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章东方

作品数:47 被引量:224H指数:6
供职机构:安徽省农业科学院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 39篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 12篇茶蚕
  • 9篇基因
  • 8篇杀虫
  • 6篇棉铃
  • 6篇棉铃虫
  • 6篇颗粒体病毒
  • 5篇杀虫剂
  • 5篇病毒
  • 4篇修复酶
  • 4篇烟草
  • 4篇害虫
  • 3篇毒力
  • 3篇多角体
  • 3篇烟区
  • 3篇烟夜蛾
  • 3篇药剂
  • 3篇夜蛾
  • 3篇田间
  • 3篇青枯
  • 3篇青枯病

机构

  • 39篇安徽省农业科...
  • 10篇中国科学技术...
  • 4篇安徽省农业科...
  • 3篇浙江省农业科...
  • 2篇南京农业大学
  • 2篇霍山县植保站
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇贵州省农业科...
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇长江大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇山西农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇西南大学

作者

  • 47篇章东方
  • 16篇陈锦绣
  • 12篇顾江涛
  • 10篇张海珊
  • 10篇徐德进
  • 8篇丁永官
  • 8篇邓余良
  • 7篇严丹侃
  • 6篇罗昭锋
  • 4篇俞书勤
  • 4篇高正良
  • 4篇许大凤
  • 4篇徐庆丰
  • 4篇沐万孟
  • 4篇宋钦华
  • 3篇李昌春
  • 3篇郑红英
  • 3篇燕飞
  • 2篇何传龙
  • 2篇周本国

传媒

  • 21篇安徽农业科学
  • 2篇安徽农学通报
  • 2篇中国烟草科学
  • 2篇植物保护
  • 2篇农技服务
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇中国生物防治
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇生物防治通报
  • 1篇花生学报
  • 1篇中国烟草学报
  • 1篇2007年安...
  • 1篇中国昆虫学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析被引量:2
2008年
[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究。[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析。[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段。该片段含有1个完整的开放阅读框(ORF)和2个不完整ORF。完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因。2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端。[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远。AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关。
章东方顾江涛张若平
关键词:茶蚕颗粒体病毒克隆
一种DNA光修复酶的活性检测方法
本发明DNA光修复酶的活性检测方法,特征是:将DNA光修复酶与含胸腺嘧啶二聚体的DNA底物经近紫外照射不同时间的相应产物经分子-排阻高效液相色谱分析,在线检测底物单峰的260nm紫外吸收,根据底物所出的峰,计算峰面积及其...
王玉珍沐万孟俞书勤宋钦华章东方罗昭锋
文献传递
茶蚕发生规律的研究被引量:5
1993年
茶蚕(Andraca bipunctata Walker)是茶叶的主要害虫之一。据文献记载,安徽茶蚕一年发生二代;根据我们田间观察,每年发生三代。1992年,作者在室内自然变温的条件下,对该虫发生规律进行了观察,完成累代饲养茶蚕三个世代。
徐德进陈锦绣章东方邓余良
关键词:茶蚕茶叶害虫
烟夜蛾核型多角体病毒分离鉴定简报被引量:1
1999年
陈锦绣章东方徐庆丰
关键词:烟夜蛾
棉铃虫对苏云金杆菌(B.t)的抗性监测及延缓抗性策略被引量:6
1998年
室内采用B.t连续多代汰选的棉铃虫,对B.t能产生较强的抗药性,抗性倍数为24.13。采用浸叶法测定宿县、蒙城、安庆棉区棉铃虫对B.t的抗性,结果表明:宿县、蒙城淮北棉区,棉铃虫对B.t已产生早期低度抗性,抗性倍数分别为3.41和2.52。安庆棉区棉铃虫对B.t尚未产生抗性,抗性倍数为1.37。讨论了治理抗性的对策。
陈锦绣章东方许仲武许仲武白广京
关键词:棉铃虫苏云金杆菌抗药性
不同贮存期颗粒体病毒制剂防治茶蚕效果及对天敌的影响被引量:1
1999年
茶蚕(AndracabipunctataWalker)是我国山区茶园主要害虫之一。茶蚕颗粒体病毒制剂(AbGV)对茶蚕具有良好的防治效果[1],为了明确05%AbGV悬浮剂、05%AbGV复合液剂不同贮存期防治茶蚕效果和对茶园捕食性天敌种群数量消...
丁永官章东方陈锦绣陈锦绣
关键词:茶园害虫茶蚕药物防治天敌防治
抗虫棉对长江棉区棉田昆虫种群演变的影响被引量:1
2001年
研究了抗虫棉对棉铃虫幼虫生长发育的影响及抗虫棉对非鳞翅目害虫及天敌种群的影响 。
章东方陈锦绣张平程福如唐青松
关键词:抗虫棉棉铃虫昆虫群落昆虫种群
四川凉山地区烟草黑胫病菌的ITS序列分析被引量:4
2015年
本研究利用真菌核糖体基因转录间隔区(ITS)通用引物,PCR扩增四川省凉山州不同地区的20株烟草黑胫病菌的ITS序列,并对PCR产物进行了克隆测序。结果表明,20个供试菌株的ITS1-5.8S-ITS2总长均为803 bp;各菌株之间的ITS序列同源性达到99.3%以上;与Gen Bank报道的寄生疫霉台湾烟草分离株Phytophthora parasitica(GU111675.1)的同源性在99.6%-100%之间;但各菌株ITS序列的个别位点存在突变,这些突变主要集中在ITS2区上,其中第468处的突变具有一定地域性,主要为德昌和西昌的菌株。利用MEGA6软件对20个供试菌株及Gen Bank中登陆的15个疫霉属菌株序列进行聚类分析,供试菌株与Gen Bank上登录的GU111675.1、KF010303.1、AJ854295.1、KC768775.1、L41383聚在同一聚类组上,均为Phytophthora parasitica(或Phytophthora nicotianae),其它疫霉种聚在不同的聚类组上,遗传关系较远,这表明来自四川凉山不同地区的20株烟草黑胫病分离菌株均为寄生疫霉(Phytophthora parasitica)。
张海珊许大凤刘东阳周本国高正良卢军章东方严丹侃王芳王勇
关键词:烟草黑胫病ITS寄生疫霉烟草
安徽水稻黑条矮缩病毒基因组片段S10的cDNA克隆及其序列分析被引量:2
2013年
从采自安徽省肥西县发病的水稻材料中提取水稻黑条矮缩病毒dsRNA,利用RT-PCR获得了病毒基因组片段S10的cDNA克隆,并测定其全序列。结果表明:S10全长1801bp,含有一个ORF;核苷酸与氨基酸序列同源性比较表明,其与浙江的RBSDV(AY050488)最接近,分别为99.2%和99.6%;与日本的RBSDV(D00606)分别为95.1%和97.5%。
张海珊顾江涛严丹侃周桃棣夏必文刘轩武章东方
关键词:水稻黑条矮缩病毒CDNA克隆
茶蚕颗粒体病毒Vp39基因片段的序列分析
为了研究茶蚕颗粒体病毒基因组的组成和进化分类,我们克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中的一个片段。测序结果表明该片段大小为3441碱基对。序列比对分析表明该片段包含有2个完整的开放阅读框,分别为Vp39基因,ODV-EC27 (...
章东方罗昭锋顾江涛王玉珍
关键词:茶蚕颗粒体病毒系统进化
文献传递
共5页<12345>
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