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程秀琴

作品数：3 被引量：12H指数：2
供职机构：江苏省人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇结肠
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇三联活菌
  • 1篇色胺
  • 1篇双歧杆菌
  • 1篇双歧杆菌三联...
  • 1篇内脏高敏
  • 1篇内脏高敏感
  • 1篇内脏高敏感性
  • 1篇葡聚糖
  • 1篇葡聚糖硫酸钠
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇转运体
  • 1篇羟色胺
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇连接蛋白

机构

  • 3篇江苏省人民医...

作者

  • 3篇张红杰
  • 3篇程秀琴
  • 2篇张迎娣
  • 1篇林琳
  • 1篇崔秀芳
  • 1篇王颖
  • 1篇余婷婷
  • 1篇朱云娟
  • 1篇赵小静

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇南京医科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
miRNA-19b对结肠癌细胞增殖活性的影响被引量：5
2015年
目的:探讨mi R-19b对结肠癌细胞HT-29增殖的影响及可能的机制.方法:生物信息学软件预测mi R-19b的靶基因,采用脂质体介导的转染方法将mi R-19b模拟物或抑制物转染到人结肠癌细胞系H T-29;检测转染后m i R-19b和靶基因的表达;利用CCK8试剂盒检测细胞的增殖能力,流式细胞术检测mi R-19b对细胞增殖周期的影响.结果:在结肠癌细胞HT-29中高表达mi R-19b可显著降低细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressor of cytokine signaling,SOCS3)的表达(P<0.01),促进信号转导与转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)的磷酸化及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达(P<0.01);相反,抑制mi R-19b后细胞内SOCS3蛋白的表达显著增加(P<0.01),STAT3的磷酸化及cyclin D1的表达均下降(P<0.01).HT-29细胞内mi R-19b的变化不影响细胞中SOCS3的m RNA水平.同时,CCK8检测发现升高mi R-19b的水平可促进细胞的增殖(P<0.05或P<0.01),流式结果表明高表达mi R-19b后处于增殖期细胞比例较对照组升高(P<0.01),降低mi R-19b的水平,增殖期的细胞比例下降(P<0.05或P<0.01),抑制细胞的增殖(P<0.01).结论:mi R-19b的表达可影响结肠癌细胞周期,促进结肠癌细胞的增殖活性,可能通过靶向调控SOCS3的表达来实现.
程秀琴张迎娣张红杰
关键词：结肠肿瘤细胞周期
表皮生长因子在醋酸诱导的结肠高敏感模型大鼠中的表达及其作用被引量：2
2014年
目的：初步探讨表皮生长因子（EGF）在醋酸诱导的结肠高敏感模型大鼠中的表达及其作用。方法：新生雄性乳大鼠20只,于出生第10~21天,模型组（n=10）给予0.5%醋酸灌肠,建立慢性结肠高敏感模型,对照组（n=10）给予相同体积生理盐水。通过结直肠扩张（CRD）刺激,记录腹壁撤退反射（AWR）评分和腹外斜肌肌电活动（EMG）,评估内脏敏感性。ELISA法检测两组大鼠血清及结肠组织中EGF和5-羟色胺（5-HT）水平,采用Western blot方法检测模型组与对照组结肠组织中5-HT转运体（SERT）表达,并分析两组大鼠结肠组织EGF水平与SERT蛋白表达间关系。体外细胞实验进一步探讨EGF对SERT表达的影响,大鼠肠上皮细胞（IEC-6细胞）给予不同浓度EGF（0、20、40、80 ng/ml）刺激24 h,检测SERT蛋白表达。结果：结肠高敏感组大鼠AWR评分及EMG幅值较对照组显著增高（P〈0.05）,HE染色及髓过氧化物酶（MPO）水平检测显示两组大鼠结肠组织均无明显炎症表现,提示持续内脏高敏感形成。模型组大鼠与对照组相比,血清EGF水平明显降低[（2.639±0.107）ng/ml vs（4.066＋0.573）ng/ml,P〈0.05],且结肠中EGF表达也明显减低[（3.244±0.135）ng/100 mg vs（3.582＋0.197）ng/100 mg,P〈0.05]。结肠组织中SERT蛋白表达量,模型组大鼠与对照组相比显著下降[（0.711±0.219）vs（0.980±0.239）,P〈0.01]。模型组大鼠血清及结肠组织中5-HT水平显著高于对照组[（6.125±0.534）ng/ml vs（3.540±0.442）ng/ml,（5.527±0.514）ng/100 mg vs（2.650±0.495）ng/100 mg,P〈0.05]。结肠组织中EGF水平与SERT蛋白表达存在显著正相关（r=0.820,P〈0.001）。体外细胞实验结果显示,予不同浓度EGF（20、40、80 ng/ml）刺激细胞,SERT相对表达量（分别为1.398±0.091、1.725±0.124、1.571±0.088）,与0 ng/ml（1.011±0.012）比较,P〈0.05。结论：醋酸诱导结肠高敏感大鼠结肠组织中5-HT水平增高,结肠组�
崔秀芳周尾梅程秀琴王颖林琳张红杰
关键词：内脏高敏感性表皮生长因子5-羟色胺转运体
双歧杆菌三联活菌对DSS诱导结肠炎鼠肠紧密连接蛋白JAM-1的影响被引量：5
2016年
目的:探讨双歧杆菌三联活菌对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的结肠炎小鼠肠道炎症及紧密连接蛋白连接黏附分子1(junctional adhesion molecule-1,JAM-1)表达与分布的影响.方法:将SPF级♀Balb/c小鼠(8-10周龄)随机分为5组:正常对照NC组、益生菌BB组(正常小鼠予益生菌灌胃14 d)、急性DSS模型组(生理盐水灌胃14 d+第8天起4%DSS溶液自由饮用7 d)、BD组(益生菌灌胃7 d+第8天起4%D S S溶液自由饮用7 d)、B D B组(益生菌灌胃14 d+第8天起4%D S S溶液自由饮用7 d).记录小鼠每日体质量变化.第15天处死小鼠、分离结肠,观察各组肠道损伤情况,以组织病理学积分评估结肠炎的严重程度.采用Western blot法、免疫组织化学法(IHC)检测结肠组织中JAM-1的表达及分布.结果:与D S S模型组相比,益生菌干预组(BD、BDB组)小鼠减轻的体质量得到不同程度恢复(95.17%±3.34%、87.17%±1.83%vs 81.49%±2.16%,P1<0.01,P2=0.08),病变结肠缩短程度、肠黏膜水肿,上皮细胞破坏程度及肠道炎症细胞浸润减轻,且BD组小鼠的改善程度优于BDB组.Western blot结果显示给予益生菌干预,BD、B D B组肠黏膜组织JAM-1蛋白的表达水平较DSS组显著增加(0.725±0.027、0.739±0.033 vs 0.454±0.073,均P<0.05).免疫组织化学结果显示DSS模型组小鼠结肠黏膜JAM-1染色强度明显减弱,染色细胞数减少,分布散乱、中断,益生菌处理后JAM-1染色强度及阳性细胞数减少程度显著改善.仅给予益生菌灌胃的小鼠,体质量、结肠大体、镜下表现以及结肠组织中JAM-1蛋白表达水平及分布,与正常小鼠无显著差异(P>0.05).结论:双歧杆菌三联活菌可能通过影响JAM-1蛋白的表达与分布,改善肠黏膜的屏障功能,从而减轻小鼠急性期肠道炎症反应.
张迎娣余婷婷朱云娟赵小静程秀琴张红杰
关键词：双歧杆菌三联活菌葡聚糖硫酸钠结肠炎紧密连接蛋白
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