编码1个550个氨基酸的多肽,推测分子量为61 kD。氨基酸同源性分析表明,LgNHX1与北滨藜、小麦、盐角草和拟南芥液泡Na+/H+逆向运输蛋白的一致性分别为82.62%,82.01%,80.64%和75.86%。预测分析表明,LgNHX1具有11~12个跨膜结构区域。系统发育分析表明该蛋白(LgNHX1)与液泡型的Na+/H+逆向转运蛋白的亲缘关系较近,与质膜型的Na+/H+逆向转运蛋白亲缘关系较远。
- 周玲玲缪建锟祝建波曹连莆
- 关键词：大叶补血草CDNA克隆RACE
- 大豆猝死综合症病菌实时荧光PCR检测方法和试剂盒
- 本发明建立了检测大豆猝死综合症病菌实时荧光PCR方法和试剂盒，优化反应条件，经特异性、灵敏度试验，表明该方法特异性强，灵敏度高，适于北美大豆猝死综合症病菌和南美大豆猝死综合症病菌的快速诊断和口岸检疫。
- 章桂明缪建锟王颖程颖慧向才玉
- 通过可诱导的信号途径提高植物的持续抗病性研究
- 植物在生存过程中常受到一些病原微生物的侵袭，在与病原体作斗争的长期共同进化过程中逐渐获得了一系列复杂而有效防御机制来保护自身。系统获得性抗性是植物抵抗病原菌侵袭的复杂的防御机制之一，其信号转导途径是近年来研究的热点。本实...
- 缪建锟
- 关键词：植物抗病基因信号转导植物抗病性基因表达量
