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文献类型

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领域

  • 15篇核科学技术
  • 1篇化学工程
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主题

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  • 2篇后处理技术

机构

  • 19篇中国原子能科...

作者

  • 19篇章泽甫
  • 13篇何建玉
  • 8篇朱兆武
  • 7篇郑卫芳
  • 2篇宋天宝
  • 2篇李河萍
  • 2篇叶国安
  • 2篇杨留成
  • 2篇朱荣保
  • 2篇田保生
  • 1篇何周国
  • 1篇林敏
  • 1篇贾向军
  • 1篇张宇
  • 1篇张琴芬
  • 1篇朱建民
  • 1篇林漳基
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  • 1篇乔盛忠

传媒

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  • 3篇核科学与工程
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  • 2篇全国核化学化...
  • 1篇全国核化学化...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇1999
  • 1篇1996
  • 2篇1994
  • 1篇1989
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
普雷克斯流程中Np的行为和控制被引量:3
2001年
在后处理流程的众多化学分离中 ,Np的走向和控制是国际后处理界关注的重点研究课题。根据我国和其他国家的研究成果 ,综合分析了后处理中Np的走向和控制。Np在辐照燃料溶解液中的价态分布主要取决于溶解液中HNO3与HNO2 之比 ,通常情况下 ,溶解液中Np(Ⅴ )占主要份额 ;Np在共去污阶段的走向有两种可能 ,一是将Np控制为Np(Ⅴ ) ,使其进入高放废液 (1AW ) ,二是将Np控制为Np(Ⅵ ) ,则Np将与U ,Pu一起进入有机相 ,但两者至今为止都难以实现定量分离。Np在U/Pu分离阶段部分随U ,部分随Pu。在U纯化循环中 ,理想的方法是采用低酸加热氧化Np(Ⅳ )至Np(Ⅴ ) ,以实现与铀的有效分离。
何建玉章泽甫
关键词:价态核燃料后处理PUREX流程
大量铀溶液中^(237)Np含量的γ谱法测量被引量:1
2001年
研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。
朱兆武章泽甫李光华唐培家赵志强何周国何建玉
关键词:^237NPΓ谱铀溶液镎237核燃料
钚处理设备物料滞留量监测仪被引量:3
1994年
文章叙述钚处理设备物料滞留量监测仪的研制及其有关设备中和管道内钚的总α放射性的测量方法。监测仪硬件主要包括:可携式平面型HPGe探测器;φ50mm×60mmNaI(T1)探测器,可调γ射线束准直系统;ORTEC92X-W_2能谱控制系统和AST-286计算机。软件主要包括Mae-stro ̄(TM)forWindow3和PHOUP1滞留量用户软件。采用MCNP软件对复杂设备内钚源项γ射线到达设备外测量点的几率进行蒙特卡罗计算。采用多位置测量数据平均的方法来减小源项分布不均匀性的影响。在长寿命裂变产物γ剂量场为0.8×10 ̄(-10)C/kg·s的环境下,监测仪对附着在3-8mm厚钢板上的模拟钚源的α放射性探测灵敏度好于3.7×10 ̄6Bq/kg(钢板)。
朱荣保金惠民谭亚军王瑞宏郏惠忠刘建刚贾向军章泽甫杨留成
关键词:监测器Γ谱
普雷克斯(PUREX)水法后处理中几种重要元素行为的理论探讨被引量:7
1999年
从热力学和动力学方面探讨了乏燃料溶解液、共去污溶剂萃取、铀钚分离中某些重要元素的化学行为。乏燃料溶解时亚硝酸浓度可从开始约3×10-2mol/L降至终点时的2×10-5mol/L,计算出NO-3-HNO2电对的溶解终点电位为1.133伏,表明终点时溶液具有更强的氧化性。由此计算了溶解液中约含3%Pu(Ⅵ)和47%Np(Ⅵ)。大部分碘将以I2形式存在,只有当亚硝酸浓度极低的情况下才会生成少量IO-3。钌将以Ru(Ⅵ)形式存在,在水相硝酸中几乎不可能把Ru(Ⅳ)氧化至Ru(Ⅷ)。在共去污萃取段当HNO3为2mol/L时约有20%Np(Ⅴ)氧化至Np(Ⅵ),3mol/LHNO3时将有70%的Np(Ⅴ)氧化至Np(Ⅵ)。铀钚分离中当用U(Ⅳ)作还原剂时,计算了Pu(Ⅳ)与U(Ⅳ)反应的浓度平衡常数为1019.5,求得的Pu(Ⅲ)/Pu(Ⅳ)比至少为4.7×108,反应速度计算表明,该反应在4.9分内即达平衡,由此指出除水力学因素外,Pu(Ⅲ)的少量萃取是铀中除钚的另一制约因素。进入铀钚分离阶段的有机相中的镎为Np(Ⅵ),它在U(Ⅳ)和Pu(Ⅲ)的作用下很快还原至Np(Ⅴ),然后U(Ⅳ)将把Np(Ⅴ)慢还原至Np(Ⅳ?
何建玉章泽甫
关键词:乏燃料后处理锕系元素裂变产物水法
乙异羟肟酸用于Purex流程中Np/U的分离被引量:13
2001年
研究了新型无盐试剂乙异羟肟酸在Purex流程Np/U分离中的应用。乙异羟肟酸是亲水性有机配位体 ,3 0℃下在水和 3 0 %TBP/煤油中的饱和浓度分别为 5 5 2 8g/L和 4 5g/L ;实验证明 :乙异羟肟酸能很好地络合Np(Ⅳ )并形成亲水性络合物 ,从而能把Np(Ⅳ )从 3 0 %TBP中反萃入水相。另外乙异羟肟酸还能将Np(Ⅵ )还原至难以萃取的Np(Ⅴ )。而乙异羟肟酸的存在对U(Ⅵ )在 3 0 %TBP的萃取的影响相对较小。因此 ,乙异羟肟酸可以用来从含U ,Np的 3 0 %TBP中选择性地反萃Np;基于这些实验结果 ,对乙异羟肟酸在Purex流程中可能的应用作了探讨。
郑卫芳章泽甫林漳基常志远朱建民朱兆武
关键词:PUREX流程乙异羟肟酸乏燃料后处理
Purex流程中氚的行为研究被引量:2
1996年
研究了氚在Purex流程中的行为,测量了氚和HNO3在30%TBP-煤油和水相之间的分配比,研究了γ辐照和铀浓度对氚分配的影响及辐照对氚在有机相中保留的影响,萃取有有机相中氚的洗涤实验表明,洗涤是一种氚在两相间重新分配的简单过程,对氚在一循环中的行为进行了台架实验,结果表明1A混合-澄清槽(6级萃取,9级洗涤)中对氚的去污系数在10^4以上,并且氚主要集中1A的萃取段。
罗隆俊胡怀忠孙中汉陈永清徐锋李晓清章泽甫高源刘天舒
关键词:氚水PUREX流程萃取
稳态计算法分析Purex流程中U/Pu分离工艺铀酸分布被引量:1
2003年
研究了Purex流程中U/Pu分离段还原剂从一端加入时铀酸分布的稳态计算方法。计算结果与串级实验结果吻合较好。在所选几种工艺条件下,对铀酸分布进行了计算,并根据计算结果对Purex流程中采用水溶性还原剂时U/Pu分离工艺条件进行了分析。
朱兆武何建玉章泽甫郑卫芳
关键词:铀酸还原剂PUREX流程
羟基脲还原Pu(Ⅳ)和在U/Pu分离中的应用研究被引量:6
2004年
研究了在 3 0 %TBP/煤油和HNO3 水溶液混合相中羟基脲 (HU)还原Pu(Ⅳ )的动力学。研究表明 :HU可还原Pu(Ⅳ )到Pu(Ⅲ ) ,混合相中的还原速率方程可表示为 -dc(Pu(Ⅳ ) ) /dt=kc(HU)·c- 3 2(HNO3 )c2 mix(Pu(Ⅳ ) )c- 1mix(Pu(Ⅲ ) ) ,其中 ,k为速率常数 ,15℃时 ,k =( 896± 5 9)mol2 3 ·L- 2 3 ·min- 1。以HU作Pu(Ⅳ )的还原剂 ,用离心试管模拟了Purex流程 1B槽中的U/Pu分离 ,进行了 16级逆流串级实验。串级实验中 ,U中去Pu的分离系数达 5 4× 10 4 ,Pu中去U的分离系数为 1 8× 10 5,每kgU产品中的Pu含量约为 11μg。
朱兆武何建玉章泽甫宋天宝张宇郑卫芳
关键词:羟基脲铀钚分离还原剂PUREX流程
稳态法计算程序分析U/Pu分离工艺铀酸分布
本文对Purex流程中U/Pu分离段进行了稳态计算法编程计算,文章详细介绍了编程计算的过程.对计算结果与串级实验进行了比较,计算结果与实验结果温和较好,并根据计算结果对U/Pu分离的工艺条件进行了简单的分析.
朱兆武何建玉章泽甫郑卫芳
关键词:铀钚分离PUREX流程乏燃料后处理计算程序
文献传递
调节后处理流程料液中四价镎为五价镎的方法
本发明属乏燃料后处理技术,具体涉及一种调节后处理流程料液中N<Sub>P</Sub>(Ⅳ)为N<Sub>P</Sub>(Ⅴ)的方法。其主要步骤为将一循环铀出口反萃液加热到90℃-亚沸腾温度,并连续通入亚硝气,使溶液中保持...
何建玉田保生叶国安章泽甫R·奥道依E·梅尔兹
文献传递
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